Amelotex - návod k použití


Nesteroidní protizánětlivé léky jsou často předepsány pro léčbu onemocnění kloubů. Jedním z takových léků je Amelotex. Tento lék má výrazný analgetický a antipyretický účinek, protizánětlivé vlastnosti. V případě, že si pacient stěžuje na bolesti ve svalech, tam byl zánět nebo artritida byla diagnostikována, lékaři často předepisují Amelotex - návod k použití je nutné studovat.

Lék Amelotex

Léčivý přípravek se používá k symptomatické léčbě různých onemocnění pohybového aparátu, napomáhá odstranění zánětu, uklidňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu. Abyste dosáhli maximálního účinku při používání přípravku, je nutné dodržovat dávky uvedené v návodu k použití a konzultovat s lékařem. Lék není tak neškodný, jak vypadá.

Složení a forma uvolnění

Amelotex je vyráběn na základě jedné účinné látky - meloxikamu. V lékárně si můžete koupit několik forem léku: tablety, injekční roztok, lokální akční gel a rektální čípky. V jaké formě je lépe použít lék, rozhodne lékař na základě svědectví laboratorních vyšetření a celkového stavu pacienta. Koncentrace účinných látek a složení pomocných složek se liší v závislosti na formě uvolnění. Podrobné informace jsou uvedeny v tabulce:

Forma propuštění Ameloteks

Celkový objem dávkové formy

voda, trometamol, ethanol 95%, karbomer, oranžový a levandulový olej, methylpyrrolidon

oxid křemičitý, MCC, monohydrát glukózy, povidon, citrát a stearát hořečnatý, krospovidon

balení po 20 tabletách - 0,0075 mg nebo v baleních po 10 tabletách - 0,015 mg

pevný tuk, makrogol glycerylhydroxystearát

6 svíček s koncentrací účinné látky 0,015 nebo 0,0075 mg

voda, glycerol, meglumin, hydroxid sodný v roztoku, chlorid sodný, poloxamer, glykofurfurol

1 ampule s objemem 1,5 ml

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčba má výrazný protizánětlivý, snadný analgetický a antipyretický účinek. V tomto případě Amelotex neovlivňuje chrupavkovou tkáň kloubů a nepotlačuje syntézu proteoglykanu. Účinek meloxicamu je založen na inhibici aktivity enzymů COX-2, které se podílejí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu.

Se současným podáváním léčiva s jídlem se jeho absorpce nemění. Meloksikam a pomocné složky se téměř úplně rozpadají na složky jater. Biologická dostupnost tohoto léku je 89%. Ve formě metabolitů se lék vylučuje ledvinami v nezměněném stavu - s výkaly. Průměrný poločas rozpadu je 15-20 hodin.

Indikace pro použití

Amelotex ve formě gelu je předepsán pro symptomatickou léčbu osteoartrózy, pokud je onemocnění doprovázeno syndromem silné bolesti. Pomáhá snižovat oblast zánětu, odstraňuje bolest, ale neovlivňuje průběh onemocnění. Indikace pro použití čípků, tablet a roztoku jsou degenerativní nebo zánětlivé onemocnění kloubů:

  • ankylozující spondylitida;
  • osteoartritida;
  • revmatoidní artritida.

Dávkování a podávání

Předávkování lékem může vést k mnoha negativním důsledkům a zhoršení stavu pacienta. Abyste tomu zabránili, doporučujeme lékařům, aby dodržovali dávkování předepsané v pokynech pro dávkování. Při současném užívání různých dávkových forem by Amelotex měl být počítán s denními dávkami. Je důležité, aby dávka meloxicamu nepřekročila 15 mg.

Vyrábí se v kovové trubici a používá se pouze jako lokální terapie bolestivého syndromu. Transparentní, někdy se žlutým nebo zeleným nádechem, je téměř bez zápachu a nepoškozuje pokožku. Použití Amelotexu v této formě může být pouze zvenčí, přičemž se aplikuje lék na zaměření zánětu ve dvou vrstvách s lehkým třením. Doporučené dávkování gelu je pás 4 centimetrů. Doba léčby - nejvýše čtyři týdny po sobě.

Injekce

Roztok pro intramuskulární injekce se dodává v průhledných ampulích v balení po 5 kusů. Kapalina má světle žlutý odstín. Dávka léčiva závisí na závažnosti průběhu onemocnění a intenzitě příznaků. Aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků, doporučuje se zahájit léčbu minimálními dávkami - 7,5 mg denně. V případě potřeby můžete zadat až 15 mg meloxicamu. Průměrné trvání léčby podle pokynů - 5-10 dní.

Svíčky

Rektální čípky mají torpédovitý tvar, mají zelenou nebo zelenožlutou barvu. Svíčky Amelotex jsou určeny pouze tehdy, pokud není možné získat jiné formy léku z nějakého důvodu. Zavedení čípků by mělo být hluboko do konečníku, předtím vyprázdněním střeva. Doporučené dávkování je 1 svíčka ráno nebo večer. Minimální doba léčby je dva týdny, maximálně 30 dní.

Tablety

Mají kulatý bikonvexní tvar, bledě žlutou barvu, někdy přítomnost mramorové barvy a mírnou nerovnost. Na jedné straně tablet je riziko. Tablety se užívají během jídla ústně. Dávkování podle pokynů se stanoví podle diagnózy:

  • Při revmatoidní artritidě 15 mg / den. Pokud byl dosažen potřebný terapeutický účinek, dávka se sníží na 7,5 mg / den.
  • Při Bekterovově nemoci - 15 mg / den.
  • Při deformující artroze - 7,5 mg / den. Pokud jsou tablety neúčinné, dávka se zvýší na 15 mg.

Zvláštní instrukce

Při zvláštní péči je lék předepsán, jestliže je v anamnéze peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku. Vzhledem k vysokému riziku ulcerativních erozivních procesů v zažívacím traktu může být léčba Amelotexem prováděna pouze pod lékařským dohledem při provádění antikoagulační léčby. U pacientů na hemodialýze by denní dávka léku neměla překročit 7,5 mg.

Pacienti starší lidé s diagnózou jaterní cirhózy, chronického srdečního selhání, snížení průtoku krve ledvinami a pacienti po operaci při používání Amelotex je třeba sledovat funkci ledvin a v případě potřeby snížit dávkování. Při snížení funkce jater nebo zvýšení transamináz z užívání léku je třeba okamžitě vzdát.

Stejně jako u jiných protizánětlivých nesteroidních léků Amelotex odstraňuje příznaky infekčních onemocnění. Během léčby je možné snížit psychomotorické reakce, a proto se doporučuje opustit řízení vozidel a složité mechanismy. Použití meloxikamu ovlivňuje plodnost, takže je droga kontraindikována při plánování těhotenství.

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Amelotex s jinými léčivy nesteroidních skupin může vyvolat erozivní ulcerativní procesy a gastrointestinální krvácení. U jiných kombinací léků s Amelotexem je možné:

  • s přípravky na bázi lithia - zvýšení koncentrace normotimik;
  • s léky, které snižují krevní tlak - snížení účinnosti těchto léků;
  • s methotrexátem - zvýšené nežádoucí účinky způsobené negativními účinky na hematopoetický systém, případně výskyt anémie a leukopenie;
  • s warfarinem, heparinem a jinými antikoagulanci - riziko krvácení;
  • s karboplatinou a dalšími léky, které mají účinek mielodepressivnoe - vzájemné zesílení toxických účinků;
  • s cyklosporinem a jinými diuretiky - rozvojem selhání ledvin;
  • s selektivními inhibitory serotoninu - rizikem krvácení.

Amelotex a alkohol

Stojí za pozornost skutečnost, že pokyny pro použití neukazují interakci přípravku Amelotex s alkoholem. Příjem alkoholických nápojů nezasahuje do absorpce účinných látek, ale negativně ovlivňuje játra a ledviny a vytváří další zátěž pro tělo. Z těchto důvodů je kontraindikována jakákoli forma léčiva, zejména injekční roztok, po dobu léčby alkoholem.

Nežádoucí účinky

Podle zpětné vazby pacientů je zřejmé, že při použití gelu se objevuje méně nežádoucích reakcí. Díky místním účinkům může gel vyvolat vzhled suché pokožky v místě aplikace, malé vyrážky a alergické reakce - hoření, svědění nebo kopřivku. Je extrémně vzácné vyvinout epidermální nekrolýzu tkání. Ampulky a tablety vyvolávají více nežádoucích účinků různých orgánů a tělesných systémů:

  • respirační orgány - bronchiální křeče;
  • CNS - závratě, ospalost, dezorientace, bolesti hlavy;
  • hematopoetický systém - anémie, leukopenie, trombocytopenie;
  • kardiovaskulární systém - periferní edém, hypertenze, palpitace srdce, krvácení do obličeje nebo na hrudi;
  • trávicí orgány - bolest břicha, exacerbace gastritidy, hepatitida, hyperbilirubinemie, krvácení, stolice, kolitida, nevolnost nebo zvracení;
  • močový systém - hematurie, albuminurie, rozvoj selhání ledvin, edém, intersticiální nefritida;
  • zrak a sluch - vývoj konjunktivitidy, snížená zraková ostrost, tinnitus.

Amelotex pro injekce: návod k použití

Amelotex se týká nesteroidních protizánětlivých léků.

Složení léku zahrnuje meloxikam - selektivní inhibitor enzymu COX-2 a prostaglandinů, který vyvolává syndrom bolesti. Používání přípravku Amelotex je součástí složitého schématu léčby zánětlivých onemocnění kloubů.

Na této stránce najdete všechny informace o Amelotex: Kompletní návod k použití s ​​touto drogou, průměrná cena v lékárnách, úplných a neúplných analogů léku, jakož i svědectví lidí, kteří používají injekce Amelotex. Chcete opustit svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinická a farmakologická skupina

NSAID (antipyretická, protizánětlivá, analgetická).

Podmínky dovolené z lékáren

Je vydáván na lékařský předpis.

Kolik jsou injekce přípravku Amelotex? Průměrná cena lékáren je na úrovni 300 rublů.

Forma vydání a složení

Řešení pro intramuskulární injekci: průhledný nebo slabě opalescentní tekutina je žlutá s nazelenalý odstín (1,5 ml bezbarvé skleněné lahvičky, 3 nebo 5 ampulí za blistry v balení kartonů 1 nebo 2 obaly 3 ampule, 1, 2 nebo 4 balení po 5 ampulích).

Farmakologický účinek

Amelotex injekce ovlivňují enzym COX-2, který spouští produkci prostaglandinů - chemických látek uvolňovaných tkání během zánětlivého procesu. Dráždí nervové zakončení, což způsobuje bolest v postižené oblasti. Zvýšení permeability cévních stěn přispívá k uvolnění krevní plazmy do mezibuněčného prostoru, protože dochází k otokům. Prostaglandiny zabraňují odtoku krve z postižených kloubů, v důsledku čehož kůže získává červenavý odstín.

Existuje několik typů prostaglandinů produkovaných v lidském těle. Některé z nich nepodporují vývoj zánětlivého procesu. Jsou v žaludku a chrání sliznice těla před vředy. Syntéza těchto látek je zodpovědná za enzym COX-1. Většina NSAID interferuje současně s produkcí obou látek, což vede k rozvoji peptického vředu. Přípravek Amelotex nemá takový vedlejší účinek, který je vysvětlen selektivním účinkem.

Protizánětlivý účinek se projevuje snížením intenzity:

  • syndrom bolesti;
  • otok;
  • zarudnutí.

Potřebná koncentrace účinné látky v krvi je zjištěna 10-20 minut po podání injekce přípravku Amelotex. Meloksikam se propojí s plazmatickými bílkovinami a rozšiřuje se přes všechny tkáně. Největší koncentrace se dosahuje v pojivových tkáních. Účinná látka překonává hemoencefalickou bariéru, proniká do tkání mozku a kostní dřeně. Meloksikam vstoupí přes placentu do plodového systému, vylučuje se spolu s mateřským mlékem během laktace. Poločas rozpadu je 12 hodin. V játrech se účinná látka rozpadá, konečné produkty se vylučují ledvinami. Malá část meloxikamu prochází střevem.

Indikace pro použití

Vzhledem k tomu, že aktivní prvek meloxikam formulace dokonale se hromadí v tkáních orgánů pohybového aparátu, přípravek pro intramuskulární injekce Amelotex přiřazeny v různých patologických procesech v konstrukci systému.

Podle pokynů jsou následující údaje hlavními údaji o použití léku:

  1. Osteoartróza je degenerativní-dystrofická onemocnění kloubů, při které dochází k rozpadu jejich chrupavé tkáně, k tvorbě zaměření zánětu.
  2. Revmatoidní artritida - vývoj zánětu lidských kloubů způsobený poruchami funkce imunitního systému. Za přítomnosti tohoto zánětlivého onemocnění se produkují autoprotilátky, které zničí tkáně kloubů.
  3. Artritida je onemocnění kloubů, při kterém dochází k vývoji zánětlivého procesu, který postihuje kloubní tkáň. Často je vyvolávána silná lokální hypotermie, bakteriální infekce.
  4. Bechterewova choroba nebo ankylozující spondylitida je patologický proces autoimunitního typu, který je charakterizován vývojem zánětu stavů obratlů. Mobilita páteře je výrazně snížena, člověk zažívá pravidelnou bolest zad.

Kontraindikace

Absolutní roztok, čípky a tablety:

  • Erozivní ulcerativní léze sliznice žaludku nebo dvanáctníku;
  • Těžké poškození jater;
  • Aktivní onemocnění jater;
  • Doba po aortokoronárním bypassu;
  • Zánětlivé onemocnění střev, jako je nešpecifická ulcerózní kolitida a Crohnova choroba;
  • Progresivní onemocnění ledvin, včetně potvrzené hyperkalemií;
  • Cerebrovaskulární nebo jiné krvácení;
  • Akutní gastrointestinální krvácení;
  • Věk do 15 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Vzácné dědičné nemoci, jako je malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance laktosy a nedostatek laktázy (pouze u tablet);
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Těžká renální insuficience u pacientů, kteří nebyli podstupováni dialýzou (clearance kreatininu

Amelotex - návod k použití, analogy, hodnocení a forem uvolňováním (tablety 7,5 mg a 15 mg injekce do ampulí pro injekční 1,5 ml, gelové svíčky), léčiv pro léčení osteoartritidy a artritidy u dospělých, dětí a v těhotenství. Složení a alkohol

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Amelotex. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Amelotex v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Amelotexu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se k léčbě artrózy a revmatoidní artritidy u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a laktace. Složení a interakce léku s alkoholem.

Amelotex - nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), má protizánětlivý, antipyretický, analgetický účinek.

Selektivně inhibuje enzymatickou aktivitu cyklooxygenázy-2. Potlačuje syntézu prostaglandinů v oblasti zánětu ve větší míře než v sliznici žaludku nebo ledvin. Méně často způsobuje erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu.

Vztahuje se na třídu oxykomamů; derivát kyseliny enolové.

Farmakokinetika

Vazba na plazmatické proteiny - 99%. Prochází histogematickými bariérami, proniká do synoviální tekutiny. Vylučuje se rovnoměrně ve střevech a ledvinách, zejména ve formě metabolitů. V čreve se vylučuje méně než 5% denní dávky v nezměněné formě, v nezměněné podobě moči se lék nachází jen ve stopových množstvích.

Indikace

  • revmatoidní artritida;
  • osteoartritida (artróza);
  • ankylozující spondylitida (Bekhterevova choroba);
  • zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů doprovázených bolestivým syndromem.

Formy uvolnění

Tablety 7,5 mg a 15 mg.

Roztok pro intramuskulární injekci (injekce v ampulích pro injekci) 1,5 ml.

Gel pro vnější použití (někdy mylně nazývaný masť nebo krém).

Svíčky rektální 7,5 mg a 15 mg.

Návod k použití a způsobu použití (jak probodnout drogu)

Lék je užíván během jídla ústní formou jednou denně. Doporučený režim dávkování pro revmatoidní artritidu je 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg denně.

Při osteoartritidě - 7,5 mg denně. Pokud je dávka neúčinná, může být zvýšena na 15 mg denně.

Při ankylozující spondylitidě 15 mg denně.

Maximální denní dávka by neměla překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, stejně jako u pacientů s těžkým renálním selháním, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Intramuskulárně, hluboko - 7,5-15 mg jednou denně.

U pacientů s mírným až středně těžkou pokles renální funkce (clearance kreatininu větší než 25 ml / min), stejně jako je cirhóza jater stabilně úpravě klinického stavu dávky je nutné. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků je 7,5 mg denně.

Maximální denní dávka je 15 mg u pacientů se závažným selháním ledvin, kteří dostávají hemodialýzu 7,5 mg.

Venku. Nepoužívejte uvnitř.

Pás gel o délce 4 cm (2 gramy) se aplikuje dvakrát denně s tenkou vrstvou na čistou, suchou pokožku na lézi a lehce se třepá 2-3 minuty.

Doba trvání léčby je stanovena individuálně, může se lišit v závislosti na místě léze a pozorovaném terapeutickém účinku a není delší než 4 týdny.

Používejte 7,5-15 mg jednou denně.

Maximální denní dávka je 15 mg.

Nežádoucí účinek

  • nevolnost, zvracení;
  • eructace;
  • bolest břicha;
  • zácpa nebo průjem;
  • plynatost;
  • stomatitida;
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
  • ezofagitida;
  • gastritida;
  • kolitida;
  • gastrointestinální krvácení (latentní nebo zřejmé);
  • závratě;
  • bolesti hlavy;
  • hluk v uších;
  • zmatenost vědomí;
  • ospalost;
  • bronchospazmus;
  • anémie, leukopenie, trombocytopenie;
  • periferní edém;
  • zvýšený krevní tlak;
  • krev se roztáhne k pokožce obličeje a horní části hrudníku;
  • palpitace;
  • zvýšená koncentrace močoviny v krevním séru;
  • akutní renální nedostatečnost;
  • intersticiální nefritida;
  • albuminurie, hematurie;
  • konjunktivitida;
  • rozmazané vidění;
  • svědění;
  • kožní vyrážka;
  • urtikárie;
  • fotosenzitizace;
  • bulózní erupce;
  • erythema multiforme;
  • toxická epidermální nekrolýza;
  • angioedém;
  • anafylaktoidní, anafylaktické reakce;
  • možné spáleniny a bolesti v místě vpichu.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné složky;
  • kontraindikováno v období po chirurgickém aortokoronárním bypasu;
  • nekompenzované srdeční selhání;
  • úplné nebo částečné kombinace astma, recidivující nosní polypóza a vedlejších nosních dutin a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a jinými NSAID (včetně historie);
  • erozivní a ulcerativní změny sliznice žaludku nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení;
  • zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba);
  • cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
  • těžké poškození jater nebo aktivní jaterní onemocnění;
  • signifikantní renální selhání u pacientů, kteří nebyli podstupováni dialýzou (QC méně než 30 ml / min);
  • progresivní onemocnění ledvin, včetně potvrzená hyperkalemie;
  • těhotenství;
  • období kojení (kojení);
  • věk dětí do 15 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Amelotex je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení).

Aplikace u starších pacientů

Používá se opatrně ve stáří.

Použití u dětí

Kontraindikace u dětí a dospívajících mladších 15 let.

Zvláštní instrukce

V případě peptických vředů nebo gastrointestinálního krvácení, vývoje nežádoucích účinků z kůže a sliznic, musí být léčivo vyřazeno.

U pacientů se sníženou CBV a snižuje glomerulární filtrace (dehydratace, chronického srdečního selhání, chirurgické zákroky) může způsobit klinicky významné chronického selhání ledvin, které je plně reverzibilní po vysazení léku (tito pacienti na počátku léčby by měla být monitorována denně diurézy a renální funkce).

Při přetrvávajícím a významném zvýšení transamináz a změnách dalších ukazatelů jaterní funkce by měl být přípravek Amelotex vyřazen a provedeny kontrolní testy.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků začíná léčba dávkou 7,5 mg.

V terminálním stádiu chronického selhání ledvin u pacientů na dialýze by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Bezpečnostní opatření: ke snížení rizika nežádoucích účinků by se používat minimální účinné dávky co nejnižší krátkém trvání v ischemické choroby srdeční, cerebrovaskulární choroby, městnavého srdečního selhání, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, onemocnění periferních tepen, kouření, CC méně než 60 ml / min, anamnéza na vývoj ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, v přítomnosti infekce Helicobacter pylori, u starších pacientů, dlouhodobé užívání nesteroidních antirevmatik, častá konzumace alkoholu, závažná somatická eskih onemocnění, souběžná léčba následujících léčiv: antikoagulant (například warfarin), činidla proti destičkám (například kyselina acetylsalicylová, klopidogrel) glukokortikosteroidy (GCS) pro přijímání (např. prednisolon), selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (jako citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin ).

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Během léčebného období je nutno věnovat pozornost řízením vozidel a dalším potenciálně nebezpečným činnostem vyžadujícím vyšší koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (se závratěmi a ospalostí).

Lékové interakce

Pokud se užívá současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), zvyšuje se riziko ulcerózních gastrointestinálních lézí a gastrointestinálního krvácení.

Zvyšuje koncentraci lithia v plazmě; snižuje účinnost intrauterinních kontraceptiv, antihypertenziv.

Nepřímé antikoagulancia, tiklopidin, heparin, trombolytika zvyšují riziko krvácení; methotrexát zvyšuje myelodepresivní účinek; diuretika zvyšují riziko dysfunkce ledvin; cyklosporin zvyšuje nefrotoxicitu; cholestyramin zrychluje vylučování. Myelotoxické léky zvyšují projev hematotoxicity léčiva.

Analogy léku Amelotex

Strukturní analogy účinné látky:

  • Arthrosan;
  • Bee-ksikam;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbek forte;
  • Meloks;
  • Meloksam;
  • Meloksikam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Aud;
  • Mirlocks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Analogy o léčebném účinku (činidla pro léčbu artrózy):

  • Ambien;
  • Apizarthron;
  • Artradol;
  • Arthrosylen;
  • Aertal;
  • Hydrokortison;
  • Dexalgin;
  • Diqlovit;
  • Diclosan forte;
  • Dicloran plus;
  • Diklofenak;
  • Dimexid;
  • Dolgit;
  • Indomethacin;
  • Keton;
  • Ketoprofen;
  • Ketorol;
  • Xsefokam;
  • Longidase;
  • Meloksam;
  • Meloksikam;
  • Midokalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • Nyz;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulid;
  • Noltrex;
  • Piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Structum;
  • Teraflex;
  • Fendivia;
  • Konečné;
  • Flamax;
  • Chondroxid;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Aprotex

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Aprotex je polyvalentní proteázový inhibitor plazmy s antifibrinolytickým, antiproteolytickým, hemostatickým účinkem.

Forma vydání a složení

  • lyofilizát pro roztok pro intravenózní (i / v) podání: Lyofilizovaný prášek téměř bílý nebo bílá (v lahvích: kartonu 1, 5 nebo 10 jednotek, pro nemocnice - v kartonu 30, 50, 85 nebo 100 injekčních lahviček);
  • infuzní roztok: čirý, bezbarvý nebo lehce zbarvená kapalina (v průhledných skleněných lahvičkách: 10 ml - v kartonové krabici 1, 5, 10 nebo 25 lahviček, 50 ml - v kartonové svazku 1 nebo 5 lahví).

1 lahvička obsahuje:

  • aktivní složka: aprotinin - 10 000 antitrypsinových jednotek (ATPE) nebo 100 000 ATPE;
  • pomocné složky: laktóza, hydroxid sodný.

1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka: aprotinin - 10 000 jednotek inaktivace kalikreinu (KIE);
  • pomocné složky: chlorid sodný, voda pro injekce.

Indikace pro použití

  • akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy, profylaxe pooperační pankreatitidy, pankreonekróza;
  • prevence embolie s polytrasou a po operaci;
  • giperfibrinoliticheskie posttraumatický krvácení, pooperační (zvláště po operaci na plic, prostaty) období, kdy polimenoree, před jejím dodáním, v průběhu a po nich, se embolie plodové vody;
  • komplikace trombolytické léčby;
  • Koagulopatie charakterizovaná sekundární hyperfibrinolýzou;
  • prevence krvácení během operace na otevřeném srdci za použití přístroje umělé cirkulace;
  • traumatický, endotoxický nebo hemolytický šok (léčba a prevence vývoje);
  • prevence pooperačních příušnic.

Kontraindikace

  • I. a III. Trimestru těhotenství;
  • syndrom diseminované intravaskulární koagulace (DVS-syndrom) (s výjimkou fáze koagulopatie);
  • kojení;
  • přecitlivělost na bílkoviny skotu;
  • individuální intoleranci drogových složek.

Opatrnost se doporučuje přiřadit pacienty Aproteks s anamnézou alergických reakcí, s kardiopulmonální bypass, srdeční zástavy během chirurgického zákroku za použití přístroje pro mimotělní oběh, hluboká hypotermie, předchozí terapie aprotininu, při příjmu látek uvolňujících po dobu 2-3 dnů před podáním, během II trimestru těhotenství (pouze u indikací života).

Dávkování a podávání

Lyofilizát a roztok se injikují intravenózně (pomalu, až 5 ml za minutu) nebo kapání a intraperitoneálně. Během aplikace přípravku Aprothex by měl být pacient v horizontální poloze.

Lyofilizujte
K přípravě roztoku lyofilizátu se k obsahu 1 lahvičky přidá 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného s dávkou 10 000 ATPE s dávkou 100 000 ATPE - 20 ml.

Doporučený denní režim dávkování:

  • krvácení: počáteční dávka je 300 000 ATPE, pak v / struyno každé 4 hodiny pro 140 000 ATRE před normalizací hemostázy;
  • akutní pankreatitida: intravenózně (pomalu) - 200 000-300 000 ATPE jednou, pak / v kapkách - 200 000-300 000 ATRE denně. Léčba probíhá až do normalizace laboratorních parametrů a klinického stavu pacienta;
  • profylaxe pooperační pankreatitidy: in / in struyno - 200 000 ATP;
  • šokové stavy: počáteční dávka je 200 000-300 000 ATRE, pak v / v proudu 140 000 ATRE každé 4 hodiny;
  • Koagulopatie, definovaná sekundární hyperfibrinolýzou: 750 000 ATPE a vyšším;
  • prevence tukové embolie: v / v (pomalu) - 200 000 ATPE denně.

Při pankreatické nekróze s efúzí do břišní dutiny obsahující enzymy se kromě intravenózního podání Aprotex může podávat intraperitoneálně.

Kromě toho je lyofilizovaný roztok používán lokálně při léčbě prodlouženého menšího krvácení. K tomuto účelu se impregnuje roztokem (75 000 ATPE) gázová ubrousek aplikovaná na místo krvácení.

Pro porušení hemostázy u dětí je lék předepsán ve výši 15 000 ATPE na 1 kg hmotnosti dítěte za den.

Řešení pro infuze
Doporučené dávkování:

  • krvácení a krvácení spojené s hyperfibrinolýzou: intravenózní kapačka - 100 000-200 000 KIE s intenzivním krvácením - až 500 000 KIE;
  • exacerbace chronické pankreatitidy: jednou 25 000 CIE za hodinu, léčba - 3-6 dní. Maximální denní dávka je 50 000 KIE;
  • akutní pankreatitida: počáteční dávka - 500 000 - 1 000 000 KIU, následuje za 2-6 dní postupně snižovat dávku 50 000-300 000 KIU, léčba pokračuje až do úplného vymizení enzymového toxemia;
  • Koagulopatie v kombinaci se sekundární hyperfibrinolýzou: 1 000 000 KIE a vyšší;
  • prevence krvácení během chirurgického zákroku (před, během a po zákroku): intravenózně nebo odkapávání 200 000-400 000 IU v první den, poté 100 000 IUU v příštích dvou dnech;
  • porodní asistentka: počáteční dávka je 1 000 000 KIE, pak 200 000 KIU každou hodinu, dokud se krvácení úplně nezastaví. Současně je indikována lokální aplikace s tampony impregnovanou léčivem v koncentraci 100 000 IUI, měla by být aplikována na zaměření krvácení;
  • pooperační období, prevence poranění pankreatu: počáteční dávka je 200 000 IU a poté 100 000 IUU každých 6 hodin po dobu dvou dnů po operaci;
  • porušení hemostázy u dětí: od výpočtu na 20 000 KIE na 1 kg tělesné hmotnosti.

Při akutní nekróze pankreatu s enzymatickým výpotkem do břišní dutiny se pacientovi na pozadí aplikace intravenózního aprotininu dodatečně injektuje intraabdominální roztok.

Nežádoucí účinky

  • trávicí systém: na pozadí rychlého podávání - nevolnost a zvracení s přechodnou povahou;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, snížení krevního tlaku; uprostřed vysoká (000- 6000 9000000 Atreus, nebo 000-12 8000 000 000 KIU) dávky aprotininu - zvýšení rizika infarktu myokardu v druhé operaci koronárního bypassu;
  • alergické reakce: svědění, kopřivka, konjunktivitida, rinitida, bronchospasmus, anafylaxe, anafylaktický šok;
  • nervový systém: zmatenost, halucinace, psychotické reakce;
  • lokální reakce: s prodlouženou léčbou - tromboflebitida v místě vpichu injekce;
  • jiné: myalgie.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k vysokému riziku anafylaxe se doporučuje použití přípravku aprothex po testu přecitlivělosti. K tomu je třeba u pacienta injektovat 1 ml (10 000 KIE) aprotininu. Pokud nejsou přítomny žádné známky alergické reakce do 10 minut po podání testované dávky, může být zahájena terapeutická dávka, jinak je použití aprotininu zakázáno.

Pokud je nezbytné předepisovat léčbu, pacienti s vyšším rizikem vzniku alergických reakcí by měli být předem zvoleni antihistaminiky. Pokud se objeví příznaky alergie, okamžitě se podává aprotinin. Předchozí (v období 2 až 24 týdnů) léčba s lékem zvyšuje riziko alergických reakcí.

Při trombohemorrhagickém syndromu může být léčivo použito až poté, co byly odstraněny všechny poruchy srážení krve na pozadí současného profylaktického podávání heparinu.

Vzhledem k riziku vzniku selhání ledvin a úmrtí se zvláštním opatrností je třeba Aprothex aplikovat tehdy, když se během operace zastaví krevní oběh za použití umělé cirkulace. Při použití mimotělního oběhu během srdeční chirurgie u pacientů užívajících vysoké dávky aprotininu by měl být aktivovaný čas srážení udržován na úrovni vyšší než 750 sekund. Hladina heparinu se měří použitím titerového heparin-protrombinového testu.

Účinek léčiva na schopnost pacienta řídit vozidla a mechanismy není stanoven.

Lékové interakce

Aprotex potlačuje působení urokinázy, streptokinázy, alteplasy a jiných fibrinolytických látek.

Zvyšuje účinek heparinu při přidávání aprotininu do heparinizované krve zvyšuje dobu koagulace celé krve.

Současné užívání s dextranovými přípravky způsobuje vzájemné zesílení účinku.

Farmaceuticky kompatibilní pouze s roztoky elektrolytů a dextrózy.

Analogy

Aproteksa analogy jsou Traskolan, Gordoks, Vero narkap, Aerus, Ingiprol vstřikování ingitrila, Contrycal, Trasylol 500000.

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotách do 25 ° C, lyofilizujte - na tmavém místě.

Doba použitelnosti: lyofilizát - 3 roky; řešení - 2 roky.

Amelotex pro injekce - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název přípravku:

Mezinárodní neregistrovaný název:

Forma dávkování:

roztoku pro intramuskulární injekci

Složení

1 ampulka (1,5 ml) obsahuje jako účinnou látku meloxicam - 15 mg
pomocné látky: meglumin, glykofurfurol, poloxamer 188, chlorid sodný, glycerol, roztok hydroxidu sodného 1 M, voda pro injekci.

Popis

Transparentní nebo lehce opalescenční, žlutá kapalina se zelenavým odstínem barvy.

Farmakoterapeutická skupina:

nesteroidních protizánětlivých léků.

ATX kód: M01AC06

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Nesteroidní protizánětlivé léky má protizánětlivý, antipyretický, analgetický účinek.
Selektivně inhibuje enzymatickou aktivitu cyklooxygenázy-2. Potlačuje syntézu prostaglandinů v oblasti zánětu ve větší míře než v sliznici žaludku nebo ledvin. Méně často způsobuje erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu.
Vztahuje se na třídu oxykomamů; derivát kyseliny enolové.

Farmakokinetika
Spojení s plazmatickými bílkovinami je 99%. Prochází histogematickými bariérami, proniká do synoviální tekutiny. Koncentrace v synoviální tekutině dosahuje 50% maximální koncentrace v plazmě.
Vylučuje se rovnoměrně ve střevech a ledvinách, zejména ve formě metabolitů. V čreve se vylučuje méně než 5% denní dávky v nezměněné formě, v nezměněné podobě moči se lék nachází jen ve stopových množstvích. Poločas rozpadu (T1 / 2) meloxikamu je 15-20 hodin. Plazmatická clearance je v průměru 8 ml / min. U starších lidí se sníží clearance léku. Distribuční objem je nízký a dosahuje průměru 11 litrů.
Jaterní nebo renální nedostatečnost mírné závažnosti nemá významný vliv na farmakokinetiku meloxikamu.

Indikace pro použití

  • revmatoidní artritida;
  • osteoartritida;
  • ankylozující spondylitida (Bekhterevova choroba);
  • zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů doprovázených bolestivým syndromem.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné složky;
  • kontraindikováno v období po chirurgickém aortokoronárním bypasu;
  • nekompenzované srdeční selhání;
  • anamnestické údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, rinitidy;
  • úplné nebo částečné kombinace astma, recidivující nosní polypóza a vedlejších nosních dutin a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a jiné nesteroidní protizánětlivé látky (včetně historie);
  • erozivní a ulcerativní změny v žaludeční sliznici nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení;
  • zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba);
  • cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
  • těžké poškození jater nebo aktivní jaterní onemocnění;
  • (klírens kreatininu nižší než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, včetně renální insuficience včetně pacientů bez dialýzy. potvrzená hyperkalemie;
  • těhotenství, období kojení;
  • věk dětí do 15 let.

S opatrností

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků by se používat minimální účinné dávky co nejnižší krátkém trvání, s: koronární srdeční onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění, městnavé srdeční selhání, dyslipidémie / hyperlipidemie, diabetes, onemocnění periferních tepen, kouření, clearance kreatininu méně než 60 ml / min anamnestické informace o vývoji ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, v přítomnosti infekce Helicobacter pylori, u starších osob, dlouhodobé užívání není steroidní protizánětlivá činidla, časté používání alkoholu, závažné somatické onemocnění, současné terapie následující léky: antikoagulační (například warfarin), činidla proti destičkám (například kyselina acetylsalicylová, klopidogrel), perorální steroidy (např. prednisolon), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (jako citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Dávkování a podávání

Intramuskulárně, hluboko v dávce 7,5 - 15 mg jednou denně. Při mírném nebo středně závažném snížení funkce ledvin (klírens kreatininu vyšší než 25 ml / min), stejně jako u cirhózy ve stabilním klinickém stavu není úprava dávky nutná. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků je 7,5 mg / den.
Maximální denní dávka je 15 mg, u pacientů se závažným selháním ledvin, při hemodialýze - 7,5 mg.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, říhání, bolesti břicha, zácpa nebo průjem, nadýmání, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, hyperbilirubinémie, stomatitida, erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, ezofagitida, gastritida, kolitida, perforace gastrointestinálního traktu, gastrointestinální -kishechnoe krvácení (implicitní nebo explicitní) hepatitida.
Z nervového systému: závratě, vertigo, bolest hlavy, tinnitus, zmatenost, ospalost, dezorientace, emoční labilita.
Z dýchacího systému: bronchospazmus.
Z hematopoézy: anémie, leukopenie, trombocytopenie.
Z kardiovaskulárního systému: periferní edém, zvýšený krevní tlak, "příliv" krve na kůži obličeje a horní části hrudníku, palpitace.
Z močového systému: edém, hyperkreatininemie, zvýšená koncentrace močoviny v krevním séru. Ve vzácných případech - akutní renální selhání, intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.
Od smyslových orgánů: konjunktivitida, poruchy zraku vč. rozmazané vidění.
Z kůže: svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitizace, bulózní erupce, erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza.
Alergické reakce: angioedém, anafylaktoid, anafylaktické reakce.
Lokální reakce: možné spáleniny a bolesti v místě vpichu.

Předávkování

Symptomy: zvýšené nežádoucí účinky.
Léčba: symptomatická. Neexistují žádné specifické antidoty a antagonisté.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání s jinými nesteroidními protizánětlivými léky se zvyšuje riziko vzniku ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu a gastrointestinálního krvácení.
Zvyšuje koncentraci lithia v plazmě; snižuje účinnost intrauterinních kontraceptiv, antihypertenziv.
Nepřímé antikoagulancia, tiklopidin, heparin, trombolytika zvyšují riziko krvácení; methotrexát zvyšuje myelodepresivní účinek; diuretika zvyšují riziko dysfunkce ledvin; cyklosporin zvyšuje nefrotoxicitu; cholestyramin zrychluje vylučování. Myelotoxické léky zvyšují projev hematotoxicity léčiva.

Zvláštní instrukce

V případě peptických vředů nebo gastrointestinálního krvácení, vývoje nežádoucích účinků z kůže a sliznic, musí být léčivo vyřazeno. U pacientů se sníženou objem krve a snížení glomerulární filtrace (dehydratace, chronického srdečního selhání, chirurgické zákroky) může způsobit klinicky významné chronického selhání ledvin, které je plně reverzibilní po vysazení léku (tito pacienti na počátku léčby by měla být sledována denně diurézu a renální funkce). Při trvalé a podstatné zvýšení transamináz a změny v jiných jaterních testů léčiva by měla být přerušena a provádět kontrolní testy. U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, léčba je zahájena dávkou 7,5 mg. V terminálním stadiu pacientů s chronickým renálním selháním na dialýze, dávka by měla být vyšší než 7,5 mg / den. Během léčebného období je nutno věnovat pozornost řízením vozidel a dalším potenciálně nebezpečným činnostem vyžadujícím vyšší koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (se závratěmi a ospalostí).

Forma vydání

Roztok pro intramuskulární injekci 10 mg / ml.
1,5 ml do ampulí. 3 nebo 5 ampulí na balení obrysových buněk. 1 nebo 2 obrysy s návodem k použití v kartonu.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Seznam B. Na tmavém místě při teplotě 8 až 25 ° C. Neuchovávejte v chladničce.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Termíny opouštějí lékárny.

Výrobce:

ZAO "FarmSirma" Soteks "
Právní adresa: 115533, Moskva, Andropov Avenue, 22
Výroba Adresa: 141345, Moscow Region, Sergievo Posad rn, d Svátková, p / o Svátková..

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu výroby.

Amelotex

Popis je aktuální 06/10/2014

  • Latinský název: Amelotex
  • ATX kód: M01AC06
  • Aktivní složka: Meloxicam
  • Výrobce: FarmFirma Soteks, ZAO (Rusko)

Složení

Jedna ampule Amelotex obsahuje:

  • účinná látka - meloxikam - 15 mg;
  • pomocné látky - glykofurfurolem 150 mg; meglumin - 9,375 mg; glycerol - 7,5 mg; poloxamer - 75 mg; chlorid sodný 4,5 mg; roztoku hydroxidu sodného - na pH 8,2 až 8,9; voda do 1,5 ml.

Jedna tableta Amelotexu obsahuje:

  • účinná látka - meloxikam - 7,5 mg nebo 15 mg v závislosti na dávce;
  • pomocné látky - MCC - 57,6 / 55,8 mg; monohydrát laktózy76,92 / 71,22 mg; citrát sodný-18 mg; krospovidon -10,8 mg; povidone -5,4 mg; koloidního oxidu křemičitého-1,44 mg; stearát hořečnatý -2,34 mg.

Forma vydání

Amelothex injekce ve formě roztoku pro intramuskulární podání je průhledná kapalina žlutožlutých barevných ampulí bezbarvého skla:

  • tři takové ampule v celulárním obrysovém balení, jeden nebo dva takové obaly v kartonovém svazku;
  • pět takových ampulí v celulárním obrysovém balení; jeden, dva nebo čtyři takové balíčky v kartonovém svazku.

Tablety přípravku Amelotex bikonvexní, kulaté, s vrubem z jedné strany, světle žluté nebo světle žlutozelené barvy, mohou mít mírnou drsnost. Deset takových tablet je v celulárním obrysovém balení, jeden nebo dva takové obaly v kartonovém svazku.

Farmakologický účinek

Lék má analgetikum, antipyretikum a protizánětlivý účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Meloksikam odkazuje se na nesteroidních protizánětlivých léků, které mají analgetikum, antipyretikum a protizánětlivá akce.

Protizánětlivý tento účinek je spojen s inhibicí aktivity cyklooxygenázy-2, účastnící se syntézy prostaglandiny v zánětlivém zaměření. V menší míře má tato droga vliv cyklooxygenázy-1, také se podílejí na biosyntéze prostaglandin, chrání sliznici trávicího traktu a přispívá k regulaci toku krve v ledvinách.
Meloksikam patří do skupiny oxycam; chemicky odvozená kyselina enolová.

Farmakokinetika

Při intramuskulární injekci se lék váže na plazmatické proteiny o 98%. Prochází všemi tkáňovými bariérami a proniká do kloubní tekutiny. Koncentrace v kloubní tekutině dosahuje 50% maximální koncentrace v plazmě.

Vylučuje se ledvinami a střevami ve formě metabolitů. V původní formě se až 5% denní dávky léčiva vylučuje střevem, nezmění se močí meloxikam téměř nevystupuje. Poločas je 15-19 hodin. Plazmatický odstup - 8 ml / min. Světlá výška droga se zpomaluje u pacientů starších 50 let. Renální nebo hepatální nedostatečnost mírný účinek na farmakokinetiku drogy neznamená.

Tablety. Lék je rychle vstřebáván ze střeva, absolutní biologická dostupnost je 89%. Příjem společně s jídlem nemění adsorpci. Při perorálním podání léku v dávkách 15 a 7,5 mg je jeho koncentrace v krvi poměrná. Meloksikam v játrech je zcela metabolizován, takže lze vytvořit až čtyři inertní deriváty. Hlavní metabolit, 5-karboxymeloxikam, je tvořen oxidací 5-hydroxymethylmeloxikamu. Při výrobě dvou dalších derivátů se účastní peroxidázy.

Indikace pro použití přípravku Amelothex

Indikace k použití Amelotex:

  • revmatoidní artritida;
  • osteoartróza;
  • ankylozující spondylitidy;
  • degenerativních a zánětlivých onemocnění kloubů se současným bolestivým syndromem (roztok pro intramuskulární injekci).

Amelotex je určen k symptomatické léčbě, zmírnění bolesti a zánětu během užívání, neovlivňuje vývoj onemocnění.

Kontraindikace

Amelotex má následující kontraindikace:

  • alergie kteroukoliv složku léčiva;
  • srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
  • doba zotavení po aortokoronární posun;
  • kombinace (úplné nebo neúplné) opakující se polypózaparanasální dutiny a nos, bronchiální astma a hypersenzitivita na kyselina acetylsalicylováe a další nesteroidních protizánětlivých léků;
  • erozivní a ulcerativní změny sliznice duodena nebo žaludku, gastrointestinální krvácení;
  • cerebrovaskulární krvácení;
  • těžké poškození jater;
  • střevní onemocnění zánětlivé povahy (např. ulcerózní kolitida);
  • těžké selhání ledvin, další patologii ledvin;
  • období laktace;
  • těhotenství;
  • deficitu laktóza, nesnášenlivosti laktóza nebo syndromu glukózo-galaktózová malabsorpce (tablety);
  • méně než 15 let.

Používejte s opatrností: ke snížení rizika nežádoucích účinků, měla by být nejnižší účinná dávka podána s nejkratším průběhem, pokud je to nutné ischemická choroba srdeční, srdeční selhání se stagnujícími jevy, cerebrovaskulárními chorobami, diabetes mellitus, hyperlipidemie, kouření, patologie periferních tepen, clearance kreatininu méně než 60 ml / min, ulcerativní léze trávicího systému v dějinách, u starších pacientů, přítomnost Helicobacter pylori, s dlouhodobým užíváním jiných nesteroidních protizánětlivých léků, zneužívání alkoholu, souběžná léčba následujícími léky: antikoagulancia, antiagreganty, ústní glukokortikosteroidy, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (fluoxetin, citalopram a další).

Nežádoucí účinky

Ze strany trávícího ústrojí: více než 1% případů - trávení, včetně nevolnosti, bolesti břicha, průjem; 0,1-1% v případech - hyperbilirubinemie, dočasné zvýšení hepatální transaminázy, gastroduodenální vřed, ezofagitida, krvácení z trávicího traktu, stomatitida; méně než 0,1% případů - perforace, hepatitida, kolitida, gastritida.

Z kůže: více v 1% případů - svědění, vyrážka; v 0,1-1% případů - kopřivka; méně než v 0,1% případů - bulózní erupce, fotosenzitizace, Stevensův-Johnsonův syndrom.

Z hematopoetického systému: více než 1% případů - snížení hladiny hemoglobinu v krvi; v 0,1-1% případů - leukopenie, trombocytopenie.

Na straně dýchacího systému: méně než 0,1% případů - bronchospazmus.

Z nervového systému: více než 1% případů - závratě, bolesti hlavy; v 0,1-1% případů - vertigo, ospalost; méně než v 0,1% případů - dezorientace, zmatenost.

Z genitourinálního systému: v 0,1-1% případů - hyperkreatinémie; méně než v 0,1% případů - renální nedostatečnost.

Z orgánů ORL: méně než 0,1% případů - poruchy zraku, konjunktivitida.

Ze strany imunity: méně než 0,1% případů - angioedém, anafylaktické reakce.

Instrukce pro použití Amelotex

Návod k použití Amelotex (injekce pro intramuskulární injekci)

Intramuskulárně - na 7,5-15 mg denně. V případě poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu > 25 ml / min) a játra jsou stabilní ve stabilním stavu. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků je 7,5 mg denně.

Maximální denní dávka přípravku Amelotex je 15 mg.

Pokyny pro tablety přípravku Amelotex

Jsou podávány perorálně jednou denně s jídlem.

  • Kdy revmatoidní artritida: 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg denně.
  • Kdy osteoartróza: 7,5 mg denně. Dávka může být zvýšena na 15 mg denně, pokud je neúčinná.
  • Kdy ankylozující spondylitidy: 15 mg denně.

Maximální denní dávka je 15 mg.

U osob se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, těžká renální nedostatečnost, procházet hemodialýza Dávka by neměla být vyšší než 7,5 mg denně.

25 ml / min) a játra ve stabilním stavu není upravena. ">

Předávkování

Příznaky předávkování: nevolnost, bolest břicha, zvracení, hepatální nedostatečnost, krvácení z trávicího traktu, selhání ledvin, apnoe, asystole.

Léčba předávkování: Amelotex nemá jedinečnou antidotum; je nutné provést výplach žaludku a poté provést aktivního uhlí, symptomatická léčba. Kolestyramín aktivuje vylučování léku z těla. Hemodialýza a nucenou diurézu neúčinné.

Interakce

Se současným příjmem:

  • s Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartii zvýšené riziko krvácení;
  • s Acebutolol, hydrochlorothiazid, captopril, lisinopril, moexipril, perindopril, timolol oslabuje antihypertenzní účinek;
  • s ostatními nesteroidních protizánětlivých léků riziko závažných nežádoucích účinků se dramaticky zvyšuje.

Obchodní podmínky

Všude je vydáno na předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte na suchém, suchém místě při teplotě do 25 stupňů.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Při podávání drogy osobami, které utrpěly v minulosti, je třeba dbát peptický vřed dvanácterníku a žaludek, jakož i osobám předávajícím antikoagulační léčba. Tito lidé mají zvýšené riziko vzniku ulcerózně-erozních komplikací.

Je také nezbytné sledovat funkční stav léku při použití drogy staršími osobami s chronickým nedostatečnost srdeční aktivity, cirhóza játra.

Pro osoby, které procházejí hemodialýza, denní dávka léku by neměla být vyšší než 7,5 mg.

S trvalým nárůstem transaminázou a další porušení funkce jater, doporučuje se lék provést kontrolní testy a zrušit léčbu.

Osoby společně meloxikam a diuretiky, by měl spotřebovat dostatečné množství kapaliny.

Pokud během léčby přípravkem Amelotex došlo alergické reakce, je nutné přestat užívat drogu.

Aplikace meloxikam a další prostředky, které blokují biosyntézu prostaglandiny, může ovlivnit plodnost, takže užívání těchto léků se nedoporučuje ženám, které plánují těhotenství.

Doporučuje se opustit řízení vozu a povolání, které vyžadují soustředění pozornosti po dobu trvání léčby, protože může způsobit závratě a bolesti hlavy.

Analogy Amelothexu

Analogy Amelotexu jsou široce rozšířené a jsou známé: Arthrosan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Děti

Droga je zakázána k použití osobami mladšími 15 let.

Během těhotenství a laktace

Lék není povolen těhotným ženám. kojení a plánování těhotenství pro ženy.

Recenze Amelotex

Komentáře k přípravku Amelotex v tabletech, stejně jako recenze ohledně injekcí přípravku Amelotex jsou extrémně nejednoznačné.

Spolu se zprávami o vynikajícím analgetickém účinku existují negativní hodnocení léku kvůli vedlejším účinkům nebo nedostatečnému účinku (kvůli individuálnímu odporu).

Cena Amelotex

V Rusku je cena přípravku Amelotex 15 mg (20 tablet) 120-133 rublů a 3 ampule léčiva na 10 mg bude stát 290-330 rublů. Na Ukrajině, lék v tabletech 15 mg (20 kusů) lze zakoupit za 75-86 hřivny, cena injekcí Amelotex (3 ampule) - 170-175 hřivny.



Následující Článek
Proč pravá ruka a prsty rostou hloupě