Midokalm - oficiální instrukce pro použití


Registrační číslo P N002409 / 01

Obchodní název: Midokalm®

Mezinárodní neregistrovaný název: tolperison

Chemický název: 2-methyl-l- (4-methylfenyl) -3- (l-piperidinyl) -l-propanonu

Forma dávkování: potahované tablety

Složení
Aktivní složka: tolperison-hydrochlorid 50 mg a 150 mg
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové 0,730 mg a 2,190 mg; koloidní oxid křemičitý 0,800 mg a 2400 mg; kyselina stearová 1 700 mg a 5 100 mg; mastek 4,500 mg a 13,500 mg; mikrokrystalická celulosa 14 000 mg a 42 000 mg; kukuřičný škrob 29,770 mg a 89,310 mg; monohydrát laktosy 48 500 mg a 145 500 mg;
Složení filmového pláště: koloidní oxid křemičitý 0,045 mg a 0,089 mg; oxid titaničitý (barva Ind 77891, E 171) 0,244 mg a 0,487 mg; monohydrát laktózy 0,392 mg a 0,785 mg; makrogol 6000 0,392 mg a 0,785 mg; hypromelóza 3,927 mg a 7,844 mg.

Popis
Tablety s obsahem 50 mg: tablety pokryté filmovou vrstvou bílé nebo téměř bílé barvy, kulaté, bikonkave, se slabou charakteristickou vůní s rytinou "50" na jedné straně. Tablety na přestávce bílé nebo téměř bílé barvy.
Tablety s obsahem 150 mg: tablety pokryté filmovou vrstvou bílé nebo téměř bílé barvy, kulaté, bikonkave, se slabou charakteristickou vůní s rytinou "150" na jedné straně. Tablety na přestávce bílé nebo téměř bílé barvy.

Farmakoterapeutická skupina: centrální svalové relaxanty

ATX kód: M03BX04

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Miorelaxant centrální akce. Mechanismus účinku není plně pochopen. To má membránu, lokální anestetický účinek, zpomaluje pulzní vedení do vláken a primárních aferentních motorických neuronů, které vede k blokování mono- a polysynaptických spinální reflexy. Také pravděpodobně inhibuje uvolňování mediátorů opět inhibicí vstupu Ca2 + do synaps. V mozkovém kmeni eliminuje snadnost provádění excitace podél retikulospinální cesty. Zvyšuje periferní krevní oběh bez ohledu na vliv centrálního nervového systému. Při vývoji tohoto účinku hraje roli slabého antispazmodický adrenoceptorní blokující účinek tolperisonu.

Farmakokinetika
Po podání je tolperison dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace je dosažena po 0,5-1 hodině, biologická dostupnost je asi 20%.

Tolperison je metabolizován v játrech a ledvinách. Vylučuje se v moči ve formě metabolitů (více než 99%).

Farmakologická aktivita metabolitů není známa.

Indikace pro použití
Léčba patologicky zvýšené tón a křeč příčně pruhovaného svalstva, vyplývající z poruch organických centrální nervové soustavy (ztráta pyramidální traktu, roztroušené sklerózy, mrtvice, myelopatie, encefalomyelitida a podobně).

Léčba vysoký tón a svalové křeče, svalové kontraktury, doprovázející pohybové orgány onemocnění (např., Spondylóza, spondylarthrosis, cervikální a lumbální syndromy, artritidy velkých kloubů).

Restaurování po ortopedických a traumatologických operacích.

Při kombinované léčbě okluzivním vaskulárním onemocněním (arteriosclerosis obliterans, diabetické angiopatie, thromboangiitis obliterans, Raynaudova choroba, difúzní sklerodermie), nemocí vyplývajících z cévních poruch inervace (akrocyanózou, intermitentní angioneurotický disbaziya).

Nemoci malého (dětská mozková obrna) a jiné encefalopatie doprovázené svalovou dystonií.

Kontraindikace
Přecitlivělost na kteroukoli složku léku. Myasthenia gravis, děti do 3 let.
Vzhledem k nedostatku údajů o použití během těhotenství a kojení se používání přípravku Miodocalm® během těchto období nedoporučuje.

Dávkování a podávání
Uvnitř po jídle, ne tekutý, stiskl trochu vody.
Dospělí a děti od 14 let: obvykle začínají dávkou 50 mg 2-3krát denně, postupně zvyšují dávku na 150 mg 2-3krát denně.
Pro děti: u dětí ve věku od 3 do 6 let se přípravek Miodocalm podává perorálně v denní dávce 5 mg / kg (ve 3 rozdělených dávkách během dne); ve věku 7-14 let - v denní dávce 2 až 4 mg / kg (ve 3 rozdělených dávkách během dne).

Nežádoucí účinek
Svalová slabost, bolest hlavy, arteriální hypotenze, nevolnost, zvracení, pocit nepohodlí v břiše. Při poklesu dávky obvykle vedly vedlejší účinky.
Ve vzácných případech jsou alergické reakce (svědění kůže, erytém, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, bronchospazmus).

Předávkování (intoxikace) drog
Údaje o předávkování přípravku Midokalm® nebyly přijaty.
Neexistuje žádné specifické antidotum, s předávkováním doporučenou léčbou žaludeční laváží, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky
Údaje o interakcích, které omezují užívání léku Midokalm®, nejsou k dispozici.

Přestože tolperison má účinek na centrální nervový systém, nevyvolává sedaci, takže může být použit v kombinaci se sedativami, hypnotiky a léky obsahujícími alkohol.

Neovlivňuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Tolperison zvyšuje účinek kyseliny niflumové, zatímco současné užívání těchto léčiv může vyžadovat snížení dávky kyseliny niflumové.

Prostředky pro celkovou anestezii, periferní svalové relaxanty, psychotropní léky, klonidin - zvyšují účinek tolperisonu.

Zvláštní instrukce
Používejte přísně podle lékařského předpisu, abyste se vyhnuli komplikacím!

Vliv léčiva na schopnost řídit vozidla a mechanismy.
Studie nebyly provedeny, ale po mnoho let praxe tato informace nedostala.

Forma vydání
Filmom obalené tablety, 50 mg a 150 mg.
Pro 10 tablet v blistru z PVC / Al. Pro 3 blistry v kartonovém svazku s připojenými pokyny k použití.

Podmínky skladování
Na suchém místě při teplotě 15 až 30 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti
3 roky.
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren
Podle předpisu.

Výrobci:
1. ZAO GEDEON RICHTER-RUS
140342 Rusko, Moskevská oblast, pos. Shuvoy.
Pod licencí společnosti JSC "Gedeon Richter", Budapešť, Maďarsko;
2. OJSC Gedeon Richter
1103 Budapest, st. Demroy, 19-21 let, Maďarsko.

Stížnosti spotřebitelů by měly být zasílány na adresu:
ZAO GEDEON RICHTER-RUS
140342 Rusko, Moskevská oblast, pos. Shuvoy.

Pokyny pro použití tablet a injekcí Midokalm

V tomto lékařském článku se můžete seznámit s léčivým přípravkem Midokalm. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech může přípravek užívat, z čeho pomáhá, jaké jsou indikátory užívání, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace obsahuje formu přípravku a jeho složení.

V článku lékaři a spotřebitelé mohou nechat pouze skutečné recenze o přípravku Midokalm, z něhož lze zjistit, zda léčivo pomohlo při léčbě artrózy, osteochondrózy u dětí a dospělých. Pokyny uvádějí analogy Midokalmu, ceny léku v lékárnách a jeho použití v těhotenství.

Midokalm - účinný svalový relaxant, uvolňující svaly snížením patologické signalizace nervového systému. Navíc je schopen dilatovat krevní cévy a zmírnit svalové křeče. Jedná se o velmi účinný a bezpečný lék na léčbu neurologických syndromů, které jsou spojeny s bolestivostí, poruchami svalového tonusu a trofismem.

Jeho účinná látka má membránově stabilizující a místní anestetický účinek. Lék snižuje napětí v muskuloskeletálním systému, spasticitu a způsobuje nepřímý analgetický účinek, dilatační cévy a zlepšuje cirkulaci krve a lymfy.

Formy a složení

Přípravek Midokalm se vyrábí v tabletách potažených filmovým potahem 50 mg a 150 mg.

Vydání injekce (injekce) (v ampulích po 100 mg a 2,5 mg / ml) nazývaných Midokalm-Richter.

Účinná látka: tolperison hydrochlorid obsahuje 50 nebo 150 mg v každé potahované tabletě.

Farmakologické vlastnosti

Mydocalm je centrální svalová relaxancia. Přesný mechanismus účinku není znám. V důsledku působení stabilizujícího membránu zabraňuje excitaci primárních aferentních vláken, blokuje mono- a polysynaptické reflexy míchy.

Pravděpodobně je sekundární mechanismus účinku blokovat uvolnění vysílače blokováním vstupu vápenatých iontů do synaps. Snižuje připravenost na reflex v retikulospinálním traktu mozku. Posiluje periferní oběh.

Tento účinek nesouvisí s účinkem léčiva na centrální nervový systém a může být způsoben slabým antispazmodickým a antiadrenergním účinkem tolperisonu. Po požití je tolperison dobře absorbován z trávicího traktu. Tolperison je metabolizován v játrech a ledvinách. Farmakologická aktivita metabolitů není známa. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů (99%).

Co pomáhá Midokalmu

Indikace k použití zahrnují:

  • Poruchy inervace cév.
  • Menstruační bolest.
  • Onemocnění žlučníku.
  • Osteochondróza.
  • Hypertonicita spasticity a kosterní sval uprostřed organické léze CNS (po mrtvici, roztroušenou sklerózu, poranění pyramidální systém, poranění míchy, toxické nebo virový zánět mozku a míchy, atd.).
  • Patologie nepovolné mozkové přírody s poruchami svalového tonusu (dětská paralýza).
  • Tón dělohy ohrožující potrat.
  • Období obnovy po ortopedických, chirurgických a traumatologických operacích.
  • Renální kolika.
  • Onemocnění, která se vyskytují při vymazání cév: vylučování aterosklerózy, Raynaudův syndrom.
  • Bolest na pozadí hemoroidů.
  • Myogenní kontraktury a svalové spasticity způsobené abnormalitami pohybového aparátu (spondylóza, lumbago s ischias, artritidy velkých kloubů, cervikální syndrom).
  • Odchylky vyskytující se při svalové dystonii.

Návod k použití

Mydocalm v tabletách je určen k perorálnímu podání. Nejlepší je pít po jídle, bez žvýkání a mytí s malým množstvím tekutiny. Dospělí se doporučuje zahájit léčbu lékem v dávce 100-150 mg denně, které se dělí na 2 nebo 3 dávky.

Další léčba zahrnuje postupné zvýšení jednorázové dávky na 150 mg. Množství metod zůstává nezměněno (2-3 za den). Obvykle se dávka volí v závislosti na svalovém tónu, intenzitě bolestivého syndromu, kontraindikaci pacienta a souběžných chronických onemocněních.

Na základě těchto údajů lékař také určuje, kolik dní má užívat pilulku. Doba terapeutického trvání obvykle nepřesahuje deset dní. Podle pokynů k užívání přípravku Midokalma mohou děti do čtyřnácti let předepisovat tablety obsahující 50 mg tolperisonu.

U dětí ve věku od jednoho do šesti let je lék podáván v dávce 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte denně. Tato dávka během dne je rozdělena do 3 rozdělených dávek. V takových případech, kdy dítě nemůže přežít celou tabletu, je to předem.

Děti od sedmi do čtrnácti let věku předepisují lék v denní dávce od 2 do 4 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. Množství technik je 3.

Po perorálním podání se lék začne chovat po asi čtyřiceti minutách. Trvání účinku se pohybuje od 4 do 6 hodin (záleží na tom, jak funguje systém ledvinové filtrace).

Jak používat injekce přípravku Miodocalm - Richter

Dospělí pacienti denně určují IM v dávkách 100 mg 2krát denně nebo v / ve 100 mg jednou denně.

Nežádoucí účinky

Podle statistik způsobuje Midokalm zřídka nežádoucí účinky. Pokud se však projeví, doporučuje se okamžitě poradit s lékařem a postupně ukončit léčbu, což snižuje dávkování. S klesající dávkou obvykle nežádoucí reakce zmizí.

  • erytém;
  • nevolnost, zvracení;
  • pocit nepohodlí v břiše;
  • svalová slabost;
  • arteriální hypotenze;
  • urtikárie;
  • bolesti hlavy;
  • svědění;
  • anafylaktický šok;
  • angioedém;
  • bronchospazmus.

Kontraindikace

  • individuální přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku Midokalm, z něhož tablety nebo injekce mohou způsobit alergie;
  • věk do jednoho roku;
  • přetrvávající patologická slabost a rychlá únava kostní svalové tkáně (myasthenia gravis).

Před podáním přípravku Medocilm s osteochondrózou je třeba také poznamenat, že u všech pacientů jsou všechny svalové relaxancie kontraindikovány:

  • kteří mají v současnosti nebo v anamnéze zvýšené konvulzivní aktivity;
  • trpí epileptickými záchvaty;
  • kteří mají v minulosti drogovou závislost;
  • mít v anamnéze akutní psychózy;
  • trpí Parkinsonovou chorobou;
  • kteří trpí chronickým selháním ledvin a / nebo jater.

Během těhotenství a laktace

Aplikace Mydocalm během těhotenství (zejména v 1. trimestru) a kojení (kojení) je možné pouze tehdy, pokud zamýšlené přínosy pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Interakce

Současné podávání může zvýšit krevní hladiny těchto léčiv, jako tioridazon, tolterodin, venlafaxin, atomoxetin, desipramin, dextromethorfan, metoprolol, nebivalol, perfenazin.

I když je Mydocalm centrálním akčním lékem, jeho sedativní účinek je velmi nízký. V případě současného jmenování s jinými svalovými relaxanci centrálního účinku by měla být dávka tolperisonu snížena.

Posiluje působení kyseliny niflumové, takže při současném užívání by měla být snížena dávka kyseliny niflumové nebo jiného nesteroidního protizánětlivého léčiva (NSAID).

Nedoporučuje se užívat lék na prázdný žaludek, protože nedostatečné množství jídla může snížit biologickou dostupnost tolperisonu.

Analogy drogy Midokalmu

Kompletní analogy jsou:

  1. Hydrochlorid tolperisonu.
  2. Tolizor.
  3. Tolperison.

Analogy mají podobný účinek:

V lékárnách je cena tablet Meadokalm (Moskva) 384 rublů za 30 kusů 150 mg. Pricks Midokalm - Richter lze koupit za 567 rublů - je cena 5 ampulí na 1 ml.

Mydocalm ®

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis dávkové formy

Tablety 50 mg: Kryté s filmovým pláštěm bílé nebo téměř bílé barvy, kulaté, bikonkave, se slabým charakteristickým zápachem, vyryté "50" na jedné straně.

150 mg tablety: Pokrytá filmovým obalem bílé nebo téměř bílé barvy, kulaté, bikonkave, se slabým charakteristickým zápachem, s rytinou "150" na jedné straně.

V přestávce: bílá nebo téměř bílá.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Miorelaxant centrální akce. Mechanismus účinku není plně pochopen. To má membránu, lokální anestetický účinek, zpomaluje pulzní vedení do vláken a primárních aferentních motorických neuronů, které vede k blokování mono- a polysynaptických spinální reflexy. Pravděpodobně také inhibuje uvolňování mediátorů tím, že inhibuje vstup Ca2 + do synaps. V mozkovém kmeni eliminuje snadnost provádění excitace podél retikulospinální cesty. Zvyšuje periferní krevní oběh bez ohledu na vliv centrálního nervového systému. Při vývoji tohoto účinku hraje roli slabého antispazmodický adrenoceptorní blokující účinek tolperisonu.

Farmakokinetika

Po požití je tolperison dobře absorbován z trávicího traktu. Cmax je dosaženo po 0,5-1 hodině, biologická dostupnost je asi 20%.

Tolperison je metabolizován v játrech a ledvinách. Vylučuje se v moči ve formě metabolitů (více než 99%). Farmakologická aktivita metabolitů není známa.

Hodnoty léku Midokalm ®

léčba patologicky zvýšenou svalového tonu a příčně pruhované svalové spasmy vyplývající z organických poruch CNS (ztráta pyramidální traktu, roztroušené sklerózy, mrtvice, myelopatie, encefalomyelitida);

léčba zvýšení tonu a svalové křeče, svalové kontraktury, onemocnění doprovodné pohybové orgány (včetně spondylóza, spondylarthrosis, krční a bederní syndromy, artritidy velkých kloubů);

Restaurační léčba po ortopedických a traumatologických operacích;

v kombinované terapii neokluzivní vaskulární onemocnění (arterioskleróza obliterans, diabetické angiopatie, thromboangiitis obliterans, Raynaudova choroba, difúzní sklerodermie), onemocnění způsobených cévních poruch inervace (akrocyanózou, přerušovaný angioneurotický disbaziya);

Malá onemocnění (dětská mozková obrna) a jiné encefalopatie doprovázené svalovou dystonií.

Kontraindikace

přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;

děti do 3 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatku údajů o užívání během těhotenství a kojení se podávání přípravku Miodocalm během těchto období nedoporučuje.

Nežádoucí účinky

Svalová slabost, bolest hlavy, arteriální hypotenze, nevolnost, zvracení, pocit nepohodlí v břiše. Při poklesu dávky obvykle vedly vedlejší účinky. Ve vzácných případech jsou alergické reakce (svědění kůže, erytém, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, bronchospazmus).

Interakce

Údaje o interakcích, které omezují užívání přípravku Midokalm ®, nejsou k dispozici.

Přestože tolperison má účinek na centrální nervový systém, nevyvolává sedaci, takže může být použit v kombinaci se sedativami, hypnotiky a léky obsahujícími alkohol.

Neovlivňuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Tolperison zvyšuje účinek kyseliny niflumové, zatímco současné užívání těchto léčiv může vyžadovat snížení dávky kyseliny niflumové.

Prostředky pro celkovou anestezii, periferní svalové relaxanty, psychotropní léky, klonidin - zvyšují účinek tolperisonu.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, bez žvýkání, stlačila trochu vody.

Dospělí a děti od 14 let - obvykle začíná dávkou 50 mg 2-3krát denně, postupně zvyšuje dávku na 150 mg 2-3krát denně.

Děti od 3 do 6 let - přípravek Midokalm ® se podává perorálně v denní dávce 5 mg / kg; 7-14 let - 2-4 mg / kg (ve 3 rozdělených dávkách během dne).

Předávkování

Údaje o předávkování přípravku Midokalm nebyly přijaty.

Léčba: doporučená výplach žaludku, symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní instrukce

Používejte přísně podle lékařského předpisu, abyste se vyhnuli komplikacím.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie nebyly provedeny, ale po mnoho let praxe tato informace nedostala.

Forma vydání

Filmom obalené tablety, 50 mg a 150 mg. V blistru z PVC / hliníku pro 10 ks. 3 blistry v kartonové krabici.

Výrobce

1. ZAO Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusko, Moskevská oblast, pos. Shuvoy. Pod licencí JSC "Gedeon Richter". Budapešť, Maďarsko.

Tel./fax: (495) 788-86-30.

2. OJSC Gedeon Richter. 1103, Budapest, st. Demrei, 19-21 let, Maďarsko.

Reklamace spotřebitelů by měla být zaslána na adresu: CJSC Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusko, Moskevská oblast, pos. Shuvoy.

Tel./fax: (495) 788-86-30.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky pro skladování přípravku Midokalm ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Midokalm ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Miodocalm: návod k použití

Tablety Midokalm jsou zástupci klinické a farmakologické skupiny léků, svalových relaxancií centrální léčby. Vedou k uvolnění spasmodických příčně pruhovaných svalů a používají se v patologických podmínkách vyžadujících snížení tónu kosterních svalů.

Forma vydání a složení

Léčivo Midokalm se uvolňuje v tabletách s dávkou, které jsou potaženy enterickým povlakem. Mají bílou barvu, kulatý tvar a bikonvexní povrch. Hlavní účinnou látkou léčiva je tolperison, její koncentrace v jedné tabletě je 50 a 150 mg. Tableta obsahuje také pomocné komponenty, které zahrnují:

  • Monohydrát laktózy.
  • Monohydrát kyseliny citronové.
  • Kyselina stearová.
  • Talc.
  • Oxid křemičitý je koloidní.
  • Kukuřičný škrob.
  • Mikrokrystalická celulóza.
  • Hypromelóza.
  • Oxid titaničitý.
  • Macrogol 6000.

Tablety Midokalm baleny v blistru na 10 kusů. Balení z lepenky obsahuje 3 blistry (30 tablet) a instrukce k použití drogy.

Farmakologický účinek

Tablety účinné látky Midokalmový tolperison je centrální svalová relaxancia. Má několik biologických účinků:

  • Má lokální anestetikum (snižuje citlivost).
  • Má vliv na stabilitu membrány na buňkách nervového systému (neurocyty).
  • Zabraňuje provádění impulsů v aferentních motorických nervových vláknech, což vede k blokování páteřních reflexů.
  • Částečně inhibuje uvolňování mediátorů v synapsech, čímž blokuje průchod nervového impulsu.

Tolperison také mírně zvyšuje tok krve v periferních tkáních a má mírný spasmolytický účinek na hladké svaly dutých orgánů.

Po převzetí pilulky Midokalm uvnitř účinné látky se dobře vstřebává do krve z lumen střeva. Je rovnoměrně rozložen v tkáních těla, metabolizován v játrech a ledvinách na produkty neaktivního rozkladu, které se vylučují z těla močí.

Indikace pro použití

Příjem tabáku Midokalm je indikován k patogenetickému ošetření řady patologických stavů těla, které zahrnují:

  • Restorativní terapie po poranění pohybového aparátu nebo při provádění chirurgických zákroků.
  • Snížení zvýšeného tonu kosterního svalstva s organickými lézemi strukturách centrálního nervového systému (encefalomyelitida, roztroušená skleróza, mozková patologie pyramidální traktu, mozková mrtvice).
  • Patogenní terapii patologií pohybového ústrojí, snížení svalové křeče, kontraktur v spondylóza, osteoartritida, osteochondróze.
  • Komplexní léčba infantilní mozkové obrny a jiné patologie centrálního nervového systému, doprovázené výrazným zvýšením tónu kosterních svalů.

Také Mydocalm pilulky používané při léčbě obliterující onemocnění krevních cév, která je doprovázena zhoršením průtoku krve v nich (angiopatie cév sítnice, Raynaudova choroba, arteriální okluzní onemocnění), jakož i patologických poruch inervace krevních cév (akrozianoz, přerušované angioneurotický disbaziya).

Kontraindikace pro použití

Příjem tablety Miodocal je kontraindikován v několika patologických a fyziologických stavech těla, které zahrnují:

  • Přecitlivělost na účinnou látku a pomocné složky léčiva.
  • Myasthenia gravis je patologická svalová slabost.
  • Děti do 3 let.

Než začnete užívat tablety přípravku Meadolm, měli byste se ujistit, že pro jejich použití nejsou žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety přípravku Meadokalm se užívají po jídle po perorálním podání. Nejsou žvýkáni a spláchnuti dostatečnou vodou. Průměrná terapeutická dávka léku závisí na věku pacienta:

  • Děti ve věku 3-6 let - 5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti ve 3 rozdělených dávkách během dne.
  • Děti ve věku 7-14 let - 2-4 mg na 1 kg tělesné hmotnosti ve 3 rozdělených dávkách během dne.
  • Děti starší 14 let a dospělí - 50 mg 2-3krát denně. Pokud je to nutné, může být dávka zvýšena na 150 mg 2-3krát denně.

Doba aplikace přípravku Meadocalm tablet je stanovena lékařem individuálně, v závislosti na povaze a závažnosti patologického procesu.

Nežádoucí účinky

Příjem tablet Midokalmu může vést k rozvoji vedlejších účinků různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - nevolnost, zvracení, pocit nepohodlí v břiše.
  • Nervový systém je bolest hlavy a svalová slabost.
  • Kardiovaskulární systém - snížení hladiny systémového arteriálního tlaku.
  • Alergické reakce - kožní vyrážka, její svědění, kopřivka (vyrážka, otok, svědění, připomínající bodnutí), bronchospasmus (alergií bronchokonstrikce s rozvojem dušnost), angioedém angioedém (otok tkání oblasti obličeje a pohlavních orgánů), anafylaktický šok (systémové odezva těla na rozvoji mnohočetného orgánového selhání se snížením výraznější krevní tlak).

S vývojem vedlejších účinků je dávka tablet snížena pomocí přípravku Midokalm, po němž obvykle zmizí.

Zvláštní instrukce

Než začnete užívat přípravek Meadolm, měli byste si přečíst souhrn údajů o přípravku. Údaje o účinku léčiva na funkční aktivitu mozkové kůry, schopnost soustředit se a rychlost dosavadních psychomotorických reakcí, ne. Tablety Midokalm v lékárnické síti jsou vydávány na lékařský předpis. Je vyloučeno jejich samostatné přijetí bez patřičné kontroly a jmenování.

Předávkování

Případy významného přebytku dávky tablet Meadolmamu dosud nebyly zaznamenány. Neexistuje specifické antidotum účinné látky léku.

Analogy tablet Meadocalm

Kompozice a terapeutický účinek jsou podobné jako u tablet Meadkalm, tolperisonu.

Podmínky ukládání

Doba použitelnosti tablet Meadocalm je 3 roky od data výroby. Léčivo by mělo být skladováno na tmavém a suchém místě při teplotě vzduchu +15 až +30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Cena za midokalm

Průměrná cena tablet Meadocal v lékárnách v Moskvě se pohybuje v závislosti na dávce účinné látky v rozmezí 339-363 rublů.

MIDOCALM

Tablety potažené filmem bílá nebo téměř bílá, kulatá, bikoncavá, na jedné straně vyrytá "50", se slabým charakteristickým zápachem; Při přestávce bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 0,73 mg koloidního oxidu křemičitého, - 0,8 mg kyseliny stearové - 1,7 mg Talek - 4,5 mg mikrokrystalická celulóza - 14 mg kukuřičného škrobu - 29,77 mg monohydrátu laktózy - 48,5 mg.

Složení filmového pláště: Koloidní oxid křemičitý - 0,045 mg oxidu titaničitého (barva Indus 77891, E171..) - 0,244 mg monohydrátu laktózy - 0392 mg makrogol 6000 - 0392 mg, hypromelosa - 3,927 mg.

10 ks. - blistry (3) - balení z lepenky.

Tablety potažené filmem bílá nebo téměř bílá, kulatá, bikoncavá, na jedné straně vyrytá "150", se slabým charakteristickým zápachem; Při přestávce bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 2,19 mg koloidního oxidu křemičitého, - 2,4 mg kyseliny stearové - 5,1 mg Talek 13,5 mg - mikrokrystalická celulóza - 42 mg kukuřičného škrobu - 89,31 mg monohydrátu laktózy - 145,5 mg.

Složení filmového pláště: Koloidní oxid křemičitý - 0,089 mg oxidu titaničitého (barva Indus 77891, E171..) - 0,487 mg monohydrátu laktózy - 0,785 mg makrogol 6000 - 0,785 mg Hypromelosa - 7,854 mg.

10 ks. - blistry (3) - balení z lepenky.

Miorelaxant centrální akce. Mechanismus účinku není plně pochopen. To má membránu, lokální anestetický účinek, zpomaluje pulzní vedení do vláken a primárních aferentních motorických neuronů, které vede k blokování mono- a polysynaptických spinální reflexy. Pravděpodobně také inhibuje uvolňování mediátorů tím, že inhibuje vstup Ca2 + do synaps. V mozkovém kmeni eliminuje snadnost provádění excitace podél retikulospinální cesty. Zvyšuje periferní krevní oběh bez ohledu na vliv centrálního nervového systému. Při vývoji tohoto účinku hraje roli slabého antispazmodický adrenoceptorní blokující účinek tolperisonu.

Po požití je tolperison dobře absorbován z trávicího traktu. Cmax je dosaženo za 0,5 - 1 hodiny. Biologická dostupnost je asi 20%.

Metabolismus a vylučování

Tolperison je metabolizován v játrech a ledvinách. Farmakologická aktivita metabolitů není známa. Vylučuje se v moči ve formě metabolitů (více než 99%).

- léčba patologicky zvýšenou tónem a křeče příčně pruhovaného svalstva, vyplývající z organických poruch CNS (ztráta pyramidální cest, roztroušená skleróza, mrtvice, myelopatie, encefalomyelitida);

- léčba zvýšeným svalovým tonem a křečí, svalových kontraktur, připojených k pohybové orgány onemocnění (např., Spondylóza, spondylarthrosis, krční a bederní syndromy, artritidy velkých kusů);

- rekonstrukční ošetření po ortopedických a traumatologických operacích;

- v kombinační terapii okluzivní vaskulární onemocnění (arterioskleróza obliterující, diabetické angiopatie, thromboangiitis obliterans, Raynaudova choroba, difúzní sklerodermie);

- jako součást kombinované terapie onemocnění způsobených porušením cévní inervace (akrocyanóza, intermitentní angioedém dysbasia);

- malá nemoc (cerebrální spastická paralýza) a další encefalopatie doprovázené svalovou dystonií.

- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;

- Děti do 3 let.

Tablety se užívají po jídle, bez žvýkání, s malým množstvím vody.

Dospělí a děti od 14 let na počátku léčby předepište 50 mg 2-3krát / den, postupně zvyšujte dávku na 150 mg / den 2-3krát / den.

Děti ve věku od 3 do 6 let Mydocalm je předepsán v denní dávce rychlostí 5 mg / kg (ve 3 rozdělených dávkách během dne); ve věku 7-14 let - v denní dávce 2 až 4 mg / kg (ve 3 rozdělených dávkách během dne).

Z nervového systému: svalová slabost, bolest hlavy.

Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, pocit nepohodlí v břiše.

Alergické reakce: vzácně - svědění kůže, erytém, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, bronchospazmus.

S klesající dávkou obvykle nežádoucí reakce zmizí.

Údaje o předávkování léčivého přípravku Midokalm nebyly přijaty.

Léčba: neexistuje žádné specifické protilátky. V případě předávkování, výplachu žaludku se doporučuje symptomatická léčba.

Údaje o interakci, která omezují užívání přípravku Midokalm, nejsou k dispozici.

Přestože tolperison má účinek na centrální nervový systém, lék nevyvolává sedaci, takže je možné ho použít v kombinaci se sedativami, hypnotiky a přípravky obsahujícími ethanol.

Neovlivňuje účinek etanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.

Při současném užívání přípravku Miodocalm se posiluje účinek kyseliny niflumové, proto může tato kombinace v případě potřeby vyžadovat snížení dávky kyseliny niflumové.

Prostředky pro celkovou anestezii, relaxanci periferních svalů, psychotropní léky, klonidin zvyšují účinek tolperisonu.

Použijte lék přísně na základě doporučení lékaře, abyste předešli komplikacím.

Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Studie nebyly provedeny, ale pro mnoho let praxe informace o dopadu drog Mydocalm na schopnost pacienta vykonávat práci, která vyžaduje pozornost a rychlost reakcí psychomotorických nejsou k dispozici.

Vzhledem k nedostatku údajů o užívání během těhotenství a během kojení se nedoporučuje jmenování přípravku Midokalm v těchto obdobích.

Midokalm

Popis je aktuální 11/09/2014

  • Latinský název: Mydocalm
  • ATX kód: M03B X04
  • Aktivní složka: Tolperison (tolperison)
  • Výrobce: Gedeon Richter Plc, Maďarsko

Složení

Mezinárodní neregistrovaný název přípravku (INN): Tolmoreyson.

Jedna tableta Midokalm obsahuje ve svém složení 50 nebo 150 mg tolperison-hydrochloridu jako účinná látka, jakož i pomocné složky:

  • monohydrát kyseliny citrónové (monohydrát kyseliny citrónové);
  • koloidní oxid křemičitý (Silicii dioxydum colloidale);
  • kyselina stearová (Acidum stearicum);
  • mastek (Talcum);
  • mikrokrystalická celulóza (Cellulosum microcrystallicum);
  • kukuřičný škrob (Amylum maidis);
  • monohydrát laktosy (monohydrát laktózy).

Filmový potah, který je potažen tabletami, obsahuje:

  • koloidní oxid křemičitý (Silicii dioxydum colloidale);
  • oxid titaničitý;
  • monohydrát laktosy (monohydrát laktózy);
  • makrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hypromelóza (hypromelóza).

Forma vydání

Léčba Midokalm je k dispozici ve formě filmem potažené kulaté bikonvexní formy tablet. Na jedné straně je každá tableta opatřena rytinou "50" nebo "150" (v závislosti na množství účinné látky v ní).

Barva tablet je bílá nebo téměř bílá (dokonce i na přestávce), vůně je mírná, specifická.

Farmakologický účinek

Midokalm patří do farmakoterapeutické skupiny "Svalové relaxanty centrální akce"A je to droga, která pomáhá snížit tón kosterních svalů. Mechanismus účinku léčiva není plně pochopen.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Midokalm zabraňuje ničení buněčné membrány a poskytuje výrazný efekt stabilizující membránu. Mechanismus tohoto účinku je založen na inhibici peroxidačních procesů lipidů a modulaci aktivity membrány Enzymy.

Dále lék působí jako lokální anestetikum a také inhibuje vodivost nervových impulzů v primárním aferentním (z latinského "afferens" - přinášení) nervových vláken a motorických neuronů - nervových buněk, odpovědný za provádění informací o efektorech (obvykle svalů) od CNS.

To vede k blokování polysynaptický a monosynaptické reflexy míchy.

Je pravděpodobné, že Midokalm má schopnost sekundárně inhibovat uvolňování mediátorů. To je zajištěno tím, že se brání příjmu vápenatých iontů (Ca2 +) v místech funkčního kontaktu mezi nimi neurony, ve kterém jsou informace přenášeny z jedné buňky do druhé (nebo jinými slovy do synaps).

V mozkovém systému odstraní Midokalm úlevu od šíření buzení po retikulospinální cestě (retikulospinální trakt).

Zvyšuje periferní průtok krve (bez ohledu na CNS účinek), snižuje patologicky zvýšené svalové napětí, svalová ztuhlost eliminuje, snižuje závažnost bolesti ve svalech, eliminuje nebo snižuje závažnost onemocnění libovolný pohyb.

Tento efekt je zajištěn schopností Tolperison slabá antispasmodický a adrenoblocking akce.

Díky činnosti Tolperison, Mydocalm rovněž snižuje toxicitu indolového alkaloidu strychnin, podporuje potlačení zvýšení reflexní excitability způsobené tímto faktorem a má vazodilatační vlastnosti.

Některé důkazy naznačují, že léčivo má selektivní inhibiční účinek na ocasní (z „Cauda“ latiny -. Ocasu, ocas), část jít do thalamu v rostrální směru (tj, do kůrky) Příprava míchu. V důsledku toho se snižuje závažnost spastických jevů.

Podle Wikipedie, která je součástí Midokalmu Tolmoreyson také způsobuje centrální H-cholinolytický účinek.

Krok H holinoliticheskih prostředky založené na tom, že do těla, mají vliv na nikotinové receptory lokalizované zejména v postsinaptichesih membrán, uspořádaných v kosterním svalu synapse ganglia autonomní nervový systém, tkáně, které tvoří medulu nadledviny, stejně jako v tkáních sinokarotidové zóny.

Při vstupu do receptorů do interakce se H-holinolitiki a zejména, Tolmoreyson, blokovat jejich schopnost vnímat acetylcholin, v důsledku čehož nervový impuls není přenášen blokovanou synapsí. Proto se uvolňuje neurotransmiter, ale blokované receptory postsynaptické membrány již nejsou schopné reagovat na podnět.

Vyjádřený dopad na periferní části nervového systému Tolperizon tak nečiní.

Po podání pilulky Mydocalm Tolmoreyson dobře absorbován gastrointestinální trakt. Maximální koncentrace látky je pozorována přibližně za půl hodiny. Jeho biologická aktivita činí asi 20%.

Tolmoreyson je podrobena intenzivní biotransformaci v tkáních játra a ledviny. Z těla se látka vylučuje ledviny ve formě konečných produktů metabolismus (více než 99%), jejichž farmakologická aktivita není známá.

Indikace pro použití přípravku Miodocalm: co léčí a co lék pomáhá

Indikace pro jmenování Midokalmu jsou:

  • patologicky zvýšený svalový tonus a spasmy svalové tkáně skeletu (příčné pruhy), které jsou důsledkem organických lézí CNS, mimo jiné roztroušená skleróza, encefalomyelitida, mrtvice mozku atd.;
  • myogenní kontrakce, zvýšený tonus a spasticita svalů v důsledku onemocnění pohybového aparátu (např. lyubmago s ischiasí, spondylóza, postižení velkých kloubů artróza,cervikální syndrom atd.);
  • nezávadné nemoci mozku, doprovázené poruchami svalového tonusu (například, dětská mozková obrna);
  • cholelitiáza;
  • vysloveno syndrom bolesti, na pozadí rozvoje hemoroidy;
  • syndrom menstruační bolesti;
  • nebezpečí spontánního přerušení těhotenství v důsledku zvýšení tónů děložních svalů;
  • renální kolika.

Aplikace přípravku Midokalm je zobrazena:

  • v období rekonstrukční terapie po ortopedických, chirurgických nebo traumatologických operacích (to je způsobeno schopnostíTolperison mají příznivý vliv na stupeň protažení svalových vláken);
  • jako součást komplexní terapie pro zničení lézí plavidel (podle anotace je náprava účinná na diabetická angiopatie, Raynaudův syndrom, vylučování trombangiitidy atd.);
  • pro symptomatickou léčbu svalový spasmus u dospělých pacientů, kteří měli mrtvice;
  • při patologických stavech způsobených poruchami inervace plavidel (hrubé abnormality chůze nebo patologické cyanózy končetin).

Jaký je účel svalových relaxancií pro osteochondrózu?

Stejně jako jiné svalové relaxanty centrálního působení může být Midokalm předepsán osteochondróza.

Rozvíjení s syndrom bolesti osteochondrózy vyvolává kompenzační spazmus hlubokých vrstev zadních svalů. A to zase způsobuje myofixaci páteře a omezení mobility segmentů obratlých motorů.

Důsledkem takové svalové tonické nerovnováhy je zhoršení průběhu onemocnění a snížení terapeutické účinnosti všech přijatých opatření.

Svalové relaxanty at osteochondróza jsou jmenováni s cílem odstranit tuto nerovnováhu. Přípravky z této farmakoterapeutické skupiny:

  • mají sedativní účinek;
  • zmírnit příznaky syndrom bolesti;
  • potlačit páteřní reflexy;
  • uvolněte svalové napětí.

Díky těmto vlastnostem myorelaxancií zvýšit účinnost jiných terapeutických opatření: masáže, rehabilitace, trakční terapie, atd.. Mají také schopnost zesilovat účinek blokády a jiné léky proti bolesti a fyzioterapie.

V tomto případě má svalová relaxancia řadu kontraindikací pro jmenování a může vyvolat nežádoucí vedlejší účinky (zejména při dlouhodobé léčbě u pacientů, funkce je často narušena hepatobiliární systém a zvýšení tělesné hmotnosti).

Nicméně, na rozdíl od drog,chondroprotektory, skutečně zlepšují stav pacientů, kteří trpí osteochondróza (která je zajištěna odstraněním patologické myofixace) a zvyšuje účinnost konzervativní terapie.

Pro léčbu osteochondróza vzít svalové relaxanty Doporučujeme velmi krátké kurzy. A přesto si vzpomínám na množství nežádoucích účinků, praktici jsou velmi opatrní při zařazování těchto léčiv do léčebných režimů svých pacientů.

Kontraindikace

Kontraindikace ke jmenování tablet Midokalm:

  • věk do jednoho roku;
  • přetrvávající patologická slabost a rychlá únava tkáně svalové kostry (myasthenia gravis);
  • zvýšená individuální citlivost na kteroukoli složku léčiva.

Před podáním přípravku Miodocalm osteochondróza, je třeba také poznamenat, že všechny svalové relaxanci jsou kontraindikovány u pacientů:

  • kteří mají v současnosti nebo v anamnéze zvýšené konvulzivní aktivity;
  • kteří trpí Parkinsonova choroba;
  • trpí chronickými renální a / nebo hepatální nedostatečnost;
  • kteří trpí epileptické záchvaty;
  • kteří mají v minulosti drogovou závislost;
  • kteří mají historii akutní psychóza.

Nežádoucí účinky přípravku Midokalma

Bezpečnostní profil tablet obsahujících jejich složení Tolmoreyson, je založeno na datech více než 12 000 pacientů.

Statistiky ukazují, že nejčastěji po podání léků Tolperison došlo k takovým nežádoucím reakcím, jako jsou systémové poruchy, poruchy kůže a podkožní tkáně, a nervové poruchy a poruchy trávení.

Postmarketingové pozorování ukázaly, že v 50 až 60% případů byly vedlejší účinky spojené s užíváním léků Tolperison, jsou reakce zvýšené individuální citlivosti.

Většina těchto reakcí neohrožuje zdraví pacienta, nevyžaduje jmenování specifické léčby a samostatně prochází.

Reakce zvýšené individuální citlivosti, ohrožující život, byly zaznamenány v ojedinělých případech.

V souladu s lékařským slovníkem regulační aktivity MedDRA jsou všechny nežádoucí účinky vyplývající z léčby jedním nebo druhým lékem rozděleny do častých, neobvyklých, vzácných a velmi vzácných.

K častým nežádoucím účinkům, které jsou zaznamenány po užívání přípravku Midokalma (nejsou častější než jednou za tisíc případů), patří:

  • poruchy výživy a metabolismu, které jsou vyjádřeny ve formě anorexie;
  • nespavost, poruchy spánku;
  • bolesti hlavy, závratě, zvýšené ospalost;
  • arteriální hypotenze;
  • pocit nepohodlí v břiše, průjem, zvýšené sucho sliznice v ústech, dyspeptické příznaky, nauzea;
  • Svalová slabost, bolest končetin, bolest svalů;
  • asténie, pocit obecného nepohodlí, zvýšená únava.

Vzácné nežádoucí účinky, které se vyskytují častěji než jednou v tisících případech, ale méně často než jednou za deset tisíc případů:

  • anafylaktická reakce;
  • deprese, depresivní stavy;
  • porušení pozornosti, třes, zvýšená konvulzivní aktivita, hypoestézie (snížená citlivost na podněty),parestézie, zvýšená ospalost;
  • hluk v uších,vertigo;
  • angina pectoris, tachykardie, palpitace srdce, nižší ukazatele krevního tlaku;
  • hyperémie pokožka;
  • potíže s dýcháním, krvácení z nosu, rychlé dýchání;
  • bolest v epigastrické oblasti, zácpa, plynatost, zvracení;
  • lehké formy poškození funkce játra;
  • alergická dermatitida, zvýšené pocení, svědění, kopřivka, vyrážky na kůži;
  • pocit nepohodlí v končetinách;
  • enurézy, proteinurie;
  • pocit intoxikace, pocit tepla, podrážděnost, zvýšená žízeň;
  • zvedání bilirubinu v krvi, změna aktivity enzymu játra, snížení úrovně krevních destiček, leukocytóza.

Velmi zřídka (nikoliv častěji než v jednom z deseti tisíc případů) lze poznamenat:

  • anémie, rozšířené lymfatické uzlinylymfadenopatie);
  • anafylaxe(anafylaktický šok);
  • polydipsie;
  • zmatenost vědomí;
  • bradykardie;
  • osteopenie;
  • pocit nepohodlí v hrudi;
  • zvedání kreatininu v krvi.

Tablety přípravku Midokalm: návod k použití, způsob a režim dávkování

Tento přípravek je určen k perorálnímu podání. Nejlepší je užít si ji ihned po jídle, aniž byste žvýkali a omyli malým množstvím tekutiny.

Dospělí se doporučuje zahájit léčbu lékem v dávce 100-150 mg denně, které se dělí na 2 nebo 3 dávky. Další léčba zahrnuje postupné zvýšení jednorázové dávky na 150 mg. Množství metod zůstává nezměněno (2-3 za den).

Obvykle se dávka volí v závislosti na svalový tón, intenzita syndrom bolesti, Pacient má kontraindikace a souběžné chronické onemocnění.

Na základě těchto údajů lékař také určuje, kolik dní má užívat pilulku. Délka trvání terapeutického kurzu je obvykle nepřesahuje deset dní.

Podle pokynů k užívání přípravku Midokalma mohou děti do čtyřnácti let předepisovat tablety obsahující 50 mg Tolperison.

Děti ve věku jednoho až šesti let léčby Midokalmu podávají dávku 5 mg Tolperison na kilogram tělesné hmotnosti dítěte za den. Tato dávka během dne je rozdělena do 3 rozdělených dávek. V takových případech, kdy dítě nemůže přežít celou tabletu, je to předem.

Děti sedm až čtrnáct let výuky užívání přípravku Midokalma doporučují jmenovat léčivo v denní dávce 2 až 4 mg Tolperison na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. Množství technik je 3.

Po perorálním podání se lék začne chovat po asi čtyřiceti minutách. Trvání účinku se pohybuje od 4 do 6 hodin (záleží na tom, jak funguje systém ledvinové filtrace).

Léčba jednotlivých onemocnění je doplněna komplexem fyzioterapeutických opatření, gymnastiky, masérských kurzů, mazání mastí apod.

Předávkování

Údaje o předávkování přípravkem Miodocalm chybí. Léčba je charakterizována jako netoxická a má širokou škálu terapeutických účinků. V literatuře však existují popisy užívání perorální dávky u dětí ve věku dítěte Tolperison, rovnající se 600 mg. A bez vážných toxických projevů.

Orální příjem dětí s dávkou 300-600 mg může být v některých případech doprovázen zvýšenou podrážděností.

Lék nemá specifické protilátky. Pokud se překročí doporučená dávka a na pozadí se objeví nežádoucí příznaky, doporučuje se pacientovi umyt žaludek a pak - symptomatická a podpůrná léčba.

Interakce

Údaje o interakcích s jinými léky, které by omezily použití přípravku Miodocalm, nejsou k dispozici.

Přes to, že Tolmoreyson má schopnost ovlivňovat CNS, nevyvolává sedativní účinek. Z tohoto důvodu lze s ním kombinovat sedativních prostředků, hypnotika a léky obsahující alkohol.

Tolmoreyson nemá vliv na vliv alkoholu na CNS. Aktivita látky je posílena:

  • léky pro celková anestezie;
  • svalové relaxanty periferního působení;
  • psychotropní léky;
  • klonidin (látka s hypotenzním účinkem).

Movalis, Midokalm a Milgamma - kompatibilita léků

Milgamma, Movalis a Midokalm jsou dobře kombinované léky. Proto jsou často předepsány jako součást komplexní léčby pacientů s patologií muskuloskeletální systém.

Pacienti s tímto typem onemocnění ve velké většině případů trpí těžkou bolestí kloubů. Aplikace společně Movalisa a Midokalma snižuje závažnost syndrom bolesti, vzlétnout křeče a hypertonii svalů. Navíc, Movalis je charakterizován neutrálním účinkem vzhledem k tkáň chrupavky.

Lék Milgamma se týká farmakologické skupiny "Vitamíny skupiny B"A je používán jako obecná náhrada. Má výrazný metabolický, analgetický a neuroprotektivní účinek.

Patří do skupiny B neurotrofní vitamíny mají příznivé účinky na zánětlivé a degenerativní onemocnění, které ovlivňují nervový systém a motorového zařízení.

Schéma příjmu "Movalis-Milgamma-Midokalm "určuje ošetřující lékař.

Obchodní podmínky

Droga patří do kategorie léků na předpis.

Podmínky skladování

Doporučujeme ukládat Midokalm na místo, které není pro děti dostupné. Optimální teplotní režim není vyšší než 30 ° C.

Datum vypršení platnosti

Tablety jsou použitelné po dobu 3 let od data výroby.

Zvláštní instrukce

Midokalm nezvyšuje rizika při řízení auta a provádění potenciálně nebezpečných úkonů.

Kompatibilita s alkoholem

Kombinace přípravku Midokalm a alkoholu je přípustná (zejména je povoleno současné užívání léku s léky obsahujícími alkohol).

Úsek v těhotenství a laktaci

Jmenování Midokalmy těhotná a kojících žen je povoleno, ale pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převyšuje rizika pro její dítě.

V prvním trimestru je droga určena pro ženy, které mají hrozbu spontánní potrat kvůli zvýšenému svalovému tónu dělohy.

Analogy Midokalmu

Analogy přípravku Midokalm jsou léky, které mají podobné farmakologické vlastnosti, ale obsahují jinou účinnou látku a jsou charakterizovány odlišným mechanismem účinku.

Analogy drogy zahrnují:

Průměrná cena analogů na ukrajinském trhu se pohybuje od 65 do 140 UAH. V Rusku je možné je zakoupit v průměru 220-380 rublů. Takže:

  • průměrné náklady na balení tablet Sirdalurd - 110 UAH / 220 ruských rublů;
  • průměrné náklady na balení Miolgina - 140 UAH;
  • průměrná cena tablet Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 ruských rublů.

Mnoho lidí se ptá otázka "Co je lepší - Sirdalurd nebo Midokalmu? Baclofen nebo Midokalm? ". Neexistuje jednoznačná odpověď na tuto otázku, protože každá z příprav má své výhody.

Pokud porovnáme Midokalm Sirdalurdom, pak obě léčiva patří do stejné farmakoterapeutické skupiny, ale jejich složení jako aktivní složka zahrnuje různé látky. Společnost Midokalm byla na farmaceutický trh propuštěna o něco dříve, a proto studovala lépe než její protějšek.

Midokalm je charakterizován širším spektrem akcí, ale na rozdíl od toho, Sirdalurd, vyvolává méně nežádoucích vedlejších účinků.

Recenze hotelu Midokalme

Přehled tabáků Midokalmu, které nechali pacienti, kteří byli léčeni, jsou docela rozporuplní. Někdo zaznamenává vysokou účinnost léku, jeho dostupnost a nepřítomnost vedlejších účinků.

Někdo naopak poukazuje na to, že po terapii nebyl viditelný žádný výsledek, ale objevily se takové jevy jako otok, nevolnost nebo kopřivka.

Nejčastěji najdete recenze o Midokalme ve fórech, kde se diskutuje o otázkách zdraví dětí. Droga je často předepsána dětem s diagnózou "hypertonicita". Většina rodičů však riskuje, že jim bude dítěti věnovat až jeden rok, vzhledem k věkovému omezení uvedenému v příručce, a omezit léčbu na fyzioterapii a masážní kurzy.

Z tohoto důvodu neexistuje mnoho pozitivních hodnocení ohledně používání přípravku Miodocalm u dětí. Mimochodem, někteří lidé vnímá jako nedostatek léčiva nedostatek léčivé formy výrobce ve formě sirupu, který by usnadnil jeho příjem u kojenců.

Komentáře lékaře k Miodocalmu jsou pozitivní. Současně většina odborníků poznamenává, že největší účinnost léčby léky lze dosáhnout pouze správnou volbou taktiky jeho dávkování a také - v některých případech - jeho kompetentním kombinováním s jinými léky.

Cena Midokalma

Náklady na Miodocalma v tabletách na Ukrajině

Cena Midokalm 50 mg №30 je 52-99 UAH. Cena léku závisí na regionu: například v Kyjevě, můžete koupit drogu v této formě výstupu v průměru 86-99 UAH, v Charkově - 87 UAH, v Dnepropetrovsk - 52 UAH, cena v Odessa se pohybuje od 62 do 76 hrn.

Midokalm 150 mg №30 na ukrajinském trhu lze zakoupit v průměru 105,5 UAH.

Kolik stojí Midokalm v tabletách v Rusku?

Midokalm 50 mg č. 30 na ruském trhu se prodává v průměru 235 rublů, průměrná cena tablet Meadolm 150 mg je 266,5 rublů.



Následující Článek
Neuroblastom