Atrofie svalů


Proces snižování objemu svalové tkáně v důsledku její degenerace se nazývá svalová atrofie.

Kvůli různým patologickým procesům dochází ke ztenčení svalových vláken v důsledku výměny svalové tkáně pojivem a ke snížení svalového tónu. V důsledku toho klesá motorická aktivita a někdy také vzniká úplná nehybnost pacienta.

Příčiny svalové atrofie

Příčiny svalové atrofie jsou mnohostranné a postihují osobu v jakémkoli věku. Zvláště závažné důsledky jsou při svalové atrofii u dětí.

Atrofie svalů končetin se může objevit, když metabolické procesy v těle jsou narušeny v důsledku destrukčních změn souvisejících s věkem v důsledku endokrinních a infekčních onemocnění. Navíc příčinou svalové atrofie mohou být změny v nervové regulaci jejího tónu v důsledku polyneuritidy nebo intoxikace těla. Vrozená patologická nedostatečnost enzymu nebo její získaná forma také přispívá k rozvoji svalové atrofie.

Imobilizace svalů u pacienta po chirurgickém zákroku přispívá k rozvoji atrofie. Atrofie svalů po chirurgickém zákroku je často pozorována u významných zlomenin, kdy člověk musí strávit dlouhou dobu v posteli.

V případech svalové atrofie po chirurgickém zákroku existuje pozitivní prognóza léčby.

Symptomy svalové atrofie

Hlavním projevem svalové atrofie je pokles jejich objemu, který je jasně pozorován ve srovnání s jiným stejným párovým orgánem.

Existuje primární a sekundární forma onemocnění

Primární svalová atrofie jeví jako dědičné onemocnění, av důsledku různých zranění - poranění, zvýšení fyzické aktivity, úrazů a jiných traumatických faktorů.

Symptomy onemocnění jsou vyjádřeny rychlou únavou, poklesem svalového tonusu, někdy nedobrovolným záškubnutím. Tyto příznaky signalizují změnu motorických neuronů.

Sekundární svalová atrofie je obvykle výsledkem onemocnění, ale může se vyvinout, stejně jako primární forma po traumatu.

Sekundární atrofie nejčastěji postihuje dolní končetiny, štětce a předloktí, což vede ke snížení funkce motoru nebo paralýze. Tato forma onemocnění postupuje pomalu, ale jsou také možné paroxysmální silné bolesti.

Neurální atrofie, jedna z poddruhů sekundární atrofie, je charakterizována strukturální změnou svalů nohou a nohou. V takovém případě pacienti změní chůzi, zatímco pacient zvýší kolena vyšší. Při vývoji atrofie vystupují reflexe svalů a atrofie postupuje na ostatních končetinách.

Progresivní forma onemocnění se obvykle pozoruje při svalové atrofii u dětí. Tato forma onemocnění se nazývá atrofie Verdnig-Hoffmann a má těžkou formu toku. Obvykle se projevuje v raném věku a může být pozorován ihned u několika dětí v rodině. Při svalové atrofii u dětí dochází ke snížení a někdy i úplné ztrátě reflexů šlach, hypotenzi a záškubu.

Horní končetiny jsou častěji postiženy atrofií Aran-Duchene, kdy dochází k atrofii prstů a meziokostních svalů. Typickým příznakem tohoto onemocnění je "opičí kartáč".

V končetinách je citlivost, ale nejsou žádné reflexe šlach. Rozvíjení atrofie ovlivňuje svaly trupu a krku.

V závislosti na závažnosti atrofie je možné bolestivé palpace svalu.

Jak léčit svalovou atrofii

Léčba svalové atrofie je založena na povaze procesu, na formě onemocnění a věku souvisejících rysech pacienta.

V současné době neexistuje lék na úplné vyléčení této nemoci. Pro usnadnění existence pacientů se však používá léková terapie zaměřená na odstranění příznaků a zlepšení metabolických procesů v těle.

V závislosti na individuálních charakteristikách pacienta se ošetřující lékař rozhodne, jak v tomto konkrétním případě léčit svalovou atrofii.

Při celkové léčbě svalové atrofie se používají léky, jako je dibazol, vitamíny B a E, galantamyl, proserin a ATP. Transfuze krve je účinná.

Pro atrofii svalové hmoty se považuje povinný postup nezbytný k udržení tonusu. Jeho použití může výrazně snížit příznaky onemocnění. Masáž se svalovou atrofií by měla být prováděna nejméně jednou denně a pravidelně, bez přestávek. Doporučení pro provádění masáže a počet zasedání za den jsou dány odborníkem. Výběr masážních technik pro svalovou atrofii závisí přímo na stavu svalů a povaze atrofie.

Zvláště příznivá prognóza využití masáže je pozorována při svalové atrofii po operaci.

Léčba svalové atrofie zahrnuje použití terapeutické gymnastiky, fyzioterapie, elektroterapie.

Průběh léčby atrofie by neměl být přerušován a je nutné je opakovat pravidelně podle doporučení ošetřujícího lékaře.

Neměli bychom zapomenout na výživu s převahou vitamínových produktů.

S dětskou svalovou atrofií můžete využít psychologické schůzky za účasti neuropatologa a psychologa.

O tom, jak léčit svalovou atrofii, bude nejlépe poradit odborná diagnostika a sledování konkrétní nemoci.

Atrofie svalů nohou

Nemoc je vzácnou vážnou patologií doprovázenou bolestivými projevy pro pacienta. Kvůli patologickým změnám, ke kterým dochází v lidském těle, dochází ke ztenčení a deformaci kosterního svalstva. Svalstvo je nahrazeno tkání, které nemá schopnost kontrahovat. Tento proces se nazývá atrofie svalů nohou. Výsledkem nemoci je ztráta plné příležitosti k pohybu, s úplnou degenerací tkání, kterou člověk zcela ztratí. Je důležité zahájit plnohodnotnou léčbu pacienta včas.

Příčiny onemocnění

Na počátku vzniku patologie spojeného se svalovou atrofií nohou se projevuje řada aspektů, včetně:

  • Snížení metabolické rychlosti je doprovázeno přirozeným stárnutím lidského těla;
  • Všechny druhy onemocnění endokrinního systému, které vedou k výsledku hormonální nerovnováhy v práci organismu;
  • Potíže s zažívacím systémem;
  • Přítomnost onemocnění pojivové tkáně;
  • Přenos polyneuritidy;
  • Důsledky jednotlivých pokročilých infekčních onemocnění a onemocnění spojených s aktivitou parazitů;

Atrofie kvadriceps femoris se často vyskytuje po operaci a trauma.

Symptomy onemocnění

V úvodní fázi člověk zaznamená únavu a svalovou slabost v nohou, která nastává po fyzické námaze. Svalové svaly nohou jsou znatelné. Atrofie je primárně vystavena proximálním svalovým skupinám nohou. Tento proces je vyjádřen omezením schopnosti motoru. Například je pro člověka těžké chodit po schodech.

Svaly nohou pomalu atrofují, proces se protáhne po celé roky. Jedna nebo obě strany postižené, které mají symetrický nebo asymetrický charakter.

Jakékoli příznaky onemocnění jsou úzce příbuzné věku pacienta, celkovému stavu, povaze vývoje formy onemocnění. To se odráží ve výběru léčby.

  • Stále rostoucí slabost svalů nohou.
  • Tremor.
  • Nepríjemné pocity (například pocit, že se hnízdí pod kůži).

Nejvýraznějším signálem, který naznačuje vývoj atrofie, je významné snížení svalové hmoty, ve které se proces rozvíjí. Navíc se tento pokles projevuje i v rané fázi.

Nemoc je považována za chronickou. V průběhu kurzu jsou podávány relapsy, kdy je v nemocném svalu silná bolestivost. Existuje remise, ale symptomy jen mírně přestávají dělat starosti pacienta.

Izoluje atrofii primárního svalstva, když jsou ovlivněny samotné svalstvo a motorické neurony. Tento proces je spojen s poraněním trpícím nebo zatíženým dědičností.

Je charakterizován rychlým nástupem únavy, ztrátou tonusu a nedobrovolným záškubnutím nohou, které začínají.

Se sekundární atrofií jsou postiženy patologické procesy svalů nohou a holení - místa jsou deformována, chůze nemocného člověka se výrazně mění, doprovázená specifickým vzestupem kolen. Častěji je tento proces spojen s přenášenými nemocemi infekční povahy nebo v souvislosti s dědičným zatížením. Pokrok, nemoc se může pohybovat do horní části kmene. Byla pozorována úplná nebo neúplná paralýza.

Tento stupeň atrofie se dělí na druhy:

  • Progresivní atrofie. Odhaluje se díky příznakům v dětství. Popsaný typ onemocnění má silný průběh, doprovázený prudkým poklesem krevního tlaku. Reflexe šlach jsou ztraceny, přitom zůstávají záškuby končetin, které nesouvisí s touhou pacienta;

Výmluvným znakem atrofie je pokles objemu nemocného svalu, tento jev je patrný ve srovnání se zdravými částmi těla.

Myotonie, která se vyskytuje na pozadí svalové atrofie nohou

Jako nemoc se objevuje pseudohypertrofický vzhled Duchenne. Objevuje se častý projev myopatie, který přímo závisí na pohlaví, projevuje se výhradně u chlapců.

Patologie postihuje tělo dětí v prvních pěti letech života. Onemocnění je charakterizováno atrofií svalů pánve a nohou. Tam je časný vývoj pseudohypertrophies, včetně svalů gastrocnemius. Při kontrole kolenních reflexů lze poznamenat, že šlachy byly zasunuty. Dítě se potýká s obtížemi v pohybu, nemůže jít ani běžet po schodech. Onemocnění je doprovázeno rozvojem slabosti, svaly ramen jsou dále zahrnuty do procesu atrofie. Po chvíli se dítě nemůže dostat z postele.

Další příznaky onemocnění, pokud nebyla dostatečně včasná léčba, se projevují výraznou kontrakcí způsobenou odtažením šlach. Vyvine zastávku "koně".

Nebezpečným projevem nemoci je jeho vliv na mozek dítěte, kvůli němuž chlapec začne zaostávat ve vývoji. Svaly srdce se mění, dýchací systém oslabuje, doprovází špatné větrání plic, pneumonie se často rozvíjí. Kvůli patologickému stavu orgánů, včetně srdce a srdečního svalu, pneumonie prochází silně, pravidelně končí smrtelným výsledkem.

Ve dvacátém století vědec jmenovaný Beckerem dokázal popsat benígni pohled na myopatii, která později našla jeho jméno.

Zvláštnost onemocnění spočívá v manifestaci po dvaceti letech. Atrofie postupuje pomalu, pokrývá svaly pánve a stehna. Charakteristickým znakem tohoto typu je nezměnitelnost intelektuálních schopností člověka. Podobné typy patologie jsou spojeny s poškozením různých genů lokalizovaných ve dvou lokusách chromozomu X, které působí jako genomové kopie.

Uvědomme si, že v jedné rodině se obě formy nemoci najdou současně.

Diagnostika svalové atrofie nohou

Diagnostika svalové atrofie nohou se provádí shromážděním podrobné anamnézy o osobě, přítomnosti chronických onemocnění a dědičných zhoršení. Pacient by měl být poslán k provedení testu rozšířené krve, aby se zjistila hladina ESR, jaterní vzorky a glukózy. Postup elektromyografie se provádí.

Pro výběr optimální léčby předepisují lékaři biopsii nervů a svalů. Kromě toho jsou prováděny další studie, pokud má pacient v anamnéze chronické nebo dědičné onemocnění.

Léčba onemocnění

Léčba dané patologie závisí na povaze kurzu, forma, hodnota hraje věk pacienta.

Absolutní léčba nemoci je nemožná, neexistují žádné speciální léky. K normalizaci života pacienta se však používají různé metody léčby, zaměřené primárně na odstranění příznaků pro zlepšení metabolických procesů v lidském těle.

V konkrétním případě lékař předepisuje individuální léčbu založenou na charakteristikách pacienta. Jeden univerzální přístup k léčbě svalové atrofie nohou nebyl vyvinut.

Komplexní léčba zahrnuje vitaminy B a E, léky Dibazol, Proserin a další. Ve vzácných případech je transfuze krve účinná.

Masáž je nezbytná pro svalovou atrofii. Zachovává svalový tonus, z velké části odstraňuje příznaky onemocnění, zlepšuje tok krve do cév postižené končetiny. Masáž umožňuje rychle regenerovat svalovou tkáň, poskytnout buněčné dýchání tkání. Masáž se provádí často, alespoň jednou denně, bez přerušení. Jak masáž dělat, kolik času strávíte, je určen příslušným lékařem v závislosti na závažnosti stavu pacienta, charakteristice svalů nohou a probíhající atrofii.

Efektivní masáž se stává při použití v případě pooperační atrofie. Postup je prováděn výhradně lékařem, který zná podrobnosti o technice.

Je třeba udělat malou masáž, práce se svaly by měla být čistá, bez náhlých pohybů. Když je onemocnění aplikováno, celková masáž s jemnou, nepropouštějící jemnou masáží.

Neměli bychom zapomenout na používání gymnastiky, elektroforézy, fyzioterapie. Gymnastika by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Terapeutická léčba by měla trvat nepřetržitě, bez přerušení, neustále se opakovat v souladu s lékařskými předpisy. Zvláště důležitá je kompletní vitamínová strava.

Atrofie svalů

Atrofie svalů

Proces nekrózy svalové tkáně probíhá postupně, svaly jsou významně zmenšeny v objemu, jejich vlákna jsou znovuzrozena a stávají se mnohem tenšími. Ve velmi obtížných případech může být počet svalových vláken snížen na maximální vyhynutí.

Příčiny

Vzhled jednoduché primární atrofie je přímo spojen s porážkou určitého svalu. V tomto případě je příčina nemoci může být špatné dědičnost, která se projevuje v nesprávném metabolismu v souvislosti s svalových enzymů vrozené vady nebo vysoké propustnosti buněčných membrán. Různé faktory životního prostředí také významně ovlivňují tělo a mohou vyvolat nástup vývoje patologického procesu. Patří sem infekční procesy, zranění, fyzická nadměrná zátěž. Jednoduchá svalová atrofie je nejvýraznější s myopatií.

Sekundární neurogenní svalová atrofie se obvykle vyskytuje, když jsou poškozeny buňky obličejových rohů míchy, periferních nervů a kořenů. Při poškození periferních nervů se u pacientů snižuje citlivost. Také způsobit svalová atrofie může být infekční proces, který probíhá s lézí míchy dopravních buňky, kmenové poškození nervů, obrně a onemocnění, jako je plán. Patologický proces může mít přirozenou povahu. V takovém případě bude onemocnění postupovat pomaleji než obvykle, což postihuje distální části horních a dolních končetin a bude mít charakteristický benigní charakter.

Symptomy svalové atrofie

Na počátku onemocnění jsou charakteristické příznaky patologické svalové únavy v nohou s prodlouženou fyzickou aktivitou (chůze, běh), někdy i spontánní záchvaty svalů. Zvenčí přilákat pozornost ke zvýšení svalových svalů. Atrofie se nejprve lokalizují v proximálních skupinách svalů dolních končetin, pánevního pásu, boků a jsou vždy symetrické. Jejich vzhled způsobuje omezení motorických funkcí v nohách - obtížnost při lezení po žebříku, vystupující z vodorovného povrchu. Postupně se změní chůze.

Diagnostika

Diagnóza svalové atrofie není v současné době obtížná. K určení příčiny onemocnění na pozadí se provádějí rozsáhlé klinické a biochemické krevní testy, funkční studie štítné žlázy a jater. Povinná elektromyografie a výzkum nervového vedení, biopsie svalové tkáně, stejně jako pečlivý sběr anamnézy. V případě potřeby jsou předepsány další metody vyšetření.

Typy onemocnění

Existuje několik forem onemocnění. Neural amyotrofie, nebo AMYOTROFIE Charcot-Marie, dochází s lézemi nohy a nižší svaly nohou, nejzranitelnější skupina patologického procesu jsou extensor a únosce svaly skupiny nohy. Nohy jsou deformovány. Pacienti mají charakteristickou chůzi, během níž pacienti vztáhnou kolena vysoko, protože noha při zvedání nohy visí a brání chůzi. Lékař upozorňuje na zánik reflexů, na snížení citlivosti povrchu v dolních končetinách. Po patnácti letech po nástupu onemocnění jsou kartáčky a předloktí zapojeny do patologického procesu.

Progresivní svalová atrofie Verdnig-Hoffmann se vyznačuje silnějším průběhem. První příznaky svalové atrofie se objevují u dítěte v raném věku, často v rodině se zdravými rodiči, postihuje několik dětí najednou. Onemocnění je charakterizováno ztrátou reflexů šlach, prudkým poklesem krevního tlaku, fibrilářským záškubnutím.

Atrofický syndrom doprovází progresivní svalovou atrofii dospělých - atrofii Aran-Duchene. V počáteční fázi je patologický proces lokalizován v distálních částech horních končetin. Atrofie svalů ovlivňuje výšku palce, malého prstu a také interosseous svaly. Ruce u pacientů berou charakteristickou představu "opice štětec". Patologie je také doprovázena zmizením reflexů šlach, ale zachovává se citlivost. Patologický proces postupuje v průběhu času, zahrnuje svaly krku a kmene.

Léčba svalové atrofie

Výběr metod a prostředků pro léčbu svalové atrofie závisí na věku pacienta, závažnosti procesu a formě onemocnění. Léčba obvykle zahrnuje subkutánní nebo intramuskulární injekci následujících léků: Atriphos nebo Myotriphos (adenosintrifosfát); vitamíny E, B1 a B12; galantamin; proserin. Velký význam při léčbě svalové atrofie má také správná výživa, terapeutická gymnastika, masáže a fyzioterapie, psychoterapie. Když se svalová atrofie vyskytne u dítěte, který zaostává za intelektuálním vývojem, předepisují se neuropsychologické schůzky.

Komplikace

V závěrečných stádiích onemocnění, když pacient ztratí schopnost dýchat nezávisle, je hospitalizován v jednotce intenzivní péče pro prodloužené umělé větrání.

Prevence svalové atrofie

Konzervativní léčba se provádí v průběhu 3 až 4 týdnů v intervalech 1 až 2 měsíce. Taková léčba zpomaluje progresi svalové atrofie a pacienti po mnoho let si zachovávají fyzickou výkonnost.

Atrofie svalů

Co je svalová atrofie?

Proces nekrózy svalové tkáně probíhá postupně, svaly jsou významně zmenšeny v objemu, jejich vlákna jsou znovuzrozena a stávají se mnohem tenšími. Ve velmi obtížných případech může být počet svalových vláken snížen na maximální vyhynutí. Svalová atrofie se dělí na primární (jednoduchou) a neurogenní (sekundární).

Příčiny svalové atrofie

Vzhled jednoduché primární atrofie je přímo spojen s porážkou určitého svalu. V tomto případě je příčina nemoci může být špatné dědičnost, která se projevuje v nesprávném metabolismu v souvislosti s svalových enzymů vrozené vady nebo vysoké propustnosti buněčných membrán. Různé faktory životního prostředí také významně ovlivňují tělo a mohou vyvolat nástup vývoje patologického procesu. Patří sem infekční procesy, zranění, fyzická nadměrná zátěž. Jednoduchá svalová atrofie je nejvýraznější s myopatií.

Sekundární neurogenní svalová atrofie obvykle se objevuje při poškození buněk obličejových rohů míchy, periferních nervů a také kořenů. Při poškození periferních nervů se u pacientů snižuje citlivost. Také způsobit svalová atrofie může být infekční proces, který probíhá s lézí míchy dopravních buňky, kmenové poškození nervů, obrně a onemocnění, jako je plán. Patologický proces může mít přirozenou povahu. V takovém případě bude onemocnění postupovat pomaleji než obvykle, což postihuje distální části horních a dolních končetin a bude mít charakteristický benigní charakter.

Formy onemocnění svalové atrofie

Existuje několik. Při amyotrofii Charcot-Marie nebo neurální amyotrofie jsou postiženy svaly hřbetu a nohou. Skupina svalů nohou a skupina extenzorů je nejvíce vystavena patologickému procesu. Pokud takový proces již byl zahájen, pak se kroky nemohou vyhnout deformaci. Pacienti začínají mít specifickou chůzi, během níž velmi vysoko zvyšují kolenní klouby jako nohu při zvedání nožiček a vytvářejí tak překážky. Reflexy ztrácejí, povrchová citlivost dolních končetin se snižuje. Po nějaké době jsou předloktí a štětce zapojeny do již opomíjeného patologického procesu.

Progresivní atrofie svalů Verdnig-Hoffmann se vyznačuje složitější formou léčby. První příznaky této atrofie se projevují v dětství. Dokonce i když rodiče vypadají zvenčí chladný, může mít několik patologických onemocnění několik dětí. Onemocnění je charakterizováno prudkým poklesem krevního tlaku, ztrátou reflexů šlach, fibrilářskými záškuby.

Progresivní svalová atrofie u dospělých Aran-Duchesne doprovází atrofický syndrom. Na začátku vývoje patologického procesu je lokalizován pouze v distálních středech horních končetin. Svalová atrofie se týká výšky malého prstu, palce a interosseous svalů. Ruce u pacientů začínají mít tvar opičích štětců. Doprovodná patologie je také považována za ztrátu reflexů šlach, ale citlivost se nikde neztratí. Proces začíná postupovat s časem a zahrnuje svalovou tkáň kufru a krku.

Léčba svalové atrofie standardními prostředky

Svalová atrofie je léčena adenosintrifosfátem sodným, vitamíny B12, B1, E, galantaminem, dibazolem a proserinem. V některých případech se přenáší krevní transfúze, masáž a elektroterapie. Celý terapeutický průběh se opakuje několik měsíců, aby se dosáhlo zlepšení, po kterém se proces může zcela stabilizovat.

Lecha svalové atrofie lidové prostředky

Jak již bylo řečeno, svalová atrofie způsobuje ztenčení svalových vláken. Nemoc se vyvíjí díky kombinaci malých fyzických námah, kloubních patologií, zranění a onemocnění nervového systému. Můžete ho vyléčit pomocí jedné z několika jednoduchých lidových receptů.

Léčba svalové atrofie pomocí kalciové tinktury

Chcete-li připravit tinkturu, musíte si koupit šest čerstvých vajec s pláštěm výjimečně bílého. Vejce musí být nejprve naplněna šťávou z deseti citronů. Směs by měla být umístěna ve skleněné nádobě, pokryté gázou a zabalena do papíru. Banka by měla být na suchém a teplém místě, dokud se vajíčka úplně nerozpustí. Tento proces obvykle trvá od pěti do devíti dnů.

Pro přípravu léku se zahřeje 300 gramů limetkového medu a nalije se do nádoby se směsí. Přidejte také sklenici koňaku a směs výsledné kapaliny. Poté musí být veškerá látka nalita do nádoby z tmavě zbarveného skla. Banka je umístěna na chladném a tmavém místě. Pro léčbu svalové atrofie lidovými léčiteli se po každé z těchto tří jídel doporučuje užít lék v množství jedné dezertní lžičky.

Jsme vyléčeni svalovou atrofií s pomocí panicles z rákosu

Recepty, které vyžadují trnitky, jsou považovány za jednu z nejoblíbenějších lidových léků, které se používají k léčbě svalové atrofie. Malinové tyčinky se používají čerstvě. Mohou být shromažďovány v blízkosti vodních útvarů v období od října do března. Před použitím si vezměte pár kořenů metly a nalijte teplou vařící vodu někde po dobu čtyřicet pět minut. Poté je voda vypuštěna a postižené končetiny jsou pokryté rákosím pomocí obvazů upevněných na těle a vřele zabalených. Po zchlazení kompresí se pacient masíruje nohama a rukama a pečlivě masíruje všechny svaly, začínající prsty.

Léčba svalové atrofie se směsí různých bylin, obilovin a pupíku

Lidstvo zná dva účinné předpisy pro takový plán. Podívejme se na ně zase.

První recept

Jako jeden z prostředků pro léčbu svalové atrofie se používá recept, jehož příprava vyžaduje smíchání několika různých bylin.

Složení:

  • 100 gramů lněného semena;
  • 100 gramů spór trávy;
  • 100 gramů kořenů kalamusu;
  • 100 gramů listů šalvěje;
  • 100 gramů kukuřičných škrobů;
  • Tři sklenice horké vařené vody.

K přípravě tohoto prostředku je nutno všechny výše uvedené rostliny smíchat. Oddělte 3 lžíce sbírky a nalijte je teplou vodou teplou vodou. Roztok se infunduje po dobu osm až dvanácti hodin. Připravená infuze by měla být opitá pro čtyři přístupy za jeden den.

Druhý recept

Chcete-li připravit tento recept, musíte dodržovat doporučení pro konzumaci kukuřičných jader nebo kukuřice, jako je žito a pšenice. Také pozitivní pro patologický proces pacientů se svalovou atrofií ovlivňuje 1-2% infúze ruského mordovnika, který se užívá dvakrát denně po dobu 20-30 kapiček. Musí se užít před jídlem.

Atrofie svalů: příznaky, příčiny, léčba

Svalová atrofie - onemocnění charakterizované ztenčování svalových vláken a jejich následné degeneraci do pojivové tkáně, který je naprosto není schopen redukce. Důsledkem této transformace může být paralýza. Hovoříme o této patologii v článku.

Atrofie svalů: příčiny a formy onemocnění

Svalová atrofie je primární (jednoduchá) a sekundární (neurogenní).

Primární se rozvíjí kvůli poškození samotného svalu. Příčinou patologie může být nepříznivá dědičnost, která se projevuje jako vrozená vada svalových enzymů nebo vysoká permeabilita buněčných membrán. Kromě toho výrazně ovlivňují faktory vnějšího prostředí, které vyvolávají vývoj nemoci. Patří mezi ně: infekční proces, fyzická nadměrná zátěž, trauma.

Svalová atrofie (foto patologie zobrazen) se může vyvinout v důsledku poranění nervových kmenů, infekce, která postihuje motorické buňkami přední rohy míchy. Na pozadí poškození periferních nervů se u pacientů snižuje citlivost.

Faktory přispívající k rozvoji onemocnění jsou maligní onemocnění, paralýza periferních nervů nebo míchy. Velmi často dochází k patologii na pozadí hladovění, různých úrazů, intoxikace, zpomalení metabolických procesů, prodloužené motorické nečinnosti, chronických onemocnění.

Sekundární svalová atrofie může být následující:

  • Neurální amyotrofie. Patologie je spojena s poškozením nohou a nohou. U pacientů dochází k porušení chůze - osobě vysoká kolena při chůzi. Reflexe přestanou časem úplně zmizet, nemoc se šíří do jiných částí těla.
  • Progresivní svalová atrofie. Symptomy onemocnění se zpravidla projevují v dětství. Onemocnění je těžké, charakterizované těžkou hypotenzí, záškubnutím končetin, ztrátou reflexů šlach.
  • Atrofie svalů Aran-Duchesne. S touto nemocí jsou postiženy vzdálené části horních končetin - prsty, interosseous svaly ruky. V tomto případě zmizí reflexní šlachy, ale citlivost zůstává. Další vývoj onemocnění zahrnuje svaly trupu a krku v patologickém procesu.

Atrofie svalů: příznaky patologie

Svalová atrofie dolních končetin se vyvíjí nejčastěji. Jak se manifestuje svalová atrofie? Symptomy onemocnění v počátečním stádiu - to je rychlá únava na nohou, svalová slabost s prodlouženou fyzickou námahou. Tam je výrazný pokles svalů lýtka. Atrofie začíná zpravidla s proximálními skupinami. V tomto případě je motorová funkce nohou omezená - je obtížné, aby pacient vylézt ze žebříku nebo z vodorovné polohy, aby se mohl stát vertikální. Během času se chůze změní.

Atrofie svalů kyčle, nohou nebo jiné části těla se vyvíjí pomalu a může trvat roky. Onemocnění postihuje jak jednu, tak obě strany. Patologický proces může být symetrický nebo asymetrický. Symptomy závisejí na příčině a formě onemocnění, na zdraví a věku pacienta.

Nejcharakterističtějším znakem rozvoje atrofie je pokles objemu postiženého svalu, který si pacient sám může všimnout. Člověk cítí rostoucí slabost, chvění, je tu pocit "husích hrbolů pod kůží". Stěhování bez pomoci se stává obtížnějším, obzvláště těžké jít dolů a šplhat po schodech.

Diagnostika svalové atrofie

Dosavadní diagnóza této patologie neobsahuje žádné potíže. Identifikace pozadí příčiny vývoje choroby se provádí pomocí podrobných klinických a biochemických krevních testů, funkčních studií jater a štítné žlázy. Ujistěte se, že provedete elektromyografii, biopsii svalové tkáně, vyšetříte nervové vedení. V případě potřeby určete další metody zkoušení.

Léčba svalové atrofie

Pokud je svalová atrofie, léčba závisí na mnoha faktorech - formě onemocnění, závažnosti procesu, věku pacienta. Léková terapie předpokládá použití léků.

  1. Lék je "Galantamin". Použití tohoto léčiva velmi usnadňuje vedení nervového impulsu. Tento lék používejte po dlouhou dobu a postupně upravujte dávku. Jmenování by mělo být výhradně lékařem. Aplikujte ho ve formě intravenózních, intramuskulárních nebo subkutánních injekcí.
  2. Lék "Pentoxifylline". Tento lék rozšiřuje periferní cévy a zlepšuje tok krve v dolních končetinách. Podobný efekt vyvolávají spasmolytické léky - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Vitamíny skupiny B (pyridoxin, thiamin, kyanokobalamin). Vitamíny zlepšují vedení nervového impulsu a práci periferního nervového systému. Kromě toho aktivují metabolismus v tkáních a orgánech, díky čemuž je ztracený svalový objem obnoven mnohem rychleji.

Také v normalizaci státu hraje důležitou roli: správná výživa, terapeutická gymnastika, fyzioterapie, masáže, psychoterapie, elektroterapie. Pokud příčinou mentální retardace dítěte je svalová atrofie, léčba zahrnuje vedení neuropsychologických schůzek, které uklidní problémy při učení se novým a v komunikaci.

Fyzioterapeutické metody

U pacientů se svalovou atrofií je předepsán elektroterapie. Technika spočívá v působení nízkého napětí na postižených oblastech, což povzbudí regeneraci tkání. Tento postup je absolutně bezbolestný a nezpůsobuje žádné nepříjemné pocity. Elektřina však nemůže fungovat jako samostatná metoda léčby, neboť tato metoda není příliš účinná.

Masážní procedury jsou mimořádně důležité. Zlepšují průtok krve, v důsledku čehož dochází k normalizaci procesů výživy a buněčného dýchání svalové tkáně a v důsledku toho dochází ke zrychlení její regenerace.

Terapeutická tělesná výchova

Pro obnovu svalové tkáně jsou nezbytné určité fyzické zátěže, jejich intenzita závisí na schopnostech pacienta. Po těžké atrofii se fyzicky cvičí v posteli nebo v místnosti. Další tréninky se konají v tělocvičně a na místě.

Napájení

Chcete-li obnovit svalovou hmotu, musíte denně získat nejméně 2 gramy bílkovin na kilogram tělesné hmotnosti. Kromě toho je důležité konzumovat dostatek sacharidů a tuků. V opačném případě může dojít ke zhoršení stavu pacienta.

Léčba lidovými metodami

Po konzultaci s neuropatologem můžete doplnit základní léčbu lidovou medicínou. Zvažme to z nich nejúčinnější.

Bylinná infuze

Vezměte 100 gramů kořenového ayru, šalvěje, lnu, kukuřičných bičů, spór a vše dobře promíchejte. 3 polévkové lžíce směsi, která se má nalít do teploměru a nalijte vroucí vodu (0,7 litru), nechte přes noc. Po infuzi, napětí, výsledná kapalina se rozdělí na 4 stejné části, z nichž každá podává jednu hodinu před jídlem.

Ovesná kvas

500 g kvalitních semen ovsa důkladně umýt, třílitrové nádoby naplněné vodou a přidat suroviny. Také ke směsi je třeba přidat 3 lžíce cukru a 1 lžičku kyseliny citrónové. Kvass bude připraven po 3 dnech. Doporučuje se také zahrnout ve své stravě klíčky pšenice, ovesné vločky, proso, kukuřičnou kaši.

Reed šlehání

Vezměte si několik čerstvých rýžových šlehačů (nejlépe je vyberte v období od října do března), vložte termosku a vylejte vroucí vodu. Nechte 45 minut. Po odtoku vody a svazky s obvazy, které se upevní na postiženou oblast těla, doporučujeme také ležet pod teplou deku. Po ochlazení komprese je třeba jej odstranit a svaly se dobře protáhly.

Tinktura česneku proti necitlivosti končetin

Poloviční láhev nebo sklenici 1/3 plněné česnekovou kaší, doplňte vodku a dejte ji na tmavé místo po dobu 2 týdnů. Pravidelně se kontejner musí otřesit. Po uplynutí této doby se směs filtruje a po dobu jednoho měsíce (třikrát denně po dobu 5 kapek), zředěná v čajové lžičce vody.

Léčebná masť

Mark rovným dílem calamus root kořene kozlíku lékařského, Oman kořen, meduňka, Hypericum, Erysimum, ovoce popel, řebříček obecný, jitrocel, hloh, slaměnky, list sukcese, obiloviny (pšenice, oves, ječmen, pohanka, pšenice - libovolné polohy kromě rýže). K výsledné směsi se přidá Chagasova nebo Kombucha (množství této složky by měla být vyšší než 2 násobek množství pomocných látek), a vlaštovičník list (počet - dva krát menší než ostatních složek). Všechny ingredience smíchejte a mince. Výsledný produkt by měl být rozptýlený po dvoulitrových bank, plnicí 1/3 svého objemu, shora dolů je třeba náplň nerafinovaný slunečnicový olej a nechat po dobu 2 měsíců v temnu. Po 60 dnech, olej se musí vypustit do nádoby skloviny a dát na oheň, zahřeje se na 60 ° C, nalije do lahví a opět zatlačit za měsíc, každý den, míchání.

Výsledný olej by měl být namočen do postižených oblastí - provádět 10 procedur každý druhý den, pak - pauza po dobu 20 dnů, znovu 10 procedur každý druhý den. Kurz se opakuje každých šest měsíců.

Atrofie svalů je patologická. K dnešnímu dni bohužel neexistuje žádný lék schopný úplně vyléčit tuto onemocnění. Správně zvolená technika však umožňuje zpomalit proces atrofie, aktivovat regeneraci svalových vláken, dovolit člověku znovu získat ztracené příležitosti. Proto doporučujeme, abyste přísně dodržovali všechna doporučení lékaře a dodržovali předepsané postupy.

Atrofie svalů

Příčiny a příznaky svalové atrofie, diagnostiky a léčby

Co je svalová atrofie?

Způsob svalová atrofie vyvíjí postupně a vede ke snížení jejich rostoucí objem a degeneraci svalových vláken, které jsou tenčí, v těžkých případech, jejich počet může být snížena až do úplného vymizení. Izolujte primární (jednoduchou) a sekundární (neurogenní) svalovou atrofii.

V důsledku vývoje svalové atrofie v lidském těle začíná pokles, deformace svalové tkáně, náhrada spojky a neschopnost výkonu motorické funkce. Svalová síla je ztracena, svalový tonus klesá, což vede k omezení motorické aktivity nebo její úplné ztrátě.

Příčiny svalové atrofie

Atrofie primárního svalstva je způsobena poruchou samotného svalu. Příčinou nemoci v tomto případě může být nepříznivá dědičnost, která se projevuje metabolickou poruchou ve formě vrozené vady svalových enzymů nebo vysokou permeabilitou buněčných membrán. Významný vliv také působí faktory vnějšího prostředí, které vyvolávají nástup patologického procesu. Mezi ně patří fyzické přetížení, infekce a trauma. Nejvýraznější primární svalová atrofie v myopatii.

Příčinou svalové atrofie může být nervové kufr poranění, infekční proces, ke kterému dochází při poškození motoru buněk míchy, jako jsou dětské obrně a poliomielitopodobnye onemocnění.

Někdy je patologický proces dědičný. V tomto případě jsou ovlivněny distální části končetin a samotný proces probíhá pomaleji a je benigní.

Etiologie onemocnění jsou následující faktory: maligní nádory, míchy nebo periferního nervu. Svalová atrofie často vyvíjí na pozadí různých zranění, hladovění, intoxikace, což má za následek zpomalení metabolických procesů, jako je stárnutí, dlouhá motoru nečinnosti z jakéhokoliv důvodu, že v důsledku chronických onemocnění.

Pokud je ovlivněna mícha a velké nervové kmeny, vyvine se neuropatická svalová atrofie. Když trombóza velkých cév nebo průtok krve ve svalové tkáni v důsledku mechanických nebo patologických lézí rozvíjí ischemickou formu. Příčinou funkční formy je absolutní, často částečná motorická nečinnost způsobená patologickými procesy v těle - artritida, poliomyelitida a onemocnění podobná poliomyelitidě.

Symptomy svalové atrofie

Existují dvě formy onemocnění:

- Onemocnění je diagnostikováno jako primární, jestliže je postižený samotný sval. Dědictví hraje velkou roli v patogenezi, často se vyvíjí v důsledku traumatu nebo v důsledku modřin, intoxikace, fyzické práce. Klinicky se projevuje rychlou únavou, výrazným snížením svalového tonusu. Charakteristické trhliny končetin lze pozorovat.

- Sekundární svalová atrofie se rozvíjí častěji jako posttraumatické komplikace nebo po různých infekcích. V důsledku toho dochází k poškození motorových buněk, což vede k omezení motorické funkce nohou, holeně, rukou, předloktí, částečné nebo úplné paralýzy. Obecně platí, že onemocnění má pomalý průtok, existují však obdoby akutního vypuknutí onemocnění doprovázené silnou bolestí.

Sekundární svalová atrofie se dělí na:

Neurální myotrofie - tato forma ovlivňuje svaly nohou a holení, dochází k jejich deformaci. Pacient změní chůzi. K zavěšeným nohám se nedotýkejte podlahy a začíná si zvedat kolena vysoko. Povrchová citlivost se ztrácí a reflexy zmizí. Několik let po nástupu onemocnění přechází onemocnění do rukou a předloktí.

Nejtěžší a komplikovanější průběh se projevuje při progresivní svalové atrofii, nejčastěji se projevuje již v raném dětství a v rodině zdravých rodičů. Tato forma je charakterizována úplnou ztrátou reflexů šlach, prudkým poklesem krevního tlaku. Nejčastěji jsou pozorovány fibrilární záškuby končetin.

Progresivní svalová atrofie se u dospělých rozvíjí a nazývá se atrofickým syndromem. V tomto případě jsou postiženy distální nebo vzdálené části horních končetin - prsty, interosseous svaly ruky. Ruční kartáč má specifický vzhled, vypadá jako opice. Spektrum šňůry zmizí, ale citlivost zůstává. Při dalším vývoji onemocnění jsou svaly krku a kmene zahrnuty do patologického procesu.

Společným rysem všech typů svalové atrofie je snížení objemu poškozeného svalu, což je zvláště patrné ve srovnání se zdravou stranou. Stupeň závažnosti příznaků závisí na závažnosti a prevalence nemoci, ve všech případech vede ke snížení svalového tonusu a citlivosti při palpacích končetin.

Diagnóza svalové atrofie

Diagnóza svalové atrofie není v současné době obtížná. K určení příčiny onemocnění na pozadí se provádějí rozsáhlé klinické a biochemické krevní testy, funkční studie štítné žlázy a jater. Povinná elektromyografie a výzkum nervového vedení, biopsie svalové tkáně, stejně jako pečlivý sběr anamnézy. V případě potřeby jsou předepsány další metody vyšetření.

Formy svalové atrofie

Existuje několik forem onemocnění. Neural amyotrofie, nebo AMYOTROFIE Charcot-Marie, dochází s lézemi nohy a nižší svaly nohou, nejzranitelnější skupina patologického procesu jsou extensor a únosce svaly skupiny nohy. Nohy jsou deformovány. Pacienti mají charakteristickou chůzi, během níž pacienti vztáhnou kolena vysoko, protože noha při zvedání nohy visí a brání chůzi. Lékař upozorňuje na zánik reflexů, na snížení citlivosti povrchu v dolních končetinách. Po patnácti letech po nástupu onemocnění jsou kartáčky a předloktí zapojeny do patologického procesu.

Progresivní svalová atrofie Verdnig-Hoffmann se vyznačuje silnějším průběhem. První příznaky svalové atrofie se objevují u dítěte v raném věku, často v rodině se zdravými rodiči, postihuje několik dětí najednou. Onemocnění je charakterizováno ztrátou reflexů šlach, prudkým poklesem krevního tlaku, fibrilářským záškubnutím.

Atrofický syndrom doprovází progresivní svalovou atrofii dospělých - atrofii Aran-Duchene. V počáteční fázi je patologický proces lokalizován v distálních částech horních končetin. Atrofie svalů ovlivňuje výšku palce, malého prstu a také interosseous svaly. Ruce u pacientů berou charakteristickou představu "opice štětec". Patologie je také doprovázena zmizením reflexů šlach, ale zachovává se citlivost. Patologický proces postupuje v průběhu času, zahrnuje svaly krku a kmene.

Léčba svalové atrofie

Při výběru způsobu léčby se berou v úvahu důležité faktory: věk pacienta, závažnost a forma onemocnění. Hlavní důraz je kladen na léčbu základního onemocnění, které vedlo k rozvoji svalové atrofie. Léčba je poskytována a je předepsáno další: fyzioterapie, elektroterapie, terapeutické masáže a gymnastika. Přísné dodržování všech doporučení a požadavků lékaře umožňuje mnoha pacientům znovu získat ztracené motorické schopnosti a zpomalit proces atrofie.

Svalová atrofie

Svalová atrofie je proces, který se vyvíjí ve svalech a vede k postupnému snižování jejich objemu a degenerace. Svalové vlákna jsou postupně tenčí, v těžkých případech jejich počet dramaticky klesá, někdy úplně zmizí. Existuje primární nebo jednoduchá a sekundární nebo neurogenní svalová atrofie.
Atrofie primárního svalstva závisí na porážce samotného svalu. Je zjevně založen na dědičných poruchách metabolismu ve formě vrozené vady svalových enzymů nebo na zvýšení propustnosti svalových membrán. Důležitou úlohu však hrají faktory životního prostředí, které přispívají k rozvoji onemocnění (fyzické nadměrné utrpení, infekce, trauma). Nejzřetelněji je primární svalová atrofie vyjádřena myopatií (viz).

Sekundární nebo neurogenní, svalová atrofie se objevuje, když jsou postiženy buňky předních rohů míchy, kořenů nebo periferních nervů. Ve druhém případě je atrofický syndrom provázen poruchou citlivosti. Sekundární svalová atrofie se vyvíjí po zranění nervové kmeny, s infekcemi ovlivňují motoru buňkami přední rohy míchy (dětské obrně a poliomielitopodobnye choroba). V některých případech je proces dědičný. Současně je distální uspořádání atrofie (svaly nohou, nohou, rukou a předloktí) charakterizováno převážně pomalejším a blahodárnějším průběhem procesu. Existuje několik forem neurogenní atrofie:

Při neurální amyotrofie, nebo AMYOTROFIE Charcot - Marie, které jsou postiženy svaly a nohou, zejména skupinou extensor a únosce svalů nohy (obr.). Nohy jsou deformovány. Chůze získává charakter tzv. Steppage: pacienti, kteří při chůzi zvedají kolena vysoko, takže závěsné nohy nedrží na podlaze. Reflexy vyblednou, povrchová citlivost klesá v distálních částech končetin. Několik let po nástupu onemocnění se atrofie šíří do rukou a předloktí.

Progresivní svalová atrofie společnosti Verdig - Hofmann teče nejvíce. Nemoc se obvykle začíná v raném dětství, často u několika dětí v rodině zjevně zdravých rodičů. Atrofie je doprovázena ztrátou reflexů šlach, silnou hypotenzí a fibrilárními záškuby.

Atrofický syndrom je také pozorován při progresivní svalové atrofii dospělých - atrofie Aran-Duchene. Zpočátku je proces lokalizován v distálních částech horních končetin. Atrofie vyvýšení palce a malého prstu a interosseous svaly. Velmi charakteristický držení ruky je vytvořen ve formě "opicové ruky". Reflexy šlachy zmizí, citlivost zůstává. Proces se neustále rozvíjí a rozšiřuje se na svaly krku a kmene.

Léčba. Při léčbě svalové atrofie se používá dvojsodná sůl adenosintrifosfátu: 1% roztok s intravenózním podáním 1 až 2 ml po dobu 30 injekcí; vitamín B1 0,5-1 ml 5% roztoku intramuskulárně; vitamín B12 0,5-1 ml 0,01% roztoku v den intramuskulárně, v průběhu 15-20 injekcí; Vitamin E 1 čajová lžička 1-2 krát denně; galantamin 0,25% roztok 0,3-1 ml subkutánně každý druhý den, pro průběh 10-15 injekcí; uvnitř dibazolu nebo oxazilu ve výši 0,001 g na 1 rok života dítěte 1 den za den; neostigmin methylsulfát 0,001 g do 1 roku života 1 krát denně (pro dospělé - 0.015 g 2 - 3 x denně) orálně nebo subkutánně s 0,05% roztokem 0,3 - 1 ml v závislosti na věku, každý druhý den, 10-15 injekce. Aplikujte také transfuzi jedné skupiny (150-200 ml), elektroléčbu a masáž. Taková léčba, prováděná jednotlivými kurzy v průběhu měsíců, přináší pokaždé nějaké zlepšení a někdy může pomoci stabilizovat proces.

Svalová atrofie je patologický proces, který se vyvíjí ve svalech a vede ke snížení objemu a degenerace. Prvním příznakem atrofickou procesu v svalu je homogenizace svalových vláken a tvorbu vakuol v důsledku poruch a mění koloidní strukturu metabolismu vody ve svalové tkáni. Jak postup probíhá, počet svalových vláken ve svalu klesá a jejich kontraktilní část může být nahrazena spojivovými a mastnými tkáněmi, čímž vzniknou pseudohypertrofie. V závěrečné fázi vyvinou řada svalů sklerotický proces, což vede k vývoji stažení a kontrakcí.

Existují dva typy svalové atrofie: primární nebo jednoduché a sekundární nebo neurogenní.

Primární nebo jednoduché, svalová atrofie vzniká z porážky samotného svalu a vyvine se zachováním struktury a funkce periferního motorického neuronu. Je charakterizován kvantitativními změnami elektrických excitabilit, absencí fibrilárních otřesů. Mechanická excitabilita svalů je zachována. Tímto formulářem se často stáhly.

Etiologie a patogeneze jednoduché muskulární atrofie stále není vyřešen. Je zřejmě založen na metabolických poruchách. Je známo, u některých enzymových vad metabolismu, které vedou ke svalové dystrofii. Faktory, které vedou k rozvoji onemocnění jsou různé: alimentární dystrofie, trauma, monotónní kmen specifický svalových skupin při práci, dlouhodobé opakované infekce, mnoho chronické intoxikace. Známý rozvoj svalové atrofie v případech hypotyreózy po štítné žlázy a dalších poruch štítné žlázy, stejně jako poruchy hypofýzy, kachexie Simmonds, Addisonova choroba a jiné endokrinní poruchy. Svalová atrofie může vyvinout v důsledku prodloužené imobilizace končetin po uložení sádrovce v zlomenin, ortopedii a během prodlouženého neaktivity postižených končetin, s hemiplegia a monoplegiyah centrálního původu. Nepochybně jedno a těžká neuropsychiatrické přepětí, což v důsledku dynamického přerušení vyšší nervové činnosti do somatických poruch.

V patogenezi svalové atrofie by měly být považovány jako poruchy sympatického inervace spojené s dysfunkcí centrálního a periferního struktur autonomního nervového systému, také ovlivňují metabolické změny ve svalové tkáni. To je podporováno svalová atrofie reflexní původu, vyvíjí po operaci na krčních sympatických nervů nebo po cervikální sympatektomie, a v důsledku delší podněty bolesti s modřiny, zlomeniny, s bolestivým zjizvení a zánětlivých procesů, které způsobují patologické dostředivé impulsy. V těchto případech, spolu s poruchou trofismus svalů rozvíjející a jiné vegetativní a zvířecích znamení - hypestézie, hyperreflexie, cyanóza a studených končetin, pocení, osteoporóza, atd Je také známo, že ztráta sympatické inervace první trpět proximální svaly, bohatší sympatických vláken..

Jednoduchý pás svalové atrofie zahrnují tzv artritické (arthrogenic) muskulární atrofie, rozvoj onemocnění kloubů. Když se to svalová atrofie, ležící v blízkosti postiženého kloubu (např., Intercostals - onemocnění kloubů ruky, deltového svalu. - Při onemocnění kloubů ramen, atd) (viz na myopatii.).



Následující Článek
Co dělat, když jsou podpatky velmi prasklé