Akvadetrim - návod k použití, skutečné protějšky a forma uvolnění (vodný roztok), pro léčbu nedostatku drogy vitaminu D3, křivice a osteoporózy u dospělých a dětí (včetně kojenců a novorozenců) a těhotenství. Složení


V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Aquadetrim. Připomínky návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání vitamínů Aquadetrim ve své praxi jsou prezentovány. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Aquadetrimu za přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se k léčbě nedostatku vitaminu D3, rachity a osteoporózy u dospělých, dětí (včetně kojenců a novorozenců), stejně jako během těhotenství a kojení. Složení přípravku.

Aquadetrim - lék, který reguluje výměnu vápníku a fosforu. Vitamín D3 je aktivní antirachitický faktor. Nejdůležitější funkcí vitaminu D je regulace metabolismu vápníku a fosfátu, která přispívá k mineralizaci a růstu kostry.

Vitamín D3 je přirozená forma vitaminu D, která je tvořena osobou v kůži pod vlivem slunečního záření. Ve srovnání s vitaminem D2 se vyznačuje o 25% vyšší aktivitou.

Kolekaltsiferol hraje zásadní roli při vstřebávání vápníku a fosfátu v soli střeva, dopravy a minerálních látek v procesu kostní kalcifikace, reguluje fosfát a vylučování vápníku v ledvinách.

Přítomnost iontů vápníku v krvi ve fyziologických koncentracích zajišťuje udržení svalového tonusu kosterních svalů, funkce myokardu, usnadňuje vedení nervového vzrušení, reguluje proces koagulace krve.

Vitamín D je nezbytný pro normální fungování příštítných tělísek, podílí se také na fungování imunitního systému a ovlivňuje produkci lymfokinů.

Nedostatek vitamínu D v potravě, k porušení jejího příjmu, nedostatek vápníku, a nedostatečné vystavení slunci v období rychlého růstu dítěte vede ke křivici u dospělých - k osteomalacia, těhotné ženy mohou vyskytnout příznaky tetanie, poruchy kostní kalcifikace procesů novorozenců.

Zvýšený požadavek na vitamin D se vyskytuje u žen během menopauzy, protože často vyvíjejí osteoporózu způsobenou hormonálními poruchami.

Složení

Kolekaltsiferol (vitamin D3) + pomocné látky.

Farmakokinetika

Akvadetrim vodný roztok je lépe absorbován než olejového roztoku (to je důležité při aplikaci předčasně narozených dětí, protože tito pacienti byli nedostatečnou produkci a žluči ve střevech příchozí, který dává absorpci vitamínů ve formě olejové roztoky). Po požití je kolkalciferol absorbován z tenkého střeva. Metabolizováno v játrech a ledvinách. Prochází placentární bariérou. Vylučováno do mateřského mléka. Kolekaltsiferol se kumuluje v těle. Vylučován ledvinami v malých množstvích, většina žlučí.

Indikace

Prevence a léčba:

  • nedostatek vitaminu D;
  • rachity a rachitidy podobné onemocnění;
  • hypokalcemická tetany;
  • osteomalacia;
  • metabolická osteopatie (hypoparatyroidismus a pseudohypoparatyreóza);
  • osteoporóza, vč. postmenopauznogo (jako součást komplexní terapie).

Formy uvolnění

Kapky pro orální podání 10 ml (vodný roztok).

Pokyny pro použití a dávkování

Dávka se stanoví individuálně s přihlédnutím k množství vitaminu D, které pacient obdrží jako součást stravy a ve formě léků.

Lék se užívá v jedné lžičce kapaliny (1 kapka obsahuje 500 IU kolicciferolu).

Aby se zabránilo dlouhodobé děti od 4 týdnů věku do 2-3 let, s náležitou péči a dostatečné expozice do volného prostoru, je léčivo podáváno v dávce 500-1000 IU (1-2 kapek) za den.

Předčasně narozené děti po 4 týdnech života, dvojčata a děti žijící v nepříznivých podmínkách určují 1000-1500 IU (2-3 kapek) denně.

V létě může být dávka snížena na 500 IU (1 kapku) denně.

Těhotná denní dávka 500 IU (1 kapku) denně v průběhu celého těhotenství nebo 1000 IU denně, počínaje 28. týdnem těhotenství.

V postmenopauzálním období jsou denně předepsány 500-1000 IU (1-2 kapek).

Pro léčbu křivice podaného léčiva denně v dávce 2000-5000 IU (4-10 kapek) denně po dobu 4-6 týdnů, v závislosti na závažnosti křivice (1, 2 nebo 3) a varianty této choroby. V takovém případě je třeba sledovat klinický stav pacienta a biochemické parametry (vápník, fosfor, aktivita alkalické fosfatázy v krvi a moči). Počáteční dávka činí 2 000 IU denně po dobu 3-5 dní, poté s dobrou snášenlivostí se dávka zvyšuje na individuální terapeutickou dávku (obvykle až 3000 IU denně). Dávka 5000 IU denně je předepsána pouze při výrazných změnách kostí. Pokud je to nutné, po 1 týdenní přestávce se může léčba opakovat.

Léčba by měla pokračovat až do jasného terapeutického účinku, po kterém bude následovat přechod na profylaktickou dávku 500-1500 IU denně.

Při léčení onemocnění podobných rachitidě se předepisuje 20 000 až 30 000 IU (40-60 kapek) denně v závislosti na věku, tělesné hmotnosti a závažnosti onemocnění pod kontrolou biochemických krevních indexů a analýzy moči. Průběh léčby je 4-6 týdnů.

Při léčbě postmenopauzální osteoporózy (v rámci komplexní terapie) se denně předepisuje 500 až 1000 IU (1-2 kapek).

Nežádoucí účinek

  • ztráta chuti k jídlu;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolest hlavy, svalů a kloubů;
  • zácpa;
  • suchost v dutině ústní;
  • polyuria;
  • slabost;
  • porušení psychiky, vč. deprese;
  • ztráta tělesné hmotnosti;
  • porucha spánku;
  • zvýšení teploty;
  • v moči se objevují bílkoviny, bílé krvinky, hyalinické válce;
  • zvýšení hladiny vápníku v krvi a jeho vylučování močí;
  • je možné kalcifikace ledvin, cév, plic;
  • reakce přecitlivělosti.

Kontraindikace

  • hypervitaminóza D;
  • hyperkalcémie;
  • hyperkalciurie;
  • urolitiáza (tvorba kamenů oxalátu vápenatého v ledvinách);
  • sarkoidóza;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • selhání ledvin;
  • aktivní forma plicní tuberkulózy;
  • děti do 4 týdnů;
  • zvýšená citlivost na vitamin D3 a další složky léčiva (zejména benzylalkohol).

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství nepoužívejte Akvadetrim ve vysokých dávkách z důvodu možnosti teratogenních účinků v případě předávkování.

S opatrností je třeba jmenovat Aquadetrim během laktace, tk. při použití drogy ve vysokých dávkách u kojící matky je možné vyvinout příznaky předávkování u dítěte.

Během těhotenství a během kojení by dávka vitaminu D3 neměla přesáhnout 600 IU denně.

Použití u dětí

Kontraindikace u dětí do 4 týdnů.

Zvláštní instrukce

Při předepisování léku je třeba zvážit všechny možné zdroje vitaminu D.

Použití léku pro lékařské účely u dětí by mělo být prováděno pod pečlivým lékařským dohledem a dávkovací režim upravován během pravidelných vyšetření, zejména v prvních měsících života.

Dlouhodobé užívání přípravku Aquadetrim ve vysokých dávkách nebo použití léku v šokových dávkách může vést k chronické hypervitaminóze D3.

Nepoužívejte současně Aquadetrim a vápník ve vysokých dávkách.

Kontrola laboratorních indikátorů

Při použití léku pro terapeutické účely je nutné sledovat hladinu vápníku v krvi a moči.

Lékové interakce

Při souběžném užívání přípravku Aquadetrim s antiepileptiky, rifampicinem, cholestyraminem se snížila absorpce kolcalciferolu.

Při současném užívání přípravku Aquadetrim a thiazidových diuretik se zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Současné užívání přípravku Aquadetrim se srdečními glykosidy může zvýšit jejich toxický účinek (riziko narušení srdečního rytmu se zvyšuje).

Analogy léčivého přípravku Aquadetrim

Strukturní analogy účinné látky:

  • Wigantol;
  • Videchol;
  • Videolení v oleji;
  • Vitamin D3;
  • Vitamín D3 100 SD / S suchý;
  • Vitamín D3 Bon;
  • Vodný roztok vitaminu D3;
  • Cholekalciferol.

Aquadetrim

Popis je aktuální 01/06/2015

  • Latinský název: Aquadetrim
  • ATX kód: A11CC05
  • Aktivní složka: Colekalciferol (Colecalciferol)
  • Výrobce: MEDANA PHARMA (Polsko)

Složení

Složení 1 ml kapky přípravku Aquadetrim je 15 000 IU kolcalciferol (vitamín D3).

Další složky: sacharóza, glitserilritsinoleat makrogol, hydrogenfosforečnan disodný dodekahydrát, anýz chuť, monohydrát kyseliny citronové, benzylalkohol a voda.

Forma vydání

Bezbarvé, transparentní kapky pro vnitřní příjem s anízovým zápachem. 10 ml takových kapek v lahvi z tmavého skla se zátkou ve formě kapátka, jedna lahvička v kartonu.

Farmakologický účinek

Látka, která normalizuje metabolismus vápníku a fosfor.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Vitamín D3 je dobře známá aktivní antirachitická látka. Jeho nejdůležitější funkcí je regulace metabolismu fosfáty a vápníku - toto stimuluje růst skeletu a jeho mineralizaci.

Vitamín D3 Je fyziologická forma jednoduchého vitamín D, který je pod vlivem slunce syntetizován u lidí v kůži. Má o 25% výraznější aktivitu než vitamin D2.

Kolekaltsiferol hraje důležitou roli v absorpci vápníku a fosfáty v orgánech zažívacího traktu, při přepravě solí v procesech osifikace a vylučování fosfáty a vápníku s močí.

Být v krvi vápníku v potřebných koncentracích nutných k udržení funkce myokardu, tonus kosterního svalstva, srážlivost krve, vedení nervových impulzů vzrušení fungující parathyroidní funkční imunitu (vliv na syntézu lymfokinů).

Nedostatek vitamín D v příjmu potravy, porušení jeho absorpce, nedostatečné vystavení ultrafialovým paprskům a nedostatek vápníku v období růstu dítěte často vede k rachity u dětí, u dospělých - změkčení kostní tkáně a u těhotných žen mohou být známky tetanita a porušení kalcifikace kostní tkáně u novorozenců.

Farmakokinetika

Po převzetí kolcalciferol se aktivně vstřebává ze střeva. Podstupuje transformaci v játrech a ledvinách. Prochází placentou a vylučuje se během laktace. V těle se hromadí. Poločas rozpadu dosahuje několika dnů. To je přiděleno ledvinami v malém množství, základní část je přidělena žlučí.

Indikace pro použití

Prevence a léčba:

  • rachity a nemoci podobné rachitidě;
  • nedostatek vitamín D;
  • hypocalcemia tsetania;
  • osteopatie metabolické geneze (hypoparathyroidismus a pseudohypoparathyroidismus);
  • osteomalacie;
  • terapie osteoporóza (jako součást vícesložkové terapie).

Kontraindikace

  • hyperkalcémie;
  • hypervitaminóza D;
  • selhání ledvin;
  • hyperkalciurie;
  • sarkoidóza;
  • urolitiáza;
  • onemocnění ledvin;
  • věk méně než 4 týdny;
  • tuberkulóza plic v aktivní formě;
  • hypersenzitivita na součásti zařízení (zejména benzylalkoholem nebo vitamín D3).

Opatrnost je nutná pro použití tohoto léku u pacientů ve stavu imobilizace těhotenství a laktace, po přijetí srdeční glykosidy, thiazidy, u kojenců (když narození odhalil malou velikost předního temechka).

Nežádoucí účinky

Symptomy nadbytku vitamín D: nevolnost, ztráta chuti k jídlu, zvracení, zácpa, sucho v ústech, slabost, polyuria, poškození psychiky, ztráta hmotnosti, poruchy spánku, zvýšená teplota, proteinurie, hyalinové válce, zvýšení obsahu vápníku v krvi, kalcifikace plavidel, ledvin nebo plic.

Když se objeví první příznaky hypervitaminóza D doporučuje se lék zrušit, je-li to možné, aby se zabránilo příjmu vápníku a začněte užívat vitamíny C, A a V.

Aquadetrim, návod k použití (metoda a dávkování)

Pokyny pro použití Aquadetrim doporučuje individuální dávkování s přihlédnutím k hodnotám vitamín D3, vytvořené z jídla pacienta vitamín D. Produkt se rozpustí v 1 lžíci vody. Jedna kapka přípravku Aquadetrim obsahuje 500 IU kolcalciferol.

Pro prevenci termínovaných kojenců ve čtvrtém týdnu života a až tři roky, je lék předepsán pro jednu nebo dvě kapky denně, a děti-dvojčata předčasně a děti v obtížných podmínkách - tři kapky za den. V létě může být dávka snížena na jednu kapku denně.

Těhotné ženy jsou předepsány jednou kapkou denně za celé těhotenství nebo dvě kapky denně, počínaje šestým až sedmým měsícem těhotenství. Ženy u postmenopauzálních žen jsou předepsány jednou nebo dvěma kapkami denně.

Pro účely léčby rachity činidlo je předepsáno denně až po 10 kapek denně za měsíc, v závislosti na závažnosti rachity a klinické variantě nemoci. Současně by měl být sledován stav pacienta a biochemické krevní obrazy (úroveň fosfor, vápník, alkalická fosfatáza v krvi a v moči). Počáteční dávka je 4 kapky denně po dobu pěti dnů, po této době s dobrou snášenlivostí může být dávka zvýšena na individuální lékařskou dávku (až 6 kapek za den). 10 kapek denně je předepsáno pouze s výraznými změnami kostní tkáně. Pokud je to nutné, můžete opakovat průběh léčby se souhlasem lékaře po týdenní přestávce. Léčba by měla pokračovat až do jasného klinického účinku, po přechodu na profylaktickou dávku.

S terapií onemocnění podobné rachitidě předepsat 40-60 kapek denně, v závislosti na hmotnosti, věku a závažnosti stavu, pod kontrolou krve a moči. Průběh terapie je 4-6 týdnů.

S terapií postmenopauzální osteoporóza znamená jednu nebo dvě kapky denně.

Předávkování

Symptomatické předávkování u dítěte se neliší od dospělých a je charakterizováno snížením chuti k jídlu, zvracením, průjem, nevolnost, zácpa, smála, úzkost, polyuria, střevní koliku.

Časté příznaky jsou také svalové, bolesti hlavy a bolesti kloubů, stupor, narušení psychiky, deprese, ataxie, ztráta hmotnosti. Možné poškození ledvin erytrocyrie, albuminurie a polyurie, hypostenurie, zvýšená ztráta draslíku, nicturia a zvýšený tlak.

Ve zvláště závažných případech se může objevit opacita rohovky, zánět duhovky nebo edém optického nervu, konkrementy v ledvinách, kalcifikace tkání a orgánů, cholestatická žloutenka.

Léčba: přerušení léčby. Doporučuje se, aby byl odebrán velký objem kapaliny. V případě nutnosti hospitalizace pacienta.

Interakce

Při kombinaci s Pifampicin, antiepileptika, cholestyramin sání kolcalciferol snižuje.

Při kombinaci s thiazidové diuretiky riziko hyperkalcémie.

Společná aplikace s srdečních glykosidů stimuluje jejich toxický účinek.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladovat při teplotách až 25 stupňů.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Při jmenování nápravy je nutné vzít v úvahu příjem do těla vitamín D se všemi možnými zdroji.

Při užívání léku pro účely léčby je nutné pravidelně sledovat koncentraci vápníku v moči a plazmě.

Analogy

Děti

Lék je určen k léčbě a prevenci nemocí spojených s chronickým nedostatkem vitamín D včetně dětí. Schémata terapie onemocnění spojených s nedostatkem vitamín D děti jsou popsány v části "Aquadetrim, návod k použití".

Aquadetrim pro novorozence

Pro prevenci onemocnění spojených s deficitem vitamín D, Dlouhodobé kojenců od čtvrtého týdne života a do tří let, je lék předepsán v 1-2 kapek za den, za předčasné, dvojčata a děti v nepříznivých podmínkách - 3 kapky denně.

Jak přípravek Aquadetrim podávat novorozencům?

Mezi mladými matkami je otázka, jak Aquadetrimu podávat novorozenému dítěti, často aktuální. Děti prsu drop kapky na lžíci obilovin nebo mléka. Přidávání kapek nebo lahvičky se nedoporučuje, protože není možné zaručit plnou dávku přípravku.

Během těhotenství a laktace

Během těhotenství a během laktace dávku vitamín D3 by měla být nižší než 600 IU denně, jinak může být možný výskyt teratogenního účinku na plod nebo výskyt příznaků předávkování u dítěte.

Recenze Akvadetrim

Hodnocení přípravku Aquadetrim naznačuje účinnost léku, ale existuje velké množství hlášení nežádoucích účinků a alergické reakce. V takových případech byste měli okamžitě kontaktovat svého lékaře.

Cena Aquadethree kde koupit

Cena Aquadetrim ve standardním balení v Rusku je 168-203 rublů.

Na Ukrajině, průměrná cena této drogy, často používaný pro novorozence, aby se zabránilo hypovitaminosis D, se blíží 126 hřivny.

Aquadetrinový vitamin D3

Výrobce: JSC "Khimfarm" Republika Kazachstán

Kód PBX: A11CC05

Výrobek: Tekuté dávkové formy. Kapky.

Obecné charakteristiky. Složení:

Léčivou látkou je cholekalciferol 15 000 IU.

Pomocné látky: Makrogol glitserilritsinoleat, saharoza (250 mg), fosforečnan sodný dodekahydrát, monohydrát kyseliny citronové, anýzového aroma, benzyl alkohol (15 mg), čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakokinetika. Vodný roztok vitaminu D3 je lépe absorbován než olejový roztok (což je důležité při použití u předčasně narozených dětí). Po perorálním podání dochází k absorpci cholekalciferolu v tenkém střevě pasivní difúzí 50 až 80% dávky.

Absorpce je rychlá (v distální části tenkého střeva), vstupuje do lymfatického systému, vstupuje do jater a do krevního oběhu. V krvi se váže na alfa2-globuliny a částečně na albuminy. Akumuluje se v játrech, kostech, kosterním svalstvu, ledvinách, nadledvinách, myokardu, tukové tkáni. TCmax (doba maximální koncentrace) v tkáních je 4-5 hodin, potom je koncentrace léčiva poněkud snížena a zůstává dlouho po konstantní úrovni. Ve formě polárních metabolitů je lokalizován především v membránách buněk a mikrosomů, mitochondriích a jádrech. Prochází placentární bariérou, která se vylučuje do mateřského mléka.

Je uložena v játrech.

To je metabolizován v játrech a ledvinách: játra se převede na neaktivní metabolit kaltsifediol (25) digidroholekaltsiferol ledvin - od kaltsifediola konvertován na aktivní metabolit, kalcitriol (1,25-dihydroxycholekalciferol) a inaktivního metabolitu 24,25-dihydroxycholekalciferol. Podléhá enterohepatální recyklace.

Vitamin D a jeho metabolity se vylučují žlučí, malým množstvím - ledvinami. Kumuluje.

Farmakodynamika. Aquadetrim vitamín D3 je antirachitikum. Nejdůležitější funkcí vitaminu D3 Aquadetrim je regulace metabolismu vápníku a fosfátu, která přispívá k mineralizaci a růstu kostry. Vitamín D3 je přirozená forma vitaminu D, která je tvořena osobou v kůži pod vlivem slunečního záření. Hraje významnou roli v absorpci vápníku a fosfátu ze solí střeva, dopravy a minerálních látek v procesu kostní kalcifikace, reguluje fosfát a reabsortsiyu vápník ledviny. Vápenaté ionty jsou zapojeny do mnoha důležitých biochemických procesů odpovědných za udržování tonu kosterního svalstva svalů, vedení stimulaci nervu v procesu srážení krve. Aquadetrim vitamín D3 stimuluje produkci lymfokinů.

Indikace pro použití:

Prevence a léčba:

- hypo- a vitamín nedostatek vitamínu D (stav zvýšené potřeby těla pro vitamin D v nefrogenní osteopatie, vadný a nevyvážené stravy, syndrom nedostatečného malabsortsii oslunění, hypokalcemie, hypofosfatémií, selhání ledvin, cirhózy jater, těhotenství a kojení období);

- osteomalacie a kostní onemocnění s metabolickou poruchou (hypoparatyreóza a pseudohypoparatyreóza).

Jako součást komplexní terapie:

- osteoporóza u postmenopauzálních žen;

Dávkování a aplikace:

Látka se užívá perorálně s malým množstvím tekutiny.

1 kapka obsahuje asi 500 IU vitaminu D3.

- plnohodnotné novorozence ze 4 týdnů života na 2-3 roky života s řádnou péčí a dostatečným pobytem na volném prostranství - 500 IU (1 kapka) denně;

- předčasně kojenci od 4 týdnů života, stejně jako dvojčata, kojenci ve špatných životních podmínkách - 1000 IU (2 kapky) denně po dobu jednoho roku. V létě můžete dávku omezit na 500 IU (1 kapku) denně. Doba trvání léčby je až 2-3 roky života;

- těhotné ženy - denní dávka 500 IU vitaminu D3 po celou dobu těhotenství nebo 1000 IU / den po 28 týdnech těhotenství;

- ženy v postmenopauzálním období - 500 - 1000 IU (1-2 kapek) denně, po dobu 2-3 let, lékař rozhodne o nutnosti opakovaných kursů léčby.

- křivici začít s 2000 IU -5 po dobu 3 dnů, pokud tolerováno, pak byla dávka zvýšena na individuální terapeutické dávky 2000 - 5000 IU (4-10 kapek) denně, nejčastěji 3000 IU, v závislosti na závažnosti křivice (I, II, nebo III) a možnosti toku, po dobu 4-6 týdnů, pod pečlivým dohledem klinického stavu a studiu biochemických parametrů (vápník, fosfor, alkalická fosfatáza), krvi a mochi.Doza 5000 IU je přiřazen pouze, když je exprimován změnami kostí.

Pokud je to nutné, po jednom týdnu přestávky můžete opakovat průběh léčby. Léčba se provádí až do jasného terapeutického účinku, po němž následuje přechod na profylaktickou dávku 500 - 1500 IU / den. Doba trvání léčby a prevence je stanovena lékařem.

Když rahitopodobnyh nemocím 10000 - 20000 IU denně (20 - 40 kapek), v závislosti na věku, hmotnosti a závažnosti onemocnění pod kontrolou krevní biochemie a analýza moči. Průběh léčby je 4-6 týdnů. Lékař rozhoduje o nutnosti opakovaných léčebných postupů.

U osteomalacie a postmenopauzální osteoporózy v komplexní terapii 500-1000 IU (1-2 kapek) denně.

Dávkování je zpravidla určováno s přihlédnutím k množství vitaminu D, které je součástí složení jiných potravin.

Vlastnosti aplikace:

Vyvarujte se předávkování. Individuální poskytování specifické potřeby by mělo zvážit všechny možné zdroje tohoto vitaminu.

Příliš vysoké dávky vitaminu D3, aplikované kontinuálně nebo šokové dávky, mohou být příčinou chronické hypervitaminózy D3.

Stanovení denních potřeb dítěte na vitamin D a způsob, jakým je používán, by měl být stanoven lékařem jednotlivě a vždy je třeba je pravidelně kontrolovat, zejména v prvních měsících života.

Opatrně se aplikujte na imobilizované pacienty. Nepoužívejte současně s vápníkem s obsahem vitaminu D3 ve vysokých dávkách.

Léčba se provádí za pravidelného sledování hladiny vápníku a fosforu v krvi a moči.

Při předepisování léku starším lidem by se měla věnovat pozornost, protože u této kategorie osob se zvyšuje ukládání vápníku v plicích, ledvinách a krevních cévách.

Používejte s opatrností u diabetických pacientů.

Během těhotenství by neměl být vitamin D3 používán ve vysokých dávkách 2 000 IU z důvodu možnosti teratogenity v případě předávkování. Opatrnost je nutno věnovat vitaminu D3 během laktace, protože droga užívaná ve vysokých dávkách matkou může způsobit příznaky předávkování u dítěte.

Schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné strojní zařízení to neovlivní.

Nežádoucí účinky:

Při použití v doporučených dávkách nebyl pozorován.

V případě vzácné individuální přecitlivělosti na vitamin D3 nebo v důsledku dlouhodobě užívaných příliš vysokých dávek se může vyskytnout hypervitaminóza D3:

- duševní poruchy, včetně deprese;

- ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, sucho v ústech, zácpa;

- bolest hlavy, svalů a kloubů;

- ztráta tělesné hmotnosti;

- zvýšené hladiny vápníku v krvi a moči;

- tvorba ledvinových kamenů a kalcifikace měkkých tkání.

Interakce s jinými léky:

Antiepileptika, rifampin, cholestyramin, snižují resorpci vitaminu D3.

Aplikace současně s thiazidovými diuretiky zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Současné použití srdečních glykosidů může zvýšit jejich toxické účinky (zvýšené riziko příznaků poruch srdečního rytmu).

Toxický účinek oslabí vitamín A, tokoferol, kyselinu askorbovou, kyselinu pantothenovou, thiamin, riboflavin.

Pod vlivem barbiturátů (včetně fenobarbitalu), fenytoinu a primidonu se může významně zvýšit potřeba kolicciferolu (zvýšení metabolické rychlosti).

Dlouhodobá terapie na pozadí současného použití hliníku a hořčíku antacid -obsahující zvyšuje jejich koncentrace v krvi a riziko intoxikace (zejména v přítomnosti chronické ledvinové nedostatečnosti).

Kalkitonin, deriváty kyseliny etidronové a kyseliny pamidronové, plikamycin, dusičnan gallu a glukokortikosteroidy snižují účinek.

Kolestyramin, kolestipol a minerální oleje snižují absorpci vitaminů rozpustných v tucích v gastrointestinálním traktu a vyžadují zvýšení jejich dávkování.

Zvyšuje absorpci léčiv obsahujících fosfor a riziko hyperfosfatémie. Pokud se používá současně s fluoridem sodným, interval mezi příjmem by měl být nejméně 2 hodiny; s perorálními formami tetracyklinu - nejméně 3 hodiny.

Současné podávání s jinými analogy vitaminu D zvyšuje riziko hypervitaminózy.

Kontraindikace:

- hypersenzitivita na složky léčiva, zejména benzylalkohol;

- zvýšené hladiny vápníku a fosforu v krvi a moči;

- kalcium ledvinové kameny;

- období novorozenců do 4 týdnů.

Předávkování:

Mezi příznaky patří neklid, žízeň, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, střevní koliky, polyurie. Mezi časté příznaky patří bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů, duševní poruchy, včetně deprese, stuporů, ataxie a progresivní ztráty hmotnosti. Rozvoj funkce ledvin albinuriey, eritrotsiturii a polyurie, zvýšené ztráty gipostenuriey draselného, ​​nokturie a krevního tlaku. V závažných případech se může objevit opacita rohovky, méně často opuch papily z optického nervu, zánět duhovky až do vývoje katarakty. Obličné kameny se mohou vytvářet, dochází k kalcifikaci měkkých tkání, včetně krevních cév, srdce, plic a kůže. Zřídka vzniká cholestatická žloutenka.

Léčba: zrušení léku, velké množství tekutin, symptomatická léčba.

Podmínky skladování:

Skladujte na tmavém místě při teplotě 5 ° C až 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené:

Balení:

K 10 ml v lahvičce tmavé skleněné polyetylénového kapátkem a korku a šroubovacím uzávěrem polyethylenu s garanční kroužek „prvního otvoru“, společně s instrukcemi pro lékařské použití v lepenkové krabici.

Posted on: 25 Jan 2015

Recenze Aquadetrim vitaminu D3

zaza dne 29. května 2016 v 10:37 hod

Řekněte mi prosím, kolik lahviček lze uložit

Akvadetrim - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

P č. 014088 / 01-061008
Obchodní název přípravku: Aquadetrim

Mezinárodní neregistrovaný název:

Forma dávkování:

Složení
1 ml roztoku (30 kapek) obsahuje:
Aktivní součásti.
Kolekaltsiferol (Vitamin D3) - 15 000 ME
Pomocné látky. Makrogol glitserilritsinoleat, sacharóza, fosforečnan sodný dodekahydrát, monohydrát kyseliny citronové, anýz chuť (nebo anýzu esence), benzylalkohol, čištěná voda.

Popis.
Bezbarvá, čirá nebo lehce opalizující tekutina s vonící zápach.

Farmakoterapeutická skupina.
Regulátor výměny vápníku a fosforu.
Kód ATX: A 11 SS 05

Farmakologický účinek:
Vitamin D3 je aktivní antirachitický faktor. Nejdůležitější funkce vitaminu D3 je regulace metabolismu vápníku a fosfátu, což přispívá k správné mineralizaci a růstu kostry.
Vitamin D3 je přirozená forma vitaminu D, která se vytváří v osobě v kůži pod vlivem slunečního záření. Ve srovnání s vitaminem D2 se vyznačuje o 25% vyšší aktivitou. Kolekaltsiferol hraje významnou roli v vápníku a fosfátu absorpce ze střeva, přepravy a minerálních solí během kalsifikatsii Kosgei, reguluje fosfát a vylučování vápníku v ledvinách. krevní koncentraci vápenatých iontů způsobuje, že udržování tonu kosterního svalstva svalů, funkce myokardu, podporuje nervového vzruchu, regulaci procesu srážení krve. Vitamín D je nezbytný pro normální funkci příštítné žlázy, podílí se také na fungování imunitního systému, což ovlivňuje produkci lymfokinů.

Nedostatek vitaminu D v potravinách, porušení jeho vstřebávání, nedostatek vápníku a nedostatečný pobyt na slunci během období intenzivního růstu dítěte vede k rachotům, u dospělých k osteomalacie; u těhotných žen se mohou objevit příznaky tetany, což je porušení procesů kalydizace kostní tkáně u novorozenců. Zvýšená potřeba vitaminu D se vyskytuje u žen během menopauzy, neboť často vyvíjejí osteoporózu kvůli hormonálním poruchám.

Farmakokinetika.
Vodný roztok vitaminu D3 absorbován lépe než olejový roztok. U předčasně narozených dětí je nedostatečná tvorba a dodávání žluči do střeva, což narušuje vstřebávání vitamínů ve formě olejových roztoků. Po perorálním podání se kolkalciferol absorbuje v tenkém střevě. Metabolizováno v játrech a ledvinách. Poločas rozpadu kolikciferolu z krve je několik dní a může trvat na selhání ledvin. Lék proniká placentární bariérou do mateřského mléka. Vylučuje se z těla ledvinami a střevem. Vitamin D3 má vlastnost kumulace.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Těhotenství a kojení
Během těhotenství nepoužívejte vitamin D3 ve vysokých dávkách z důvodu možnosti teratogenního účinku v případě předávkování.
Pozornost by měla být věnována vitamínu D3 u žen, které kojí drogu užívané ve vysokých dávkách matkou, mohou způsobit příznaky předávkování u dítěte.
Během těhotenství a kojení dávku vitaminu D3 by neměla překročit 600 IU denně

Dávkování a podávání

  • Dlouhodobé děti 4 týdny života, a to až do 2-3 let s řádnou péčí a přiměřené pobytu na čerstvém vzduchu: 500-1000 ME (1 kapka) za den;
  • předčasné děti od 4 týdnů života, dvojčata, kojenci ve špatných životních podmínkách: 1000-1500 (2-3 kapek) denně. V létě můžete dávku omezit na 500 mil. (1 kapku) denně.
  • těhotné ženy: denní dávka 500 IU vitaminu D3 po dobu celé gestační periody nebo 1000 IU / den, počínaje 28. týdnem těhotenství.
  • v postmenopauzálním období 500-1000 ME (1-2 kapek) denně.
  • když rachitu: denní 2000 - 5000 ME (4-10 kapek), v závislosti na závažnosti křivice (I, II nebo III) a průtoku provedení, po dobu 4-6 týdnů, za pečlivě kontrolovaných na klinický stav a studiu biochemických indikátorů (vápník, fosfor, alkalická fosfatáza) krve a moči. Měli byste začít s 2000 ME po dobu 3-5 dnů. Potom s dobrou snášenlivostí se dávka zvyšuje na individuální terapeutickou dávku (nejčastěji 3000 IU). Dávka 5000 IU je podána pouze s výraznými změnami kostní hmoty.
    Pokud je to nutné, po jednom týdnu přestávky můžete opakovat průběh léčby.
    Léčba se provádí až do jasného terapeutického účinku, po němž následuje přechod na profylaktickou dávku 500 - 1500 IU / den.
  • při léčbě rakovin, jako jsou onemocnění: 20000-30000 ME za den (40-60 kapek), v závislosti na věku, tělesné hmotnosti a závažnosti onemocnění, pod kontrolou biochemických parametrů krve a analýzy moči. Průběh léčby je 4-6 týdnů. Léčba se provádí pod dohledem lékaře.
  • při komplexní léčbě postmenopauzální osteoporózy: 500-1000 ME (1-2 kapky) denně.

Dávkování je zpravidla určováno s ohledem na množství vitaminu D, které přichází s jídlem.

Nežádoucí účinek

Předávkování
Předávkování Příznaky: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, zácpa, úzkostí, žízeň, poliurad, průjem, střevní kolice. Mezi časté příznaky patří bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů, duševní poruchy, včetně deprese, stuporů, ataxie a progresivní ztráty hmotnosti. Rozvoj funkce ledvin albinuriey, eritrotsiturii a polyurie, zvýšené ztráty gipostenuriey draselného, ​​nokturie a vysoký krevní tlak.

V závažných případech se může objevit opacita rohovky, méně často opuch papily z optického nervu, zánět duhovky až do vývoje katarakty.
Ledvinné kameny se mohou vytvářet, dochází k procesu kalcifikace měkkých tkání, včetně krevních cév, srdce, plic a kůže.
Zřídka vzniká cholestatická žloutenka.

Léčba
Přerušte užívání drogy. Vyhledejte lékařskou pomoc. Vezměte spoustu tekutin. V případě nutnosti může být vyžadována hospitalizace.

Interakce s jinými léky

Zvláštní instrukce
Vyvarujte se předávkování.
Individuální poskytování specifické potřeby by mělo zvážit všechny možné zdroje tohoto vitaminu.
Vysoké dávky vitaminu D3 aplikované kontinuálně nebo šokové dávky, mohou způsobit chronickou hypervitaminózu D3.
Stanovení denních potřeb dítěte pro vitamin D a jeho způsobu aplikace by měla být stanovena lékařem individuálně, a pokaždé podrobena korekci při pravidelných kontrolách, a to zejména v prvních měsících života.
Nepoužívejte současně s vitamínem D3 vysoké dávky vápníku.
Během léčby je nutné pravidelné monitorování koncentrace vápníku a fosfátu v krvi a moči.

Forma vydání
Kapky pro příjem 15 000 IU / ml. 10 ml nebo 15 ml vialce s polyethylenem tmavě probkoy- polyetylénu kapátkem a šroubovacím uzávěrem se zárukou kruhu „prvním otevření“. 1 lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotách mezi 5 ° C a 25 ° C. Chraňte před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren
Bez předpisu.

Výrobce

Organizace, která přijímá nároky spotřebitelů
Akciová společnost "Chemicko-farmaceutická továrna" Akrihin "
(JSC AKRIHIN), Rusko
142450, Moskevská oblast, okres Noginsk, Staraya Kupavna, ul. Kirova, 29

Aquadetrim vodný roztok vitaminu D3

Objednejte jedním kliknutím

  • ATX klasifikace: A11CC05 Kolekaltsiferol
  • Mnn nebo obecný název: Vemurafenib
  • Farmakologická skupina: A11C - VITAMÍNY A AND D A JEJICH KOMBINACE
  • Výrobce: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
  • Držitel licence: AKRIKHIN-PHARMA *
  • Země: Neznámá

Pokyny pro lékařské použití léčivého přípravku

Aquadetrinový vitamin D3

Aquadetrinový vitamin D3

Mezinárodní neregistrovaný název

Kapky pro orální podání 15 000 ME / ml

1 ml roztoku (30 kapek) obsahuje

účinná látka - cholekalciferol 15 000 IU,

Pomocné látky: Makrogol glitserilritsinoleat, saharoza (250 mg), fosforečnan sodný dodekahydrát, monohydrát kyseliny citronové, anýzového aroma, benzyl alkohol (15 mg), čištěná voda.

Bezbarvá, čirá nebo lehce opalizující tekutina s vonící zápach.

Vitamíny. Vitamin D a jeho deriváty.

Kód ATS А11СС 05

Vodný roztok vitaminu D3 je lépe absorbován než olejový roztok (což je důležité při použití u předčasně narozených dětí). Po perorálním podání dochází k absorpci cholekalciferolu v tenkém střevě pasivní difúzí 50 až 80% dávky.

Absorpce je rychlá (v distální části tenkého střeva), vstupuje do lymfatického systému, vstupuje do jater a do krevního oběhu. V krvi se váže na alfa2-globuliny a částečně na albuminy. Akumuluje se v játrech, kostech, kosterním svalstvu, ledvinách, nadledvinách, myokardu, tukové tkáni. TCmax (doba maximální koncentrace) v tkáních je 4-5 hodin, potom je koncentrace léčiva poněkud snížena a zůstává dlouho po konstantní úrovni. Ve formě polárních metabolitů je lokalizován především v membránách buněk a mikrosomů, mitochondriích a jádrech. Prochází placentární bariérou, která se vylučuje do mateřského mléka.

Je uložena v játrech.

To je metabolizován v játrech a ledvinách: játra se převede na neaktivní metabolit kaltsifediol (25) digidroholekaltsiferol ledvin - od kaltsifediola konvertován na aktivní metabolit, kalcitriol (1,25-dihydroxycholekalciferol) a inaktivního metabolitu 24,25-dihydroxycholekalciferol. Podléhá enterohepatální recyklace.

Vitamin D a jeho metabolity se vylučují žlučí, malým množstvím - ledvinami. Kumuluje.

Aquadetrim vitamín D3 je antirachitikum. Nejdůležitější funkcí vitaminu D3 Aquadetrim je regulace metabolismu vápníku a fosfátu, která přispívá k mineralizaci a růstu kostry. Vitamín D3 je přirozená forma vitaminu D, která je tvořena osobou v kůži pod vlivem slunečního záření. Hraje významnou roli v absorpci vápníku a fosfátu ze solí střeva, dopravy a minerálních látek v procesu kostní kalcifikace, reguluje fosfát a reabsortsiyu vápník ledviny. Vápenaté ionty jsou zapojeny do mnoha důležitých biochemických procesů odpovědných za udržování tonu kosterního svalstva svalů, vedení stimulaci nervu v procesu srážení krve. Aquadetrim vitamín D3 stimuluje produkci lymfokinů.

Indikace pro použití

Prevence a léčba

- hypo- a nedostatek vitaminu vitamínu D (stav zvýšené potřeby těla pro vitamin D v nefrogenní osteopatie, defektní a nevyvážené stravy, syndrom nedostatečného malabsortsii oslunění, hypokalcemie, hypofosfatémií, selhání ledvin, cirhózy jater, těhotenství a kojení období)

- osteomalacie a kostní onemocnění s metabolickou poruchou (hypoparatyreóza a pseudohypoparatyreóza)

Součástí komplexní terapie

- osteoporózy u postmenopauzálních žen

Dávkování a podávání

Látka se užívá perorálně s malým množstvím tekutiny

1 kapka obsahuje asi 500 IU vitaminu D3.

plnohodnotné novorozence ze 4 týdnů života na 2-3 roky života s řádnou péčí a dostatečným pobytem na volném prostranství - 500 IU (1 kapka) denně;

předčasně kojenci od 4 týdnů života, stejně jako dvojčata, kojenci ve špatných životních podmínkách - 1000 IU (2 kapky) denně po dobu jednoho roku. V létě můžete dávku omezit na 500 IU (1 kapku) denně. Doba trvání léčby je až 2-3 roky života;

těhotné ženy - denní dávka 500 IU vitaminu D3 po celou dobu těhotenství nebo 1000 IU / den po 28 týdnech těhotenství;

ženy v postmenopauzálním období - 500 - 1000 IU (1-2 kapek) denně, po dobu 2-3 let, lékař rozhodne o nutnosti opakovaných kursů léčby.

křivici začít s 2000 IU -5 po dobu 3 dnů, pokud tolerováno, pak byla dávka zvýšena na individuální terapeutické dávky 2000 - 5000 IU (4-10 kapek) denně, nejčastěji 3000 IU, v závislosti na závažnosti křivice (I, II, nebo III) a možnosti toku, po dobu 4-6 týdnů, pod pečlivým dohledem klinického stavu a studiu biochemických parametrů (vápník, fosfor, alkalická fosfatáza), krvi a mochi.Doza 5000 IU je přiřazen pouze, když je exprimován změnami kostí.

Pokud je to nutné, po jednom týdnu přestávky můžete opakovat průběh léčby. Léčba se provádí až do jasného terapeutického účinku, po němž následuje přechod na profylaktickou dávku 500 - 1500 IU / den. Doba trvání léčby a prevence je stanovena lékařem;

Rachitis podobné nemoci 10000 až 20000 IU za den (20 - 40 kapek), v závislosti na věku, hmotnosti a závažnosti onemocnění pod kontrolou krevní biochemie a analýza moči. Průběh léčby je 4-6 týdnů. Potřeba opakovaných kursů léčby rozhodne lékař;

s osteomalací a postmenopauzální osteoporózou v komplexní terapii 500-1000 IU (1-2 kapek) denně.

Dávkování je zpravidla určováno s přihlédnutím k množství vitaminu D, které je součástí složení jiných potravin.

Při použití v doporučených dávkách nebyl pozorován.

V případě vzácné individuální přecitlivělosti na vitamin D3 nebo v důsledku dlouhodobě užívaných příliš vysokých dávek se může vyskytnout hypervitaminóza D3:

- duševní poruchy, včetně deprese

- ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, sucho v ústech, zácpa

- bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů

- ztráta hmotnosti

- zvýšené hladiny vápníku v krvi a moči

- tvorba ledvinových kamenů a kalcifikace měkkých tkání

- hypersenzitivita na složky léčiva, zejména benzylalkohol

- jaterní a renální nedostatečnost

- zvýšené hladiny vápníku a fosforu v krvi a moči

- Kalciové ledvinové kameny

- období novorozenců do 4 týdnů

Antiepileptika, rifampin, cholestyramin, snižují resorpci vitaminu D3.

Aplikace současně s thiazidovými diuretiky zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Současné použití srdečních glykosidů může zvýšit jejich toxické účinky (zvýšené riziko příznaků poruch srdečního rytmu).

Toxický účinek oslabí vitamín A, tokoferol, kyselinu askorbovou, kyselinu pantothenovou, thiamin, riboflavin.
Pod vlivem barbiturátů (včetně fenobarbitalu), fenytoinu a primidonu se může významně zvýšit potřeba kolicciferolu (zvýšení metabolické rychlosti).
Dlouhodobá terapie na pozadí současného použití hliníku a hořčíku antacid -obsahující zvyšuje jejich koncentrace v krvi a riziko intoxikace (zejména v přítomnosti chronické ledvinové nedostatečnosti).
Kalkitonin, deriváty kyseliny etidronové a kyseliny pamidronové, plikamycin, dusičnan gallu a glukokortikosteroidy snižují účinek.
Kolestyramin, kolestipol a minerální oleje snižují absorpci vitaminů rozpustných v tucích v gastrointestinálním traktu a vyžadují zvýšení jejich dávkování.
Zvyšuje absorpci léčiv obsahujících fosfor a riziko hyperfosfatémie. Pokud se používá současně s fluoridem sodným, interval mezi příjmem by měl být nejméně 2 hodiny; s perorálními formami tetracyklinu - nejméně 3 hodiny.
Současné podávání s jinými analogy vitaminu D zvyšuje riziko hypervitaminózy.

Individuální poskytování specifické potřeby by mělo zvážit všechny možné zdroje tohoto vitaminu.

Příliš vysoké dávky vitaminu D3, aplikované kontinuálně nebo šokové dávky, mohou být příčinou chronické hypervitaminózy D3.

Stanovení denních potřeb dítěte na vitamin D a způsob, jakým je používán, by měl být stanoven lékařem jednotlivě a vždy je třeba je pravidelně kontrolovat, zejména v prvních měsících života.

Opatrně se aplikujte na imobilizované pacienty.

Nepoužívejte současně s vápníkem s obsahem vitaminu D3 ve vysokých dávkách.

Léčba se provádí za pravidelného sledování hladiny vápníku a fosforu v krvi a moči.

Při předepisování léku starším lidem by se měla věnovat pozornost, protože u této kategorie osob se zvyšuje ukládání vápníku v plicích, ledvinách a krevních cévách.

Používejte s opatrností u diabetických pacientů.

Těhotenství a období kojení

Během těhotenství by neměl být vitamin D3 používán ve vysokých dávkách 2 000 IU z důvodu možnosti teratogenity v případě předávkování.

Opatrnost je nutno věnovat vitaminu D3 během laktace, protože droga užívaná ve vysokých dávkách matkou může způsobit příznaky předávkování u dítěte.

Vlastnosti účinku léčiva na schopnost zvládat

vozidla nebo potenciálně nebezpečných strojů

Mezi příznaky patří neklid, žízeň, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, střevní koliky, polyurie. Mezi časté příznaky patří bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů, duševní poruchy, včetně deprese, stuporů, ataxie a progresivní ztráty hmotnosti. Rozvoj funkce ledvin albinuriey, eritrotsiturii a polyurie, zvýšené ztráty gipostenuriey draselného, ​​nokturie a krevního tlaku. V závažných případech se může objevit opacita rohovky, méně často opuch papily z optického nervu, zánět duhovky až do vývoje katarakty. Obličné kameny se mohou vytvářet, dochází k kalcifikaci měkkých tkání, včetně krevních cév, srdce, plic a kůže. Zřídka vzniká cholestatická žloutenka.

Léčba: zrušení léku, velké množství tekutin, symptomatická léčba.

Forma výroby a balení

Skladujte na tmavém místě při teplotě 5 ° C až 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Medan Pharma JSC

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Polsko

Vlastník osvědčení o registraci

"Himpharm" JSC, Kazachstán

Adresa organizace, která přijímá na území Republiky Kazachstán nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží)

JSC "Himfarm", Shymkent, Kazašské republiky,



Následující Článek
Svaly bolesti mezi nohama během těhotenství