Atrophoderma Pasini-Pierini


Idiopatická atrofodermie Pazini-Pierini je rozsáhlá atrofie kůže s hyperpigmentací. Tato patologie je formou omezené sklerodermie.

Co to je?

Atrophoderma je vzácná. Rizikové faktory, které mohou vyvolat vývoj onemocnění, jsou senzibilizace, hypotermie, stres, trauma, infekce.

Příčiny a mechanismus vývoje této nemoci dosud nebyly stanoveny. Infekční, imunitní a neurogenní geneze choroby je možná. V lékařské literatuře jsou popsány rodinné případy, které mohou naznačovat, že dědičnost ovlivňuje vývoj atrofodermy.

Symptomy onemocnění

Atrophoderma je častější u mladých žen. Onemocnění se projevuje tvorbou jedné nebo několika lézí na kůži. Mají jasně vymezené okraje, kyanotickou barvu a jsou vtlačeny do okolní zdravé kůže.

Velikost ohnisek je dva nebo více centimetrů. Obrysy jsou oválné v případě, že jsou ohniska izolovány. Na soutoku je forma vyrážky nesprávná. Povrch ohnisek je hladký.

Lokalizované patologické prvky obvykle na hrudi a na zádech. Hlavním klinickým příznakem onemocnění je vývoj hyperpigmentace.

Foci lézí se pomalu zvětšují o deset nebo více let. Spolu se starými ohnisky se mohou objevit nové vyrážky. Nebyly pozorovány žádné subjektivní poruchy. Onemocnění se může samo o sobě stabilizovat.

Diagnostika a léčba

Diagnostika atrofodermie je založena na vyšetření, absenci subjektivních potíží pacienta a patomorfologické hodnocení kůže.

Na počátku onemocnění se objevuje edém kůže, lymfatické cévy se zesílenými stěnami a zvětšenými kapiláry. Později dochází ke snížení počtu elastických vláken, na ně se objevují nespojitosti, rozvíjí se atrofie kůže. Proces se může stabilizovat i bez léčby onemocnění.

Rozlišení atrofodermie, primárně z ohniskové sklerodermie. Při provádění diferenciální diagnózy je třeba vzít v úvahu, že v dermis je edém kolagenu, nedochází k žádné skleróze, v cévách dochází k stagnaci, změnám elastických tkání.

Léčba se provádí ambulantně, pod dohledem ošetřujícího lékaře. V rané fázi onemocnění je hlavním způsobem léčby antibiotická léčba. Pacientům je předepsáno penicilin, průběh léčby je 2-3 týdny. Navíc je indikováno použití vnějších prostředků, které zlepšují krevní oběh a výživu tkání.

Prognóza atrofodermie je pochybná. Nemoc může být sotva léčena, ale nepředstavuje ohrožení života.

Idiopatická atrofodermie Pazini-Pierini

Idiopatická atrophoderma Pasini-Pierini (přijatelné synonyma: sklerodermie povrch, atrofická plochý Morpheus) je patologický proces s povrchem krupnopyatnistoy atrofie kůže v kombinaci s giperpiggmentatsiey.

Mladé ženy jsou častěji infikovány častěji.

Obsah:

Příčiny

Příčiny nemoci nejsou známy. Pravděpodobné dědičné mechanismy vzhledem k tomu, že existují popisy rodinných případů. Také zdůraznil neurogenní genezi (umístění patologických jevů podél nervových kmenů), infekční genezi (protilátky proti Borrelia burgdoferi) a autoimunitní genezi (jsou detekovány antinukleární protilátky). Kromě primární atrofodermy jsou popsány podobné formy, které projevují povrchní sklerodermie. Je také možné rozvinout jejich kombinaci.

Symptomy

Symptomatologie této nemoci je zcela nespecifická. V kůži, obvykle podél páteře, tam jsou velké kapsy povrchu strašit atrofie kůže, které lze zobrazit pomocí plavidla, která jim dávají načervenalý nebo nahnědlou barvu s hyperpigmentace. Tvar ohnisek je kulatý. Léze jsou obvykle ne moc, ale může se objevit melkopyatnistye šířeny ložiska na nohou blíže ke svému tělu a tělo pacienta. Ačkoli množství vyrážky se mění od jednoho do několika a nelze je předvídat.

Kůže v blízkosti krbu se nezmění, nedochází ke kondenzaci kůže na základně. Někdy vzniká ohnisko atrofodermie spolu se sklerodermou a lichen sklerotrofickou.

Vzhled ohnisek nezpůsobuje nepohodlí a jiné pocity. Onemocnění trvá dlouhou dobu, progrese a postupně se objevují nové ohniská. Někdy se proces náhle zastaví nebo je zde nějaké zlepšení.

Někteří odborníci považují tuto nemoc za přechodnou fázi od sklerodermie plaku ke kožní atrofii.

Diagnostika

Diagnostika atrofodermie se provádí na základě vyšetření, absence subjektivních potíží a hodnocení kožní pathomorfologie. V ohniscích se objevilo nedávno opuch kožních tkání, dilatovaných kapilár a lymfatických cév se zesílenými stěnami. Ve starých ložiskách dochází k atrofii epidermálních tkání, melanin se hromadí v bazální vrstvě. Samotná derma je také opuštěná, ztenčená v sítnici, výrazné zhuštění kolagenových svazků (hlavně v horní vrstvě, ale také v hlubokých vrstvách kůže). Elastická vlákna se mění zřídka, častěji se vyskytuje pouze jejich roztříštěnost. Infiltrace lymfocytů jsou pozorovány. Přísady kůže se nemění, občas jsou pouze stlačeny nebo nahrazeny vláknitou tkání.

Mechanismus vzniku patologického procesu nebyl studován. Pravděpodobně imunní nebo neurogenní. Existují důvody k domněnce, že příčinou onemocnění je borelióza (forma burgóferů).

Diferenciální diagnostika musí být provedeno s Lokalizovaná sklerodermie. Je třeba mít na paměti, že při atrophoderma Pasini-Pierini se otok kolagenových vláken v nízkých středních dermis, tkáně není skleróza, a tam jsou změny v elastických tkáňových buněk v důsledku bobtnání a krev stagnace jevy v hlubokých položených plavidel.

Léčba

K léčení této choroby používají antibakteriální léky - penicilin - 1 milion jednotek denně za 2-3 týdny. Dermální a oběhové léky lze také použít externě.

Předpověď počasí

Prognóza onemocnění je pochybná. Nemoc je těžké léčit, ale neohrožuje život.

Idiopatická atrofodermie Pasini-Pieriņi: příznaky onemocnění, patogeneze a léčba

Idiopatická atrofodermie Pazini-Pierini je patologie, která zaujímá mezilehlou pozici mezi omezenou sklerodermou a klasickou atrofií kůže. Může být vrozená, symptomatická a může působit jako samostatná nemoc.

Charakteristiky této nemoci

Atrophodermia se vytváří, když je nedostatek výživy v buňkách horních vrstev pokožky. Co to způsobilo, zůstává neznámé. Nejčastějším vysvětlením je patologie cév - zúžení lumenu, zpustošení.

Idiopatická atrofodermie Pazini-Pierini - vzácná onemocnění. Pozoruje se především u mladých žen. První známky se objevují ve věku od 20 do 30 let. Nemoc je náchylná k prodlouženému průběhu, ale neexistuje žádná hrozba pro život, syndrom bolesti není doprovázen a způsobuje nepohodlí, spíše estetický charakter.

Objevují se místa obvykle na kůži kufru. Jsou charakterizovány výraznou změnou pigmentace. Strach se zhoršuje, i když je možná pomalá, spontánní stabilizace. Fosi lézí mohou být od jedné do deseti.

U čerstvých lézí je pozorován edém dermis, který je doprovázen expanzí cév a lymfatických uzlin. Stěny z nich se zvětšují a zvětšují. Ve starých ložiskách v bazálních buňkách se produkuje příliš mnoho melaninu - hyperpigmentace kůže. Horní vrstva epidermis postupně atrofie kůže vyzařují silně, bobtná dermis, kolagenová vlákna stávají hustší, ve srovnání s malými ložisky onemocnění.

Změna kolagenových vláken se objevuje v hlubších vrstvách dermis, elastické vlákna se nemění. Kapiláry jsou roztaženy, kolem nich jsou lymfocytické infiltráty. Na místech s největším zhutněním se objevuje fibrózně - cévní tkáň.

Povrchové sklerodermie (foto)

Klasifikace idiopatické atrofodermie Pazini-Pierini

Onemocnění je klasifikováno jako chronické, náchylné k dlouhodobému vývoji. Idiopatická atrofodermie se odlišuje nejen příznaky a průběhem onemocnění, ale také navrhovaným mechanismem:

  • neurogenní geneze - vyvolává pod vlivem stresu, neuro-alergické nemoci. V tomto případě jsou umístěny ložiska atrofodermie podél nervového kmene;
  • imunní - jedna z možností odpovědi těla na alergen. S touto formou se v krvi nacházejí antinukleární protilátky;
  • infekční geneze - vyvolává infekční onemocnění určité povahy. V krvi se vyskytují protilátky Borrelia burgdorferi.

Příčiny

Příčiny onemocnění nejsou stanoveny. Faktory, které způsobují vývoj onemocnění, zahrnují následující:

  • hypotermie - dlouhé a vážné nebo trvalé. Druhý je nejčastějším faktorem vyvolávajícím křeče malých cév. Současně se vytvoří krevní staze, která protahuje stěny cév a vyvolává změny v mechanismu tvorby kolagenu;
  • stres - také vede k spasmu kapilár a větších cév. Jedná se o neustálé zúžení krevních cév, které způsobuje nedostatek výživy a druhá způsobuje atrofii tkáně;
  • poruchy v endokrinním systému - Sklerodermie se často vyvíjí na pozadí diabetes mellitus, například. V tomto případě je pozorována destrukce kožních žláz, změna troficity kůže, která vede k atrofii;
  • poruchy v činnosti centrálního nervového systému nebo periferního nervového systému - polyneuritida, například. Taková onemocnění vedou k narušení metabolismu.

Symptomy

Symptomy idiopatické atrofodermie jsou podobné těm ohniskové sklerodermii. Ohnisek ve formě oválných a kulatých skvrn původně malým průměrem - 2 cm, se vyskytují na zadní straně, a to zejména podél páteře, břicha, boků trupu.

  • Skvrny mají jasné hranice, barva se mění od hnědé až po tekuté červené. Skvrna je jako by se tlačila dovnitř ve srovnání s hladinou pokožky.
  • Když se onemocnění vyvine, pozoruje se hyperpigmentace. Povrch skvrn je měkký, bez těsnění. Pod kůží lze vidět krevní cévy.
  • Plaky jsou náchylné k fúzi. V tomto případě se vytvářejí formované tvarované útvary.

Diagnostika

Příznaky onemocnění nejsou vyslovovány, podobně jako řada dalších onemocnění. Hlavním úkolem diagnostiky je oddělení onemocnění od fokální sklerodermie, parapsoriázy, houbové mykózy, keratózy Siemens a tak dále. Rozlišující znaky atrofodermie: edém kolagenu v dolní a střední části dermis, absence sklerotických procesů jako takových a změna v elastické tkáni v důsledku stagnace krve v kapilárách.

Hlavním diagnostickým nástrojem je kožní biopsie. Z ohniska tohoto onemocnění je vyříznut malý kousek pokožky - bioptický vzorek, umístěn ve sterilní nádobě a vyšetřen po ošetření pod mikroskopem. Je tedy možné přesně stanovit stav vláken a příměsí pokožky a posoudit stupeň poškození. Léčba je podrobena histologickému vyšetření, aby se vyloučily nebo potvrdily kombinované onemocnění, jako je houbová mykóza.

Léčba

Idiopatická atrofodermie nepředstavuje ohrožení života a zdraví. Léčba se provádí ambulantně pod dohledem ošetřujícího lékaře.

  • Penicilin je předepsán pro 1 milion jednotek denně. Kurz je 15-20 dní.
  • Externí použití různých masti, které zlepšují přívod krve do tkáně: beponen, dexpanthenol, pantoderm.
  • Povinnou fází je léčba ohnisek chronických onemocnění, pokud je atrofodermie způsobena infekcí. Jako symptomatické ošetření ukazuje příjem vitaminu A uvnitř i vně.
  • Efektivní postupy jsou ty, které podporují hluboké oteplování kůže: dermabraze, radonové koupele, bahenní terapie, masáže.
  • Stejně užitečné jsou i tělesná výchova, protože to zlepšuje krevní oběh.

Prevence onemocnění

Vzhledem k tomu, že příčiny onemocnění nejsou stanoveny, neexistuje možnost uvádět účinné preventivní opatření. Je třeba vyhnout se provokativním faktorům: hypotermii, přehřátí, přebytku kofeinu, nervového nadměrného zatížení a tak dále.

Komplikace

Atrofodermie nezpůsobuje komplikace. V pokročilých případech - s poikilodermou, by měl být pacient pozorován u dermatologa, takže onemocnění neprojde do retikulosarkomatózy.

Předpověď počasí

Kompletní léčba je nemožná, avšak můžete zastavit onemocnění v jakékoli fázi. Neexistuje žádné ohrožení života.

Idiopatická atrofodermie Pazini-Pierini je vzácným onemocněním mezi atrofií tkání a fokální sklerodermie. Není možné ho úplně vyléčit, ale je jistě možné zastavit pokrok.

Atrophoderma

Atrophoderma - varianta kožní atrofie, která zahrnuje řadu onemocnění, které jsou založeny na degeneračně-atrofických procesech v epidermis a dermis. Nemoc má tendenci k dlouhotrvajícímu toku, nemá pohlavní složku, mimo sezónu. Klinika každé patologie zahrnující v atrofodermické skupině je specifická; společným rysem je tvorba atrofických ohnisek na kůži. Při diagnostice kritického významu patří k histologickému vyšetření kožní biopsie. Léčba je symptomatická (terapie vitaminem, fyzioterapie a balneoterapie), prognóza je příznivá. Během atrofoderma existuje onkologický vektor.

Atrophoderma

Atrophoderma - několik vzácné chronické patologické stavy, které jsou ze své podstaty složité degenerativní kožní změny, které zaujímají střední pozici mezi klasické a klasické atrofie kůže sklerodermie. Mohou být vrozené a získané, symptomatické nebo působit jako nezávislý onemocnění. Příčiny a mechanismus vývoje atrophoderma jsou předmětem dermatologii již více než sto let, ale není zcela objasněn dnes. Například červovitý atrophoderma byl popsán na konci studie XIX století folikulární keratózu obočí (čelo erytém Unna) jako výsledek tohoto onemocnění. Síť atrophoderma známý jako poykilodermii Jacobi 1906 let (retikulární erytematózní atrophoderma Muller erytematózní-atrofická poykilodermii Milian-Perrin, atrofická dermatitida Gluck, Thomson syndrom, syndrom Rotmunda). Limited atrophoderma Pasini-Pierini poprvé popsán v roce 1875, a neurotická atrophoderma - v roce 1864 anglický chirurg Paget.

Klinický obraz atrofodermy má v každém případě své vlastní zvláštnosti. Protože přesná etiologie onemocnění není stanovena, léčba je symptomatická. Relevance je spojena s možností degenerace poikilodermického procesu do maligního novotvaru.

Příčiny atrofodermie

Atrophoderma dochází z důvodu poruchy příjmu potravy ze všech vrstev kůže kvůli nespecifikovaným důvodů. Dermatologové se domnívají, že základem čistého atrophoderma (poykilodermii) jsou vaskulární poruchy - zapustevanie, zúžení lumen krevních cév, které zásobují kůži - nebo neuroendokrinní infekční a toxicitu (radiační expozice, UFO, systémová dermatóza).

Vermikulární atrophoderma objeví v důsledku změny trofiku kůže, žlázy jeho zničení v důsledku endokrinních a autonomních poruch (poškození syntézu vitaminu A, diabetes). Neyroticheskaya atrophoderma - výsledek poruch v centrálním a periferním nervovém systému, což vede ke zhroucení metabolických procesů (polyneuritida, poškozením nervů). Limited atrophoderma Pasini-Pierini je založen na kombinaci všech výše uvedených důvodů, a to na pozadí prudkého oslabení obecné a místní imunity.

Klasifikace atrofodermie

Klasifikace atrofodermy je spíše kvantitativní interpretací nemocí, které tvoří její skupinu. Rozlišujte:

  1. Atrophoderma jako červ - onemocnění mladých, hlavní prvek je symetricky umístěn na tvářích folikulární zátky s výsledkem mělkého atrofického lemu. Taková oka "jedená" pokožka připomíná kůru stromu nebo voštiny.
  2. Atrophoderma idiopatická Pasini-Pierini - vzácné onemocnění, postihuje většinou mladé ženy. Je lokalizován na kmeni. Primárním prvkem je oválné místo, které v centru upadá, které se přeměňuje na plaketu a pak do omezeného zaměření atrofie.
  3. Neurotická atrofoderma - je postižena kůže končetin, trofismus tkání je přerušena vzhledu ohnisek atropho-dystrofie, ztenčení nehtů a vypadávání vlasů.
  4. Atrophodermia mesh (poikilodermie) Nemoc mimo věk a pohlaví. Nejčastěji se nachází v otevřených oblastech kůže ve formě erytému s výsledkem v pigmentovém zaměření atrofie.

Symptomy atrofodermy

Klinika atrofodermy je individuální pro každou chorobu, která je součástí této patologické skupiny. Lumbrical atrophoderma má charakteristický klinický obraz: mladí lidé na tvářích objevují symetricky umístěna malá (1-3 mm), strašení skvrn bizarní tvary do hloubky 1 mm. Jedná se o deformované folikuly, obvykle plněné mastnými zátkami. Jsou sloučit za vzniku překrývajících se „vlny“, „linie“, „buňka“, které, spolu s oblastí normální pleť mezi nimi se podobají stromové kůry vzor, ​​zkorodovaný červi nebo včelí plástve. S věkem se příznaky vyhlazují.

Clinic idiopatické formy připomínající omezené skleroderma povrch nístěje, že se zasune do okolní zdravou kůži, malé (2 cm), oválné, měkké palpační, barva kůže, jednotlivé nebo vícenásobné, má tendenci se ponoří tvořit vroubkovaný tvary. Je umístěn na břiše nebo na zádech.

Neurotická forma je charakterizována lézí prstů na rukou a nohou: pleť září, napjatá, zdá se, že při ohýbání rukou nebo nohou je „burst“, kůže stala cyanotická odstínu, stejně jako v akrozianoz, v důsledku nedostatečného přívodu krve do kapiláry. V průběhu doby, síla této oblasti kůže prakticky zaniká, stane se smrtelně bledý, tenký, v srdci atrofie pozorovány průhledné nehtové ploténky a vypadávání vlasů.

Poikilodermie nebo síťovina atrophoderma se nachází v otevřených oblastech pokožky v oblasti dekoltu. Vizuálně vypadá jako nevrlý povrch kůže v důsledku střídání atrofických, pigmentovaných skvrn s depigmentací. Je možné je přeměnit na melanodermu, houbovou mykózu.

Diagnostika a léčba atrofodermie

Atrofodermie je diagnostikována na základě klinických projevů a výsledků histologických studií. Morfologický obraz každé patologie je individuální. Rozlišit s onemocněním parapsoriaza, sklerodermie, dermatmiozitom, radiační dermatitidy, mycosis fungoides, melanózu, keratóza Siemens syndrom BAZEX, čelo uleritemoy, plané neštovice, akné vulgaris. Základ diferenciální diagnózy - klinice ve spojení s výsledky kožní biopsie.

Léčba spočívá v sanaci ohnisek chronické infekce, především tuberkulózy, syfilisu. Účinná léčba dlouho existující systémová onemocnění (diabetes, štítné žlázy a příštitných tělísek nemoci, revmatismus, obezita). Symptomatické použité vitaminoterapiyu (vitamin A, směrem ven a směrem dovnitř, multivitaminy), látky, které zlepšují tkáně trofismus (dexpanthenol), železo přípravky, diazepam. Efektivní tepelné procedury, dermabraze, koupele s otrubami, moře, radonové koupele; bláta terapie (Krym, Naftalan), masáž a fyzický trénink ke zlepšení výživy kůže.

Prevence atrofodermie je prioritou zdravého životního stylu. Prognóza je příznivá pro život. U poikilodermy je povinné pozorování dermatologem nezbytné z důvodu možnosti degenerace do retikulosarkomatózy.

Atrophoderma - onemocnění výživy kůže

Atrophoderma je onemocnění spojené s podvýživou pokožky. Vzhledem k výživovým nedostatkům se snižuje objem všech prvků pokožky nebo jejích jednotlivých vrstev a nejsou pozorovány žádné jevy rozpadu.

Atrophoderma je častější u žen. Onemocnění se může vyvinout v jakémkoli věku a dochází k vrozeným formám atrofodermie.

Příčiny vývoje

Atrophoderma se může vyvinout z různých důvodů. Například jednou z příčin narušení kůže může být vzhled strií během těhotenství nebo s ostrým přírůstkem hmotnosti.

Další častou příčinou vzniku míst atrofodermie jsou procesy stárnutí pokožky, tato forma onemocnění se objevuje u starších pacientů.

Často dochází k rozvoji atrofodermie v důsledku některých onemocnění. Vedení k poruchám příjmu potravy a výskytu příznaků atrofie může být takové onemocnění, jako je:

  • Scleroatrophic lichen;
  • Diabetická nekrobióza;
  • Sklerodermie je ohnisková;
  • Dermatomyositida (onemocnění, které postihuje pojivové tkáně);
  • Červený diskoidní lupus erythematodes;
  • Expozice záření;
  • Individuální reakce těla na užívání určitých léků, nejčastěji hormonální léky.

Příčiny vývoje některých typů atrofodermie (například nemoci Pazini-Pierini) dosud nebyly stanoveny. Existují neurogenní, imunologické a infekční teorie o vývoji této nemoci, ale žádná z teorií nebyla všeobecně uznána.

Nebylo možné zjistit příčiny vzniku a vermikulární atrofodermie. Existuje předpoklad, že tato forma onemocnění je spojena s endokrinními poruchami a nedostatkem vitaminu A.

Klinický obraz a formy onemocnění

Symptomy atrofodermy závisí na formě onemocnění.

Atrofedermia vermicular je vzácné onemocnění, někdy je to rodina. První projevy se objevují v dětství ve věku přibližně 5-12 let. Na tvářích pacienta se vytváří velké množství folikulárních nadržených uzávěrů velikosti hlavy hlavy, stejně jako jehýzy s obyčejnou hlavou. Po vyklouznutí korků na jejich místo se vytvářejí oblasti zrychlené atrofie. Vnější kůže pacientů vypadá nerovná a připomíná kůru stromu, který je zkonzumován hmyzem. S věkem může být nerovnost pokožky mírně vyhlazena.

Idiopatická atrofodermie nebo nemoci Pasini-Pierini, která je také samostatnou formou sklerodermie. Toto onemocnění nejčastěji postihuje mladé ženy. Na kůži kufru (obvykle na zádech, podél páteře) jsou velké oválné ložiska atrofie. Kůže na těchto místech klesá skrze ně přes nádoby. Často se v lézích objevuje hyperpigmentace, to znamená, že skvrny jsou hnědé. Žádná subjektivní pocity idiopatické atrofodermie nezpůsobí.

Onemocnění trvá chronicky, po dlouhou dobu. Staré léze se postupně zvyšují a mohou se objevit nové atrofie. Někdy se proces spontánně stabilizuje.

Atrofedermie je neurotická. Tato forma onemocnění je způsobena patologiemi periferních částí nervového systému (polyneuritida, trauma s poškozením nervu atd.). S touto formou nemoci postihuje kůži končetin a především prsty. Kůže je nadměrně suchá, lesklá, kyano-růžová, jako u akrocyanózy a pak smrtelně bledé barvy. Na kožních plochách postižených atrofodermií vypadnou vlasy, hřebíky jsou vystaveny dystrofickým změnám.

Atrofodermie těhotných žen. Onemocnění se projevuje, když je kůže roztažena. Není to však způsobeno mechanickým roztahováním, ale trofickými poruchami způsobenými nervovými nebo jinými systémovými nemocemi. S touto formou onemocnění na kůži se objevují lineární nebo vlnité proužky, které jsou nejprve modravé a získávají bílou a žlutou barvu. Pásky vypadají mírně, jejich okraje jsou ostře omezené.

Atrophoderma je celá skupina onemocnění, proto existuje několik variant klasifikace, v závislosti na různých známkách.

Takže podle doby projevu je obvyklé rozlišit následující formy atrofodermy:

  • Vrozené. Tento typ onemocnění zahrnuje aplasii, mateřské znaménka (nevus epidermal) atd.
  • Primární. V tomto případě se atrofoderma vyvíjí bez zjevných vnějších příčin.
  • Sekundární. Tato forma atrofodermie je důsledkem některých kožních nebo systémových onemocnění, například anhedodermie.
  • Involuční. Tento typ onemocnění zahrnuje senilní a předčasné atrofodermy, onemocnění se rozvíjí ve stáří a senilním věku.

Diagnostické metody

Nejčastěji je pro diagnostiku atrofodermy postačující externí vyšetření. Je-li to nutné, může být provedena biopsie kůže z léze, následovaná uvedením materiálu do histologie.

Histologický obraz s atrofodermií závisí na věku léze. V nově vzniklých ložiskách dochází k edému dermis, dilatovaných kapilár a zesílených lymfatických cév. Při studiu materiálu ze starých ložisek existují zřetelné známky atrofie epidermis, zvýšení koncentrace melaninu v bazálních buňkách. Dermis edematous, s rafinovanou síťovou vrstvou. V horních částech je přítomnost zhuštěných svazků kolagenu.

Léčba

Účinná léčba atrofodermie se nevyvíjí. V závislosti na formě nemoci mohou být pacientům předepsána terapie vitaminem, povrchová lehká masáž, různé postupy související s oteplováním pokožky. Užitečné balneotretchenie - bahenní, námořní a radonové koupele. Doporučená tělesná terapie pro zlepšení krevního oběhu a výživy pokožky.

Při léčbě idiopatické atrofodermie se používají injekce penicilinu. Externí předepisujte masti, které zlepšují tkáňový trofismus a stimulují krevní oběh.

Chcete-li se zbavit sekundární atrofodermie, je důležité léčit onemocnění, které způsobilo poruchu výživy kůže.

Léčba lidovými metodami

Chcete-li se zbavit atrofodermie pomocí lidových léků, je nemožné, nicméně existují recepty, které pomáhají stabilizovat proces.

K mazání lézí je nutné připravit masti na bázi včelího vosku a esenciálních olejů. Můžete použít rakytník nebo psí růžový olej. Vosk roztát a dobře promíchat s olejem. Obléknout se do center porážky, pokryté shora s potravinovou fólií a opatřenou omítkou nebo obvazem. Postupujte dvakrát denně po dobu nejméně tří týdnů po sobě. Po jednom týdnu přestávky se kurzy mohou opakovat.

Prognóza a prevence

Prevence primární atrofodermie nebyla vyvinuta. Aby se zabránilo vzniku druhotné formy onemocnění, je nutné léčit systémová onemocnění, která může včas vyvolat vývoj atrofodermie.

Prognóza zotavení při atrofodermii je nepříznivá. Onemocnění trvá dlouhou dobu, kožní změny jsou nevratné. Léčba pomáhá stabilizovat proces a vyhnout se vzniku nových ohnisek.

Co je atrophoderma Pazini-Pieriniho?

Atrophoderma je onemocnění způsobené podvýživou pokožky. Vzhledem k nedostatku živin se všechny vrstvy kůže snižují v objemu, nedochází k destrukci tkáně. Nejčastěji se u žen objevuje patologie, může se vyskytnout v jakémkoli věku. Diagnostika a vrozená atrofodermie Pazini Pierini.

Nemoc se může vyvinout z několika důvodů. Například výživa kůže je narušena vzhledem strií během těhotenství nebo rychlým přírůstkem hmotnosti. Další, ne méně častá příčina vývoje onemocnění se považuje za změny v těle související s věkem. Tato forma atrofodermie se vyskytuje u lidí starších 50 let. Důvodem jsou:

  • diabetická nekróza;
  • systémový lupus erythematodes;
  • zbavit se;
  • oční sklerodermie;
  • ionizujícího záření.

Negativní kožní reakce mohou nastat při užívání některých léků, například hormonů. V některých případech nelze identifikovat příčiny atrofodermie Pazini Pierini.

Existují názory na neurogenní, infekční a autoimunitní původ nemoci, které ještě nebyly oficiálně potvrzeny. Rovněž nelze identifikovat příčiny vermikulární atrofodermie. Předpokládá se, že tato forma je způsobena endokrinními poruchami a nedostatkem vitaminu A.

Atrophoderma se projevuje v závislosti na jeho tvaru. Červovitý typ je považován za dost vzácný, může mít genetický původ. První známky se objevují v dětství. Na tvářích pacienta jsou vytvořeny více korkových korků o průměru 2-3 mm. Po jejich odstranění se pozoruje tkáň jizvy. Kůže má nerovný povrch a vypadá jako kůra stromu. S věkem mohou být tyto projevy méně intenzivní. Atrophoderma Pazini Pierini je považována za jednu z forem sklerodermie. Nejčastěji se vyskytuje u mladých dívek. Na zádech jsou vytvořeny rozsáhlé zaoblené oblasti atrofie. Kůže na těchto místech je ztenčená, skrze ně se prohlédne síť cév.

Často pozorovaná hyperpigmentace postižených oblastí získává hnědavou barvu. Žádné další příznaky neobsahují primární formu. Nemoc má chronickou povahu kurzu, protože vyvíjí nové ohniská. Již existující postižené oblasti se rozšiřují. V některých případech se vývoj patologického procesu spontánně zastaví. Neurotický typ onemocnění je způsoben porušením funkcí periferního nervového systému. Změny pokrývají pokožku rukou, především prsty. Stává se suchá, získává nezdravý lesk a kyanotický odstín. Dotčená oblast pokožky je zbavena vlasového pokrytí, nehty jsou deformovány a ztenčeny.

Atrofodermie těhotných žen se vyvíjí v důsledku protažení kůže. Fakt provokující není mechanické poškození, ale porušení výživy dermy spojené s chronickými patologiemi. Na pokožce jsou párné nebo šikmé kapely, které v počáteční fázi mají fialový odstín. Postupně získávají nažloutlé bílé barvy. Skupiny mají výrazné hranice, jsou umístěny pod úrovní kůže.

Termínem atrofodermie se rozumí řada patologických procesů, které jsou klasifikovány podle několika parametrů. V době nástupu může být onemocnění vrozená. Tato kategorie zahrnuje aplasii, nevi a mateřské znaménky. Primární onemocnění je onemocnění, které se vyvíjí bez zjevného důvodu. Sekundární forma se vyvíjí na pozadí systémových nebo lokálních onemocnění. Involuční formy poruch výživy kůže jsou spojeny se změnami souvisejícími s věkem, jsou diagnostikovány ve stáří.

Pro provedení diagnózy postačuje primární vyšetření. Pokud je to nutné, provede se biopsie léze další histologickou analýzou. Jeho výsledky závisí na době vzniku atrofických změn. V počátečních stádiích onemocnění se objevuje otok dermis, expanze kapilár a lymfatických cév. Ve studii o starých ložiscích jsou odhaleny následující změny:

  • ztenčení pokožky;
  • zvýšení množství pigmentu v bazálních buňkách.

Síťová vrstva dermis je zhutněna, v horních vrstvách pokožky se nacházejí zhuštěné kolagenové vlákna.

Specifická léčba nemoci neexistuje. V závislosti na formě atrofodermie se používají různé masážní techniky, oteplování pokožky, terapie vitaminem. Vyšetření bahna, koupání v moři, užívání radonových lázní je užitečné. Provádění speciálních cvičení vám umožňuje obnovit přívod krve a výživu pokožky. Idiopatická atrofodermie je léčena injekcemi penicilinu. Vnější masti s oteplovacím účinkem. Léčba sekundárních forem onemocnění začíná identifikací a odstraněním příčin jejich výskytu.

Zbavte se atrofodermie pomocí lidových léků nebude fungovat, ale některé z nich pomáhají zastavit vývoj patologického procesu. Pro ošetření postižených oblastí se mast používá z esenciálních olejů a včelího vosku. Můžete doplnit šípkový olej nebo rakytník. Vosk se roztaví a smísí s olejem. Přípravek se aplikuje na postižené oblasti pokožky, pokryté potravinářským filmem a fixovaným obvazem. Postup je prováděn dvakrát denně po dobu 3 týdnů. Po krátké přestávce může být léčba opakována.

K prevenci vývoje idiopatické atrofodermie je nemožné. Prevence sekundárních forem je včasná léčba chronických onemocnění, které přispívají k dysfunkci pokožky. Obnovení nedochází k atrofodermu, změny jsou považovány za nevratné. Cílem léčby je zabránit šíření patologického procesu.

Atrophoderma

Atrophoderma je název (atrofie - porucha příjmu potravy a dermis - kůže), která kombinuje několik vzácných kožních onemocnění a jsou charakterizována smrtí podkožního tuku. Příznaky, příznaky a léčba jsou individuální pro každý typ atrofodermy, proto se tento článek zaměřuje na existující typy této nemoci.

Neurotická atrofoderma

Proč ano?

Na kůži jsou nervová zakončení, které reagují na signály z vnějšího světa a vysílá tyto signály na konci vodičů, nervy do mozku, jakmile dojde k poškození vyplývající nervu jako výsledek infekce, nebo z jiných důvodů (otrava chemickými látkami, nebo pracují v chladu), na kůži začne patologicky procesu.

Vypadá to

Na zadní straně rukou, na prstech a na nohou se objevují atrofické ložiska. V takových ohniscích začne kůže svítit a stane se velmi tenkou. Také téměř vždy na tomto místě pokožka přestane růst vlasy a dochází k vyblednutí pokožky. V některých případech léze na kůži mají stejné příznaky jako omrzliny s puchýřkami, vředy a otoky.

Také s onemocněními centrálního nervového systému, jako je poliomyelitida, encefalitida atd., Může dojít k neurotrofické atrofodermii.

Atrophoderma jako červ

Proč to vznikají? Přesná příčina není možná, je to endokrinní poruchy nebo nedostatek vitaminu A.

V pubertě, tváře nebo na čelo dospívající objeví vyrážka ve formě malých ohnisek atrofie, které jsou vzájemně propojeny mezi sebou a mezi nimiž jsou plátky normální kůže. To vše se podobá vzoru oka na kůži, někdo porovná tyto vyrážky se stromem, který byl konzumován červy. V některých případech dochází k mírnému zčervenání, černobílá akné, ale není tam žádný zánět.

Léčba

Předepište léky obsahující vitamín A. Externí použití kosmetiky k očištění pokožky.

Diagnostika

V době diagnózy může být vermiformní atrofoderma zaměňována s nemocemi, jako je diskoidní lupus erythematosus, keratotický folikulární nevus.

Rozlišující vlastnosti

  • Není výrazná atrofie kůže;
  • Existuje zesílení kůže;
  • Mastné žlázy se stávají malé a jejich počet klesá;
  • Mazové žlázy jsou uzavřeny folikulárními zátkami;

Atrophoderma idiopatická Pasini-Pierini

Varianta sklerodermie (také nazývaná plochá atrofická morfaea).

Proč ano?

Důvody nejsou zcela zavedeny. Příčinou jsou dědičnost, infekce, stres, imunitní faktory.

Projev

  • Na kmeni, hlavně na zádech, se objevují velké skvrny nahnědlé nebo načervenalé barvy;
  • Existuje hyperpigmentace;
  • Na sedadlech nejsou žádné těsnění;
  • Mohou existovat oční sklerodermie;

Diagnostika

Při diagnostice je atrofodermie Pazini-Pieriniho s ohniskovou sklerodermou často zmatená. Ale u atrofodermy dochází k narušení elasticity kůže a stagnaci v hlubokých cévách.

Léčba

Přiřaďte penicilin a externě aplikujte prostředky na zlepšení krevního oběhu. Existují však případy léčení bez použití léků.

Atrophoderma lineární Mulena

Velmi vzácná onemocnění, která byla popsána v poslední době v roce 1992. U 5 pacientů ve věku 6 až 20 let byly pozorovány velmi podobné pigmentové a atrofické pásy, ke kterým došlo u pacientů na jedné straně linie Blashko.

Blashkovy linie jsou linie, které každý člověk má v DNA, ale jsou neviditelné, jen v jistých onemocněních se začínají projevovat.

Všechny tyto projevy v roce 1994 dostaly jméno "atrophoderma linear Moulin".

Příčiny onemocnění

Zůstává neznámé. Možná příčina je mutace genů během intrauterinního vývoje, což také vyvolává další špatně studované kožní onemocnění podél linií Blaschko. Až donedávna bylo v angličtině popsáno asi 25 případů. Děti nebo dospívající jsou nemocní.

Vypadá to

Popisuje se jako kožní léze na krku ve formě pigmentovaných, atrofických pásů ve tvaru písmene "S". Ale také se vyskytuje na těle a na končetinách. V lézích - horní vrstva kůže se stává hnědčí, pod kterou jsou malé formace. Pokud dojde k zesílení horní vrstvy pokožky, je možné, že se jedná o Pasteri-Pierieriho atrofodermii nebo plakové formy omezené sklerodermie.

Prohlášení o diagnóze

Diagnóza je obtížná, protože tento typ atrofodermie má mnoho společného s jinými onemocněními.

Příklady

Systémová forma bradavého epidermálního nevusu je také charakterizována skutečností, že postihuje děti, avšak v tomto případě se onemocnění objevuje u kojenců...

Omezená sklerodermie se liší od atrofodermie Mulenových s viditelnými znaky kůže. Při této formě onemocnění není tělo pacienta poškozeno, onemocnění pouze zkazí estetický vzhled. Léčba lineární atrofodermií Moulin nebyla vyvinuta.

Viz též další kožní onemocnění

Idiopatická atrofodermie Pazini-Pierini. Příčiny. Symptomy. Diagnostika. Léčba

Idiopatická atrophoderma Pasini-Pierini (synonyma: povrch sklerodermie, atrofická byt Morpheus) představuje povrch krupnopyatnistuyu atrofie kůže, hyperpigmentace.

Příčiny a patogeneze onemocnění nejsou stanoveny. Tam neurogenní (poloha ohniska podél nervového kmene), imunitní (přítomnost v séru anti-nukleární protilátky) a infekce (detekce protilátek v séru Borrelia burgdorferi) vznik nemoci. Spolu s primární atrofodermií existuje pravděpodobně podoba blízká nebo totožná s povrchní focální sklerodermie. Možná jejich kombinace. Popisuje se případ rodiny.

Symptomy idiopatické atrofodermie Pazini-Pierini. Idiopatická atrofodermie Pazini-Pierini častěji nemocné mladé ženy.

Klinicky, především na kůži těla, zejména páteře, zad a dalších částí těla, existuje několik velký povrch, mírně pronásleduje atrofii léze s průsvitnými plavidel, kulaté nebo oválné a nahnědlé nebo lividno červeně. Charakterizováno hyperpigmentací v lézích, mohou se vyskytovat malopatkové ložiska na kmeni a proximálních končetinách. Subjektivní poruchy chybí, průběh je dlouhý, postupuje, spolu s nárůstem starých ohnisek se objevují nové. Spontánní stabilizace procesu je možná. Počet lézí může být velmi různorodý - od jednoho do několika.

Velký oválný nebo zaoblený povrch, lehce klesající ložiska atrofie s průsvitnými nádobami hnědé nebo červenohnědé barvy. Charakteristika přítomnosti hyperpigmentace. Kůže kolem léze se nezmění. Zhutnění v základně desek je téměř zcela chybí. U většiny pacientů na periferii ohnisek chybí fialová koruna. Možná kombinace s ohniskovou sklerodermou a (nebo) sklerotrofickým lichenem.

Na základě klinických pozorování někteří dermatologové považují idiopatickou atrofodermii Pasini-Pierini za přechodnou formu mezi sklerodermou plaku a kožní atrofií.

Pathomorfologie. U čerstvých lézí se pozoruje edém dermis, dilatace krve (zejména kapiláry) a také lymfatické cévy. Stěny lymfatických cév jsou mírně zahuštěné a opuštěné. U starších ložisek je atrofie epidermis, v bazálních buňkách - významné množství melaninu. Derma je edematická, její síťová vrstva je mnohem tenčí, svazky kolagenových vláken horní části dermis jsou ještě silnější než čerstvé ohniska, někdy jsou zhutněny a homogenizovány. Podobné změny kolagenových vláken lze pozorovat v hlubších částech dermis. Elastická vlákna jsou z velké části nezměněna, ale na některých místech jsou roztříštěná, zejména v hlubokých částech dermis. Cévy jsou roztaženy, kolem nich jsou lymfocytické infiltráty, které lze pozorovat a perifolikulární. Případy kůže většinou bez zvláštních změn, pouze v místech zhutnění a sklerosy kolagenu mohou být stlačeny vláknitými tkáněmi a někdy je zcela nahrazeny.

Histogeneze je špatně pochopena. Existují předpoklady o možné neurogenní nebo imunitní genezi procesu. Existuje také hypotéza o infekčním původu onemocnění založená na detekci zvýšeného titru protilátek proti příčinné borelióze - Borrelia burgdorferi u některých pacientů.

Diferenciální diagnostika. Toto onemocnění se musí odlišit od ohniskové sklerodermie. Je-li to nutné, diferenciální diagnostika se domnívat, že pro atrophoderma Pasini-Pierini kolagenu otok pozorovány střední a spodní části dermis, absence skleróza, elastické změny tkáně v důsledku bobtnání a stagnaci jevu v hlubších nádob.

Léčba idiopatické atrofodermie Pazini-Pierini. V počátečním stádiu je penicilin předepsán na 1 milion jednotek. denně po dobu 15-20 dnů. Venku se používají činidla, která zlepšují krevní oběh a tkáňový trofismus.

L90.3 Atropoderma Pasini-Pierini

je povrchní rozsáhlé atrofie kůže s hyperpigmentací.

157 343 lidí potvrdilo diagnózu Atrofodermia Pazini-Pierini

0 zemřel s diagnózou Atrofodermia Pazini-Pierini

0% úmrtnost v případě nemoci Atrophodermia Pasini-Pierini

Diagnóza atrofodermie Pasini-Pierieri je stanovena u žen 129,52% častěji než u mužů

47 749

muži mají diagnózu atrofodermie Pasini-Pierieri. Nebyly tam žádné úmrtí.

úmrtnost u mužů s onemocněním Atrofedermia Pazini-Pierini

109 594

ženy jsou diagnostikovány Pasini-Pierieri Atrofodermia Nebyly zjištěny žádné případy úmrtí.

úmrtnost u žen s onemocněním Atrofodermia Pazini-Pierini

Riziková skupina pro onemocnění Pasini-Pierieri Atrofodermia muži ve věku 25-29 let a ženy ve věku 55-59 let

Toto onemocnění je nejčastější u mužů ve věku 25-29 let

U mužů je onemocnění nejméně pravděpodobné ve věku 95 let

U žen je toto onemocnění nejméně pravděpodobné ve věku 95 let

Onemocnění je nejčastější u žen ve věku 55-59 let

Charakteristiky onemocnění Atrophodermia Pazini-Pierini

Absence nebo nízké individuální a společenské nebezpečí

* - Lékařské statistiky pro celou skupinu onemocnění L90 Atrofické kožní léze

Krátký popis

Chronické neinfekční onemocnění kůže.

Etiologie

Příčiny a patogeneze onemocnění nejsou stanoveny. Tam neurogenní (poloha ohniska podél nervového kmene), imunitní (přítomnost v séru anti-nukleární protilátky) a infekce (detekce protilátek v séru Borrelia burgdorferi) vznik nemoci.

Klinický obraz

Klinicky, především na kůži těla, zejména páteře, zad a dalších částí těla, existuje několik velký povrch, mírně pronásleduje atrofii léze s průsvitnými plavidel, kulaté nebo oválné a nahnědlé nebo lividno červeně. Vyznačující se tím, hyperpigmentace lézí, mohou být šířeny melkopyatnistye léze na trupu a proximálních koncích. Subjektivní poruchy chybí, průběh je dlouhý, postupuje, spolu s nárůstem starých ohnisek se objevují nové. Spontánní stabilizace procesu je možná. Počet lézí může být velmi různorodý - od jednoho do několika.

Velký oválný nebo zaoblený povrch, lehce klesající ložiska atrofie s průsvitnými nádobami hnědé nebo červenohnědé barvy. Charakteristika přítomnosti hyperpigmentace. Kůže kolem léze se nezmění. Zhutnění v základně desek je téměř zcela chybí. U většiny pacientů na periferii ohnisek chybí fialová koruna.



Následující Článek
Jak léčit zlomeninu kotníku